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王兴旺
作品数:
56
被引量:5
H指数:1
供职机构:
苏州大学
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发文基金:
国家自然科学基金
江苏省自然科学基金
江苏省属高校自然科学基础研究项目
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相关领域:
理学
化学工程
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合作作者
贾俊
苏州大学分析测试中心
张俊琦
苏州大学材料与化学化工学部
张绍云
苏州大学
陈坚
苏州大学
李梅秋
苏州大学材料与化学化工学部
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机构
56篇
苏州大学
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中国科学院
作者
56篇
王兴旺
6篇
贾俊
5篇
张俊琦
4篇
陈坚
4篇
张绍云
3篇
李梅秋
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方魏
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陈祥
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张金鑫
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黄晓飞
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2013
3篇
2012
2篇
2011
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56
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一种含苯酚结构的手性螺环羟吲哚二氢吡喃化合物及其合成方法
本发明公开了一种含苯酚结构的手性螺环羟吲哚二氢吡喃化合物的合成方法,具体为以2‑烯基苯酚与靛红衍生的<I>β</I>,<I>γ</I>‑不饱和<I>α</I>‑酮酸酯为反应物,在手性(Box)/Cu(II)络合物的催化下...
王兴旺
李乃凯
一种手性螺环四氢呋喃-吡唑啉酮化合物的合成方法
本发明公开了一种手性螺环四氢呋喃吡唑啉酮化合物的合成方法,具体为以乙烯基环碳酸酯与α,β‑不饱和吡唑啉酮为反应物,以Pd(PPh<Sub>3</Sub>)<Sub>4</Sub>为金属,手性磷配体为手性配体,在有机溶剂中...
王兴旺
吕昊朋
文献传递
一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法
本发明公开了一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法,具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物,在手性多功能手性奎宁硫脲催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底物范围广,...
王兴旺
张绍云
文献传递
一种合成手性螺环吡唑啉酮的方法
本发明公开了一种合成手性螺环吡唑啉酮的方法,以α,β-不饱和甲基酮、不饱和吡唑啉酮衍生物为反应物,在手性金鸡纳碱衍生的伯胺催化下,以邻氟苯甲酸为添加剂,在苯类溶剂中制备手性螺环吡唑啉酮的方法。此方法反应条件温和,后处理简...
王兴旺
张金鑫
文献传递
一种含有丁烯胺结构的吲哚酮衍生物的合成方法
本发明公开了一种含有丁烯胺结构的吲哚酮衍生物的合成方法,具体为以3‑芳基吲哚酮与2‑乙烯基氮杂环丙烷为反应物,在Pd<Sub>2</Sub>(dba)<Sub>3</Sub>·CHCl<Sub>3</Sub>和手性草酰胺...
王兴旺
刘文凯
有机催化的手性螺环吲哚酮-吡喃并环化合物的不对称合成研究
殷少杰
张俊琦
孙兵兵
范巍泰
吴冰
王兴旺
手性奎宁硫脲的应用
本发明公开了手性奎宁硫脲的应用,具体涉及手性奎宁硫脲在催化靛红衍生β,γ‑不饱和α‑酮酸酯化合物和3‑羟基‑4氢‑色烯‑4‑酮反应中的应用,为以靛红衍生<I>β</I>,<I>γ</I>‑不饱和<I>α</I>‑酮酸酯与...
王兴旺
殷少杰
文献传递
手性桥环骨架羟吲哚螺哌啶类化合物及其合成方法
本发明公开了一种手性氮氧桥环骨架并螺环羟吲哚化合物及其合成方法,具体为以3‑吡咯基羟吲哚与水杨醛衍生的<I>β</I>,<I>γ</I>‑不饱和<I>α</I>‑酮酸酯为反应物,在手性硫脲化合物以及双三氟甲磺酰亚胺的存在...
王兴旺
范巍泰
文献传递
一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法
本发明公开了一种手性季碳恶唑啉酮化合物的合成方法,具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物,在手性多功能手性奎宁硫脲催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底物范围广,...
王兴旺
张绍云
文献传递
一种手性3,4‑二氢香豆素衍生化合物合成方法
本发明公开了一种手性3,4‑二氢香豆素衍生化合物的合成方法,具体为以邻羟基查尔酮与吖内酯为反应物,在手性多功能手性奎宁硫脲催化下,在溶剂中合成得到产物。本发明公开的方法原料简单易得,反应条件温和,后处理简单方便,适用的底...
王兴旺
张绍云
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