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细胞药代动力学新理论技术体系的创建及其在新药研发和临床用药中的应用: 王广基周芳张经纬郝海平阿基业孙建国郝琨梁艳彭英甄乐; 药代动力学研究贯穿于新药发现、临床前研究、临床研究的整个过程，在创新药物研发中发挥了重要作用。经典的药代动力学研究建立在药物被动扩散理论基础上，通过测定血浆药物表观浓度来线性表征组织和靶点浓度的变化过程，忽视了药物在靶细...; 关键词：; 关键词：临床用药

药代动力学新技术与新理论的研究进展被引量：12: 2014年; 近年来,由于分析技术的进步以及研究思路的开拓,药代动力学研究的新理论、新方法不断涌现。目前,药代动力学研究对象和研究内容逐渐从宏观(血浆和组织)拓展到微观(细胞药代动力学)、从单组分体内过程(化学药的单一组分)跨越至复杂组分体内过程(中药多组分药代动力学)、从单靶点(药物的靶向分布)延伸到多靶点(内源性物质的整体调节,即代谢组学)。本文将从细胞药代动力学、中药药代动力学和代谢组学3个方面阐述药代动力学的最新研究进展。; 梁艳邢蓉刘嘉莉毛勇付涵煦谢林王广基; 关键词：药代动力学中药代谢组学

瑞士乳杆菌和短乳杆菌联用在防治缺血性脑卒中的应用: 本发明属于药物领域，具体涉及瑞士乳杆菌和短乳杆菌联用在防治缺血性脑卒中的应用。本发明发现定植瑞士乳杆菌和短乳杆菌后，能够显著逆转脑缺血再灌注引起的脑损伤。并通过行为学实验证明，瑞士乳杆菌和短乳杆菌可以明显改善脑缺血造模后...; 梁艳王广基沈佳佳谢林于腾杰郭慧敏胡康睿周志豪

磷脂酰胆碱在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用: 本发明公开了磷脂酰胆碱在制备治疗溃疡性结肠炎的药物中的应用，属于药学领域。本发明通过提供口服2.5％葡聚糖硫酸钠的小鼠结肠炎模型，探究发现PC 18:1/16:0具有良好的治疗活性；并通过实验证明，PC 18:1/16:...; 梁艳王广基李昌键; 文献传递

三七皂苷R1治疗脑卒中: 本发明为三七皂苷R1治疗脑卒中。本发明涉及三七皂苷R1对脑卒中的治疗作用，属于药学领域。本发明提供了三七皂苷R1对显著逆转脑缺血再灌注引起的脑损伤；并通过实验证明，三七皂苷R1可以明显减少脑缺血再灌注形成的脑梗死面积。脑...; 梁艳王广基李昊丰; 文献传递

西嗪伪麻缓释胶囊中盐酸伪麻黄碱在犬血浆中LC-MS法测定及其药代动力学被引量：11: 2004年; 目的建立LCMS法测定犬血浆中盐酸伪麻黄碱浓度,以缓释成分盐酸伪麻黄碱为指标,观察犬单剂量ig西嗪伪麻缓释胶囊后血药浓度经时过程,估算相应的药代动力学参数。方法血浆中加入内标苯丙醇胺,碱化后用乙醚提取,采用选择性离子检测方法测定其血药浓度。色谱柱为ShimpackODS(50μm,250mm×20mmID),流动相为超纯水(内含02%醋酸+0005mmol/L醋酸铵溶液)乙腈(80∶20,v/v),流速02ml/min,柱温40℃。Beagle犬给药采用双交叉实验设计,剂量为120mg。结果盐酸伪麻黄碱线性范围0016～200μg/ml;最低检测浓度为0016μg/ml,方法回收率大于90%,日内日间变异均小于10%。Beagle犬单剂量ig西嗪伪麻缓释胶囊后,测得盐酸伪麻黄碱cmax为(071±016)μg/ml,tmax为(23±08)h,t1/2为(715±108)h,MRT为(1136±154)h,AUC0τ为(586±093)μg·h/ml。以扑尔伪麻片为对照,西嗪伪麻缓释胶囊相对生物利用度为(963±109)%,两制剂经方差分析显示tmax和cmax有显著差异。西嗪伪麻缓释胶囊具有一定的缓释特征。结论本方法专属性强,准确性好,可用于盐酸伪麻黄碱血药浓度测定和药代动力学研究。; 谢林梁艳刘晓东王广基; 关键词：伪麻黄碱 LC-MS法药代动力学

