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牛恒尧

作品数:8 被引量:22H指数:3
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇纤维
  • 5篇基因
  • 3篇原核表达
  • 3篇棉花
  • 2篇蜘蛛
  • 2篇植物
  • 2篇特异
  • 2篇特异表达
  • 2篇棉花纤维
  • 2篇基因工程
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白纤维
  • 1篇诱导性
  • 1篇真菌
  • 1篇蜘蛛丝
  • 1篇植物基因
  • 1篇植物基因工程
  • 1篇质粒
  • 1篇丝蛋白

机构

  • 8篇中国科学院遗...

作者

  • 8篇牛恒尧
  • 7篇孙勇如
  • 6篇李文彬
  • 5篇张利明
  • 5篇王义琴
  • 2篇萨其拉
  • 2篇唐孙勇
  • 1篇赵世民
  • 1篇宋晶
  • 1篇余波澜

传媒

  • 1篇生物工程进展
  • 1篇Acta B...
  • 1篇高技术通讯
  • 1篇2004高性...

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
蜘蛛丝基因的棉纤维细胞表达载体质粒
将蜘蛛丝基因与棉花纤维细胞特异表达的启动子重组,构建成棉纤维特异表达蛛丝蛋白的载体质粒。将该质粒导入棉花后,可在棉纤维中表达蛛丝蛋白,从而改良棉花纤维特性。
王义琴李文彬牛恒尧张利明孙勇如
文献传递
在大肠杆菌中表达蜘蛛拖丝融合蛋白被引量:14
2001年
蜘蛛丝凭借其优良的理化性质倍受人们青睐 ,但是蜘蛛本身难以高密度养殖给应用造成巨大的障碍。由此利用基因工程的手段来开发利用蜘蛛拖丝蛋白目前成为各国研究的热点。以往的研究表明 ,不同的编码蛛丝蛋白的cDNA片段在表达中的稳定性各不相同。在应用中存在适宜片段的筛选问题。本文从该角度出发 ,首次建立了从Ara neusdiadematu克隆的拖丝蛋白基因ADF3与GST融合产物的稳定原核表达系统。为今后进一步开发利用蜘蛛拖丝蛋白的研究奠定了基础。
牛恒尧王义琴萨其拉李文彬孙勇如
关键词:蜘蛛丝原核表达基因工程大肠杆菌
bec基因棉花纤维特异性表达载体
将棉花纤维特异启动子LTP12、LTP6、LTP3等与能产生色素的色素酶基因串联组合,构建出原核表达载体和真核表达载体,将带有农杆菌左右边界的该表达载体转化根癌农杆菌,用农杆菌侵染法或花粉管通道法将LTP12(或LTP6...
李文彬宋晶孙勇如张利明王义琴牛恒尧
文献传递
植物基因工程中化学诱导表达系统研究近况被引量:5
2002年
利用可诱导表达系统可使目的基因在特定的时间内表达 ,从而有利于我们研究其基因产物的作用。本文着重介绍了几种利用植物远缘物种的调控元件构建而成的化学诱导系统 。
唐孙勇牛恒尧张利明孙勇如李文彬
关键词:植物基因工程
蜘蛛拖丝蛋白基因的原核表达及其纯化研究
蜘蛛丝凭借其优良的理化性质倍受人们青睐,但是蜘蛛本身难以高密度养殖给应用造成巨大的障碍。由此利用基因工程的手段来开发利用蜘蛛拖丝蛋白目前成为各国研究的热点。以往的研究表明,不同的编码蛛丝蛋白的cDNA片段在表达中的稳定性...
王义琴牛恒尧孙勇如赵世民
关键词:蛋白纤维蛋白纯化基因表达
文献传递
Araneusdiadematu拖丝蛋白ADF3的原核表达及棉花纤维特异表达载体的构建
该论文在利用GST融合表达系统成功表达可溶性重组ADF3蛋白之后,又试图将其应用于棉花纤维的品质改良.首先从新陆早7号中成功地克隆了棉花纤维特异的启动元件LTP12,并构建了用于LTP12的GUS检测的载体pTL101和...
牛恒尧
关键词:棉花纤维蛛丝蛋白
文献传递
真菌诱导性启动子
具有真菌诱导性的启动子序列,该启动子来源于天麻抗真菌蛋白基因,它能使外源基因在转基因植物中在真菌诱导下表达。
孙勇如萨其拉李文彬王义琴张利明牛恒尧
文献传递
Construction of a Tapetum-Specific and Tetracycline-Inducible System被引量:3
2003年
A regulated gene expression system would offer the unique opportunity to study the gene physiological functions at different developmental stages. For realizing gene special expression in plant anther at given time, we constructed a new system that combined tetracycline- inducible elements with TA29 promoter, a tapetum-specific promoter of tobacco. The system was tested in transient GUS assay system by electroporation (gene gun) transformation of tobacco ( Nicotiana tabacum L. cv. Winsconsin 38) anther. In the absence of tetracycline as the inducer, no GUS activity was detected. However, strong GUS expression was observed in tapetum. tissue upon tetracycline induction, and little GUS activity was found outside the tapetum. Our results suggested that gene expression can be restricted to a specific tissue at the given time under the control of this new system, and this system would be a very useful tool for both basic plant biology research and biotechnological applications.
唐孙勇余波澜牛恒尧张利明孙勇如李文彬
关键词:TETRACYCLINEINDUCIBLE
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