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王松柏: 作品数：41 被引量：194H指数：8; 供职机构：解放军第251医院更多>>; 发文基金：国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>

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高频通气成功抢救术中支气管瘘1例: 2000年; 患者,43岁,纵膈肿瘤在全麻气管插管下行右侧开胸肿瘤切除术。麻醉诱导:氟芬合剂4ml、安定10mg、芬太尼0.2mg、司可林100mg插入ID号8.0单腔气管导管。以1％奴夫卡因复合液静滴,同时间断给予静注芬术尼,吸入氨氟醚维持麻醉。; 崔广山王松柏彭士恩; 关键词：高频通气支气管瘘成功抢救肿瘤切除术全麻气管插管奴夫卡因

呼气末二氧化碳监测避免麻醉意外1例报告: 2005年; 陈建国王松柏; 关键词：麻醉呼气二氧化碳分压可替代病例

老年患者颅脑肿瘤手术的麻醉体会: 2010年; 霍明霞王松柏李海; 关键词：老年人麻醉

丝裂原活化蛋白激酶抑制剂对脓毒症大鼠肺损伤的保护作用: 2012年; 目的探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)活化与脓毒症大鼠肺组织和血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达及组织炎症反应的关系。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)模型制造大鼠腹腔感染。随机将56只大鼠分为正常对照组、CLP组和CLP+MAPK抑制剂(SB203580)处理组,各组又分不同时间点亚组。采用反转录多聚酶链式反应和酶联免疫吸附试验检测试剂盒分别测定血浆和肺TNF-αmRNA和蛋白水平;同时测定肺髓过氧化酶(MPO)活性、HE染色病理切片检测肺组织炎症反应程度。结果与正常大鼠相比,CLP后各时间点肺血浆和肺组织TNF-αmRNA、蛋白含量均升高明显;同时肺MPO和组织病理学评分升高明显。MAPK抑制剂处理后,与CLP组相应时间点相比,MPO和病理学评分均显著下降;TNF-αmRNA表达和蛋白含量同时显著降低。结论抑制MAPK活化可缓和脓毒症所致大鼠肺组织炎症反应,减轻肺组织损伤。; 王松柏姜龙齐绍鸿张河; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶肿瘤坏死因子-Α 休克

JAK/STAT通路对脓毒症大鼠肝组织IL-10表达的影响被引量：5: 2003年; 目的 :研究Janus激酶 /信号转导和转录激活子 (JAK/STAT ,januskinase/signaltransducerandactivatoroftranscription)通路对盲肠结扎穿孔术 (CLP)所至脓毒症大鼠肝组织白介素 - 10 (IL - 10 )表达的影响。方法 :采用CLP模型 ,大鼠随机分为正常对照组、CLP脓毒症组、JAK激酶抑制剂AG4 90处理组。采用逆转录多聚酶链式反应测定肝IL - 10mRNA ,ELISA检测试剂盒检测IL - 10蛋白含量。结果 :与正常对照组相比 ,CLP后各时间点IL - 10mRNA升高明显 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,其蛋白含量在 6、2 4、4 8h也增高明显 (P <0 .0 5 )。AG4 90预处理后 ,与CLP组相应时间点比 ,大鼠CLP 6、2 4、4 8h后IL - 10mRNA表达显著增高 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ,蛋白水平也显著升高 (P <0 .0 5 )。结论 :腹腔脓毒症使IL - 10表达明显升高 ,抑制JAK/STAT通路的活化可进一步上调肝组织IL - 10的表达 ,这可能有助于减轻脓毒症所致急性肝损伤。; 王松柏孙家潭翟秀珍; 关键词：JAK/STAT通路脓毒症肝组织转录激活子 JANUS激酶

信号转导子和转录激活子-1对脓毒症大鼠肺损伤的影响被引量：2: 2007年; 目的探讨信号转导和转录激活子-1（signal transducer and activator of transcription-1,STAT-1）活化与脓毒症大鼠肺组织和血浆白介素-6（IL-6）表达及组织炎症反应的关系。方法采用盲肠结扎穿孔术（CLP）模型制造大鼠腹腔感染,随机将56只大鼠分为正常对照组、CLP组和CLP＋STAT抑制剂（雷帕霉素）治疗组（RPM组）,各组又分不同时间点亚组。采用逆转录多聚酶链式反应和酶联免疫吸附试验检测试剂盒分别测定血浆和肺IL-6mRNA和蛋白水平;凝胶电泳阻滞分析法测定STAT-1的DNA结合活性;同时测定肺髓过氧化酶（MPO）活性、HE染色病理切片检测肺组织炎症反应程度。结果与正常大鼠相比,CLP后各时间点肺STAT-1活性、血浆和肺IL-6mRNA、蛋白含量均升高明显;同时肺MPO和病理学评分升高明显。STAT抑制剂处理后,与CLP组相应时间点相比,CLP后肺STAT-1活性、MPO和病理学评分均显著下降;但IL-6mRNA表达和蛋白含量未见明显变化。结论抑制STAT-1活化可缓和脓毒症所致肺组织炎症反应,减轻肺组织损伤。; 王松柏翟秀珍刘俊堂; 关键词：休克

脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1基因表达的信号转导机制被引量：8: 2004年; 目的　探讨Janus激酶 (JAK ) /信号转导和转录激活因子 (STAT)通路对脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)mRNA表达的调节作用及其意义。方法　采用大鼠盲肠结扎穿孔 (CLP)模型造成脓毒症 ,98只动物随机分为正常对照组、脓毒症组、JAK2抑制剂AG490处理组和STAT抑制剂雷帕霉素 (RPM )处理组。采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)测定肺组织HMGB1mRNA表达水平 ,同时测定髓过氧化物酶 (MPO )活性。结果　与正常对照组相比(0 .2 0 7± 0 .0 19) ,CLP组 2、6、2 4h肺组织HMGB1mRNA均显著升高 (P <0 .0 5～ 0 .0 1) ,分别为0 .471± 0 .0 3 5、0 .3 69± 0 .0 2 8、0 .491± 0 .0 42。AG490处理组 2h肺组织HMGB1mRNA表达明显抑制 (P <0 .0 5 ) ,RPM处理组 2、6、2 4、48hHMGB1均显著下降 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。同时 ,AG490、RPM处理组 2 4、48h肺组织MPO活性显著降低 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　JAK/STAT信号通路参与了脓毒症肺组织HMGB1mRNA表达的病理过程 ,抑制其活化有助于下调HMGB1mRNA表达并减轻肺损伤。; 王松柏姚咏明董宁于燕盛志勇; 关键词：脓毒症肺组织高迁移率族蛋白B1 基因表达信号转导机制

阿托品、麻黄碱对硬膜外麻醉下腹腔手术牵拉反应的防治作用: 2000年; 本文观察了阿托品、麻黄碱对牵拉反应的预防效果。70例硬膜外麻醉下行上腹部手术的病人随机分为两组:对照组和试验组。试验组切皮前给予阿托品0.5mg,麻黄碱15mg。分级评定牵拉反应程度和发生率,并比较平均动脉压(MAP),心率(HR)。结果表明阿托品和麻黄碱对硬膜外麻醉下腹腔手术的牵拉反应有明显的预防效果。; 王松柏翟秀珍; 关键词：阿托品麻黄碱硬膜外麻醉牵拉反应

脓毒症大鼠JAK/STAT信号通路活化及其在炎症反应中的作用机制研究: 王松柏翟秀珍孙家潭曲艳静邹玉安刘俊堂等; 该课题采用了经典盲肠结扎穿孔方法模拟临床常见的感染性腹膜炎，造成脓毒症或感染性休克动物模型，使用JAK/STAT信号途径抑制剂，在整体动物模型上研究JAK/STAT信号途径、TNFα、IL10、iNOS、NO、IL6的炎...; 关键词：; 关键词：感染性腹膜炎脓毒症

JAK/STAT通路介导脓毒症大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1 mRNA表达的研究被引量：54: 2003年; 目的 :探讨 Janus激酶 /信号转导和转录激活子 ( JAK/ STAT)通路对盲肠结扎穿孔术 ( CL P)所致脓毒症大鼠肝组织高迁移率族蛋白 B1( HMGB1) m RNA表达和急性肝损害的影响。方法 :采用 CL P模型 ,大鼠随机分为正常对照组、CL P脓毒症组、JAK2激酶抑制剂 AG490和 STAT抑制剂雷帕霉素 ( RPM)处理组。采用逆转录多聚酶链式反应测定肝 HMGB1m RNA,全自动生化分析仪测定肝功能指标。结果 :与正常对照组相比 ,CL P后 6～ 48h HMGB1m RNA表达显著升高 ( P<0 .0 1) ;血清天冬氨酸转氨酶 ( AST)在 6～ 48h增高明显( P<0 .0 5 ) ,丙氨酸转氨酶 ( AL T)、 AST在 2 4h升高非常显著 ( P<0 .0 1)。与 CL P组相比 ,AG490预处理组2 4h HMGB1m RNA和 AL T水平显著下降 ( P均 <0 .0 1) ,2 4h和 48h AST亦明显降低 ( P均 <0 .0 1) ;同样 ,RPM干预后 HMGB1m RNA表达在 6 h和 2 4h显著抑制 ( P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ,AL T、AST在 2 4h和 48h均不同程度下降 ( P<0 .0 1和 P<0 .0 5 )。结论 :抑制 JAK/ STAT通路活化可明显下调肝组织 HMGB1m RNA表达 ,并有助于减轻 CL P所致急性肝损伤。; 王松柏姚咏明董宁于燕陶国才; 关键词：高迁移率族蛋白B1 JANUS激酶信号转导转录激活子

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