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王举涛

作品数:74 被引量:687H指数:12
供职机构:安徽中医药大学更多>>
发文基金:安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技支撑计划安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇理学
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主题

  • 19篇色谱
  • 19篇相色谱
  • 19篇高效液相
  • 18篇液相色谱
  • 18篇色谱法
  • 18篇高效液相色谱
  • 17篇液相色谱法
  • 17篇高效液相色谱...
  • 13篇桔梗
  • 10篇中药
  • 8篇皂苷
  • 8篇教学
  • 8篇薄层
  • 7篇学成
  • 7篇化学成分
  • 7篇HPLC
  • 6篇液相
  • 6篇正交
  • 6篇教学改革
  • 6篇薄层色谱

机构

  • 41篇安徽中医药大...
  • 33篇安徽中医学院
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  • 1篇安徽省工程技...
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作者

  • 74篇王举涛
  • 19篇桂双英
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  • 11篇许凤清
  • 11篇王刚
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  • 5篇陈明
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  • 3篇叶杰胜
  • 3篇王兰
  • 3篇王成永

传媒

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  • 2篇中国药师
  • 2篇现代中药研究...
  • 2篇中医药临床杂...
  • 2篇中国现代中药
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年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2020
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  • 10篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2002
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大别山红天麻饮片多指标质量标志物研究被引量:4
2021年
目的:对大别山红天麻饮片质量标志物进行研究,多指标成分评价测定其中9种质量标志物,推进红天麻质量标志物的相关研究进展。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以天麻素为内参物(ZS),建立该成分与腺苷、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E的相对校正因子,采用相对校正因子计算各成分的质量分数,建立大别山产红天麻饮片的质量标准。结果:红天麻饮片质量标志物的9种成分均达到基线分离,线性关系均良好(r≥0.9995);平均加样回收率为96.86%~102.21%。相对校正因子的RSD均小于2%。并指认出其指纹图谱中10种化学成分,建立大别山红天麻特征图谱。结论:一测多评(QAMS)简便、准确、专属性强,选择的质量标志物科学合理,可用于大别山红天麻饮片多指标质量标志物的同步测定,建立的含量测定方法可为红天麻的质量评价及控制提供参考。
耿文洁汪聪聪刘劲松桂双英彭代银王举涛
关键词:一测多评
桔梗不同部位多糖含量比较被引量:5
2012年
目的比较桔梗不同部位的多糖含量。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定桔梗不同部位多糖含量。结果葡萄糖在3.60~14.40μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系,平均加样回收率为97.63%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.59%,桔梗根、须根、茎、叶中多糖含量分别为11.41%、9.24%、2.35%、2.21%。结论桔梗须根中多糖含量比茎、叶中高。
华芳王举涛桂双英
关键词:桔梗多糖
山茱萸配方颗粒的质量研究被引量:3
2016年
目的 建立山茱萸配方颗粒的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对山茱萸配方颗粒中马钱苷进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷含量。结果 薄层色谱法能定性检出马钱苷,斑点清晰、分离度好;马钱苷质量浓度在5~80μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为102.12%,RSD为2.46%(n=6)。结论 所建立的方法可行,可用于山茱萸配方颗粒的质量控制。
郑峙云张茂婷蒋晓静陈培胜王举涛桂双英
关键词:山茱萸马钱苷薄层色谱法高效液相色谱法
腺梗豨莶草正丁醇部位化学成分研究被引量:7
2017年
