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楼士林

作品数:32 被引量:126H指数:7
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 4篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇生物学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 21篇蓝藻
  • 18篇基因
  • 9篇胸腺素
  • 8篇胸腺素Α1
  • 7篇SYNECH...
  • 6篇质粒
  • 6篇转基因
  • 6篇基因表达
  • 5篇基因工程
  • 5篇SP.PCC...
  • 4篇杜氏藻
  • 4篇穿梭质粒
  • 3篇印迹
  • 2篇印迹法
  • 2篇受体菌
  • 2篇水稻
  • 2篇染色体DNA
  • 2篇转基因表达
  • 2篇转基因蓝藻
  • 2篇细胞

机构

  • 32篇厦门大学

作者

  • 32篇楼士林
  • 23篇章军
  • 22篇徐虹
  • 11篇周克夫
  • 10篇刘仁海
  • 6篇刘广发
  • 5篇秦燕
  • 4篇徐惠娟
  • 4篇陈天圣
  • 4篇欧阳青
  • 3篇黄澜
  • 3篇柯珍恋
  • 2篇张会永
  • 2篇李庆顺
  • 2篇罗田
  • 2篇李根
  • 2篇杨汉金
  • 2篇宋新强
  • 1篇周赞虎
  • 1篇黄厚哲

传媒

  • 12篇厦门大学学报...
  • 4篇中国藻类学会...
  • 3篇高技术通讯
  • 2篇海洋科学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇台湾海峡

