楼帅
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ACEI对Calpain介导的糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(Cap)对钙激活中性蛋白酶(Calpain)介导的糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及心功能的影响。方法:成年雄性SD大鼠30只,随机分为3组(n=10):正常对照组(NC组)、糖尿病组(DM组)、卡托普利治疗组(Cap组)。应用链脲佐菌素(STZ)诱导构建糖尿病大鼠模型,Cap组每日给予卡托普利(50 mg/kg)灌胃,其余两组给予等体积生理盐水。用药12周后,测量左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压力(LVDEP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax),蛋白印迹法检测心肌Calpain-1、Calpain-2、Bc-l 2、Bax、总Caspase3蛋白的表达,原位末端标记法检测计算心肌细胞凋亡指数(AI)。结果:与NC组相比,DM组大鼠LVDEP明显升高,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax明显降低(P<0.05);Bc-l 2蛋白表达减少,Calpain-1、Calpain-2、Bax、总Caspase3蛋白表达增加,AI明显增加(P<0.05);与DM组相比,Cap组大鼠LVDEP明显降低,LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax明显升高(P<0.05);Bc-l 2蛋白表达增加,Calpain-1、Calpain-2、Bax、总Caspase3蛋白表达减少,AI明显减少(P<0.05)。结论:卡托普利可能通过抑制Calpain-1、Calpain-2的激活,上调Bc-l 2表达,下调Bax蛋白表达,减少Caspase3依赖性的心肌细胞凋亡,从而改善糖尿病大鼠心室功能和心肌结构。
- 邱晓晓李剑敏赵竞林贤丰楼帅金可可蒋贤忠
- 关键词：ACEI糖尿病心肌细胞凋亡钙激活中性蛋白酶
- 卡托普利对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及相关蛋白表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利对糖尿病(DM)大鼠心肌细胞凋亡及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达的影响。方法:成年雄性SD大鼠30只,随机分为正常对照组(NC组)、DM组、卡托普利治疗组(Cap组),每组10只。应用链脲佐菌素(STZ)诱导构建DM大鼠模型,Cap组每日灌胃给予卡托普利50 mg/kg,其余两组给予等容积的0.9%氯化钠溶液。用药12周后,原位缺口末端标记法(TUNEL法)检测计算心肌细胞凋亡指数(AI),Western blot法检测心肌Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白的表达,透射电镜观察心肌超微结构变化。给药期间动态观察测定大鼠行为、体质量及血糖水平的改变。结果:与NC组相比,DM组大鼠心肌细胞AI明显升高,Bcl-2蛋白表达减少,Bax、Caspase-3蛋白表达增加;电镜示心肌细胞超微结构呈明显损伤性变化。与DM组相比,Cap组心肌细胞AI明显降低,Bcl-2蛋白表达增加,Bax、Caspase-3蛋白表达减少;超微结构损伤不同程度减轻。结论:卡托普利可能通过上调Bcl-2表达,下调Bax表达,减少Caspase-3依赖性的心肌细胞凋亡,从而起到保护DM大鼠心肌细胞的作用。
- 蒋贤忠赵竞金可可李剑敏赵晨晨曾玉萍楼帅邱晓晓
- 关键词：卡托普利糖尿病心肌BCL-2BAX半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