目的:研究腺梗豨莶草正丁醇部位化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18等分离材料,利用反复柱色谱结合高效液相制备色谱的方法分离纯化,利用核磁共振波谱数据结合文献进行结构鉴定。结果:从腺梗豨莶正丁醇部位共分离得到10个单体化合物,分别鉴定为:对映-16-O-乙酰基-2α,16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯(1)、对映-15-O-乙酰基-2α,16,19-三羟基海松烷-8(14)-烯(2)、奇壬醇(3)、豨莶苷(4)、对映-2β,15,16-三羟基海松烷-8(14)-烯-19-羧酸(5)、木犀草素(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、(6S,9R)-roseoside(9)、腺苷(10)。结论:其中,化合物1、2、6~10为首次从该植物中分离得到。
王举涛李盈胡华萍许凤清
关键词:正丁醇部位化学成分
HPLC法测定小儿消食咀嚼片中橙皮苷的含量被引量:3
2007年
目的 采用HPLC法测定小儿消食咀嚼片中橙皮苷的含量。方法 HPLC法,VP-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(22:78),检测波长:283nm,流速:1.0ml·min^-1。结果 橙皮苷含量测定线性范围1.31~13.11μg,相关系数,0.9999,平均回收率为100.26%,RSD=1.53%(n=5)。结论 该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于小儿消食咀嚼片的质量控制。
何争民王举涛
关键词:橙皮苷HPLC
气相色谱法对丹参中有机氯农药残留的分析研究被引量:12
2015年
目的:测定不同产地的丹参药材中8种有机氯农药的残留。方法随机抽取样品,经有机溶剂超声提取,浓硫酸磺化后,用rtx-5弹性石英毛细管柱(30 m × 0.25 mm × 0.25μm)经程序升温技术分离,用电子捕获检测器( ECD)检测,根据色谱峰的保留时间定性,外标法计算含量。结果该方法的加样回收率在85%-105%之间,在一定范围内呈线性良好关系。结论该方法灵敏、准确,适合于丹参中有机氯农药残留的研究,同时丹参中含有一定量的残留农药,在使用时应重视其质量问题。
李妮娜王举涛
关键词:丹参毛细管气相色谱有机氯农药残留量
N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸(fMLP)三肽的合成
2007年
目的合成N-甲酰-L-甲硫氨酰-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸三肽(fMLP)。方法以L-亮氨酸、L-苯丙氨酸为原料,采用环酸酐法(NCA)合成二肽L-亮氨酰-L-苯丙氨酸;又以DCC、HOBT为偶联剂,与N-甲酰-L-甲硫氨酸进行偶联,在0.5mol.L-1的NaOH溶液中水解得到fMLP三肽。结果与结论合成的三肽fMLP总收率为44.0%。其结构经IR、1H-NMR、MS确证。
廖一静杨康辉王举涛张瑞环徐文方
高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯胶囊中萜类内酯的含量被引量:1
2007年
目的:采用高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定银杏酮酯胶囊中萜类内酯的含量,以控制该制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法-蒸发激光散射检测器测定4种萜类内酯的含量。色谱条件为:Diamonsil^TMc。色谱柱(150mm×4.6mm,5μm):流动相:甲醇:水(30:70);柱温:30℃;流速为1.0mL/min;检测器条件:漂移管温度为110℃,载气流速为2.8L/min。结果:4种萜类内酯之间分离度均达1.5以上;理论塔板数以白果内酯峰计算为7287,平均加样回收率为97.8%(RSD为0.55%);白果内酯、银杏内酯c、银杏内酯A、银杏内酯B分别在4.82~24.1,3.81~19.0,2.84~14.2,1.90.9.50p.g范围内,进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系。结论:该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于银杏酮酯胶囊的质量控制。
王举涛彭代银金传山刘劲松
关键词:高效液相色谱法萜类内酯
不同产地大血藤药材指纹图谱研究及红景天苷和绿原酸的含量测定被引量:6
2014年
目的建立不同产地大血藤药材的高效液相色谱指纹图谱,同时测定红景天苷和绿原酸2种成分的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:280nm;流速:1.0mL/min;进样量:15μL;柱温:30℃。结果 10个产地的大血藤药材指纹图谱相似度达0.9以上,共标定14个共有峰,可确认红景天苷和绿原酸两个峰。红景天苷和绿原酸含量在不同产地大血藤中差异很大,以安徽产大血藤药材中含量为最高。结论所建立的高效液相色谱指纹图谱测定方法准确可靠,重现性好,可作为大血藤药材的鉴别和内在质量评价的依据。
李宛蓉桂双英王举涛陶曜天施伶俐
关键词:大血藤指纹图谱红景天苷绿原酸高效液相色谱法
正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺被引量:8
2011年
目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为:加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。
桂双英王举涛叶杰胜华芳周友军
关键词:桔梗总皂苷正交设计
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