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 11篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 2篇1993
  • 2篇1992
32 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
运用基因整合平台系统进行蓝藻转基因及表达胸腺素a1的方法
涉及一种基因工程,从蓝藻Calothrix 7601染色体DNA上PCR扩增出cpc2启动区、整合平台同源片段L和R,组装了含cpc2启动区、UBTα<Sub>1</Sub>目的基因、rbcS终止子、Km<Sup>r</...
章军楼士林徐虹罗田
文献传递
转胸腺素基因蓝藻开发技术
章军徐虹楼士林刘仁海周克夫徐惠娟
本项建立了基因整合平台系统转基因技术,把人源胸腺素α1(Tα1)基因定位整合在可食用蓝藻染色体DNA上,使其在蓝藻细胞内得以稳定表达和积累。目前已得到的转基因蓝藻表达稳定,表达量超过国外同类技术的水平,并经小鼠试验证明口...
关键词:
关键词:蓝藻胸腺素转基因
蓝藻Synechococcus sp.PCC 7942穿梭表达质粒的构建及胸腺素α_1基因的表达被引量:7
2003年
利用本实验室构建的含蓝藻Plectonema boryanum内源小质粒的穿梭质粒pPRS-1,改建成含热诱导启动子、泛素融合的胸腺素α_1(UB-Tα_1)目的基因、卡那霉素抗性选择标记、rbcs终止子的新的穿梭表达重组质粒pPRFUT。将这种重组质粒转化蓝藻Synechococcus sp.PCC7942,通过抗性筛选获得了具卡那霉素抗性的转化藻株。经Southern-blot杂交证实,穿梭表达质粒已转入蓝藻Synechococcus sp. PCC7942细胞中;在42℃热诱导30min后,目的基因UB-Tα_1得到较高水平表达,表达量约占总蛋白量的7.5%。
章军秦燕欧阳青徐虹周克夫刘仁海楼士林
关键词:蓝藻穿梭质粒胸腺素Α1基因表达
蓝藻Synechococcus sp.PCC7942转耐盐基因初探
<正> 最近,我们从极端耐盐的假单胞杆菌中克隆得到3个与耐盐相关的基因,即转录调控因子基因,NADH脱氢酶Ⅱ基因和磷酸甘油磷酸酯酶基因。我们把这些基因转入蓝藻,探究是否能使后者提高耐盐性。 将处于对数生长后期的蓝藻Syn...
刘广发张会永楼士林章军
文献传递
丝状蓝藻Calothrix sp.PCC7601原生质球的分离和再生被引量:3
2000年
采用溶菌酶、纤维素酶和果胶酶混合处理法 ,首次较好地分离具活力的丝状蓝藻 Calothrixsp.PCC76 0 1的原生质球 .通过再生培养 ,跟踪显微观察了原生质球的再生过程 ,并且获得了再生藻株 .为丝状蓝藻的转基因工作提供了一种潜在的受体细胞 .
章军徐虹蔡晖楼士林
关键词:丝状蓝藻原生质球转基因工程
杜氏藻与大肠杆菌融合初探被引量:4
1992年
杜氏藻(Dunaliella peircei Nicolai)系真核单胞绿藻,无纤维素细胞壁,细胞膜外由糖蛋白类物质组成柔软的包被,E.coli(Cm^r)内含带Cm^r基因的质粒。以对氯霉素(Cm)抗性的变化作为杜氏藻和大肠杆菌融合的选择标记,因而首先测定了它们在各自琼脂培养基上对Cm(原始浓度125g/1)的抗性水平(Tab.1)。
刘广发楼士林赖瑞卿李庆顺
关键词:杜氏藻大肠杆菌细胞融合
水稻同源重组型质粒载体的构建被引量:1
1999年
根据同源重组机制,以水稻17S-5.8SrDNA 2.5 kb 同源片段和含有MT基因、Km r 基因的外源DNA片段构建了质粒载体pURKMT,并用电激法转化水稻愈伤组织,经Km 筛选,获得了对Km 抗性明显高于基础抗性的愈伤组织.经DNA斑点杂交检测,证实外源基因已整合到水稻基因组DNA中.
徐虹章军楼士林杨汉金
关键词:水稻质粒载体外源基因DNA
口服转胸腺素α1基因聚球藻对小鼠T细胞亚群作用的研究被引量:5
2003年
为探讨口服后转胸腺α1(Tα1)基因聚球藻对T细胞亚群的作用,将小鼠随机分为空白对照组、野生藻组、转化藻(小剂量、中剂量和大剂量)组和日达仙组,用灌服的方式,给予空白对照组20mL·kg^(-1)的生理盐水,野生藻组0.4g·kg^(-1)的野生聚球藻;转化藻小、中、大剂量组,分别0.2g·kg^(-1)、0.4g·kg^(-1)和0.6g·kg^(-1)的转Tα1基因聚球藻;日达仙组则肌注给予3.2mg·kg^(-1)的胸腺素α1(日达仙)。结果表明转Tα1基因藻口服后可显著提高CD3亚群水平,显著提高CD4亚群水平,明显提高CD4/CD8的比值。提示转Tα1基因聚球藻具有增强机体免疫功能的作用。
刘仁海章军周克夫徐虹徐惠娟楼士林黄守杰
关键词:小鼠T细胞亚群免疫功能蓝藻免疫增强剂口服
水稻基因整合平台系统供体质粒pURKMT的构建
1999年
提高水稻产量,改良稻米品质是育种学家广泛研究的课题.随着现代生物技术的发展,水稻已成为植物基因工程的重要研究对象.许多实验室已成功地建立了一系列供外源基因转化水稻的系统.但是这些转化系统主要应用Ti质粒衍生的载体,通过T-DNA左右两端的序列将目的基...
徐虹章军杨汉金楼士林
关键词:水稻育种
杜氏藻Dunaliella peircei超微结构研究被引量:6
1993年
两类糖蛋白纤维构成了Dunaliella peirces的细胞外被,鞭毛和基本分别为“9+2”和“9+0”结构,首次发现的中心粒由9个三联体组成,高尔基体1~2个,眼点位于细胞质中,由二排椭圆形小球构成,内质网丰富,线粒体形状多样,在“杯形”叶绿体中发现了雏形的基粒及“杯”上的小孔,叶绿体前端凹凸不平,后端具大型淀粉核一个,细胞核位于“杯形”叶绿体的凹窝中。
刘广发楼士林
关键词:超微结构杜氏藻
共4页<1234>
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