新型促吸收剂研究进展——以细胞间紧密连接为靶点被引量：4: 2007年; 亲水性小分子药物、多肽和蛋白质主要通过胞旁通路吸收。这类药物膜通透性较差,口服生物利用度较低。紧密连接是构成胞旁通路的结构基础,传统的胞旁通路促吸收剂一般对黏膜损伤较大,限制了这些药物的临床应用。近年来,随着对紧密连接结构、功能认识日益加深,许多特异性的促吸收剂被发现,如NO供体、CPE和Zot等,实验表明,通过瞬间可逆的打开紧密连接,这些促吸收剂可显著增加胞旁转运标志物和亲水性药物的吸收,而其毒副作用较传统的促吸收剂大为降低。总之,新型促吸收剂提供了一个增加亲水性药物生物利用度的有益思路。; 康安梁艳郝海平谢林王广基; 关键词：促吸收

一种多肽在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的应用: 本发明公开了一种多肽在制备治疗缺血性脑卒中的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通过建立大鼠大脑中动脉闭塞/再灌注（MCAO/R）的缺血性脑卒中模型，发现本申请的多肽可以显著降低缺血性脑卒中大鼠的神经功能缺失等；在糖氧...; 梁艳王广基金蔚孙红郭慧敏谢林周志豪于腾杰

含组氨酸标签重组人内皮抑素质谱绝对定量方法: 本发明的含组氨酸标签重组人内皮抑素质谱绝对定量方法，属于分析技术领域。本发明基于LC-MS/MS，利用Ni<Sup>2+</Sup>琼脂糖凝胶树脂提取血浆样品中的含组氨酸标签重组人内皮抑素，并利用重组人内皮抑素经胰蛋白酶...; 王广基李盈淳郝海平梁艳汤志远肖亚楠; 文献传递

银杏内酯B衍生物在Beagle犬体内的药动学及其绝对生物利用度研究被引量：5: 2010年; 目的:研究10-O-(二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)在Beagle犬体内药动学和口服生物利用度。方法:采用双周期自身交叉设计,即Beagle犬8只,随机等分为两组,分别采取单剂量静脉注射(3 mg.kg-1,iv)及灌胃(7.5 mg.kg-1,ig)两种给药方式,交叉给药,间隔1周。并于给药后不同时间点取血,采用液相色谱-电喷雾离子-质谱联用法(LC/ESI-MS)测定血浆中XQ-1H的浓度,利用DAS 2.0软件估算XQ-1H在Beagle犬体内的药动学参数,并计算绝对生物利用度。结果:Beagle犬iv 3 mg.kg-1XQ-1H后,体内药-时曲线符合二房室模型,主要药动学参数t1/2β(10.84±2.10)h,AUC0-τ,AUC0-∞分别为(1 020.26±162.88)和(1 111.76±165.57)ng.mL-1.h;Beagle犬ig 7.5 mg.kg-1XQ-1H后,主要药动学参数Tmax为(0.51±0.21)h,Cmax为(752.24±224.80)ng.mL-1,t1/2为(7.50±1.34)h,AUC0-τ,AUC0-∞分别为(2 069.05±516.80)和(2 367.89±592.89)ng.mL-1.h;XQ-1H的生物利用度约为(81.87±19.20)%。结论:Beagle犬灌胃XQ-1H后,生物利用度高,而且在体内消除较慢。; 汪电雷陈卫东张瑞梁艳王新廷谢彤谢林刘晓东; 关键词：药动学绝对生物利用度

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梁艳