王虎
- 作品数：21 被引量：109H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从苏丹红事件看加强药用辅料监管的必要性被引量：1
- 2006年
- 以苏丹红事件为契机,分析我国制药工业中药用辅料的使用状况,探讨如何采取措施,加强对药用辅料的管理,以保证药物制剂质量。
- 王虎陈华庭吕永宁
- 关键词：药用辅料苏丹红制药工业
- 人工神经网络紫外光谱法测定氯芬待因片含量被引量：4
- 2003年
- 目的 :对紫外光谱重叠的氯芬待因片进行多组分不经分离的含量测定。方法 :应用前向型误差反向传播人工神经网络对氯芬待因片进行含量测定。结果 :3个模拟样品平均回收率和RSD分别为磷酸可待因 98.68% ,3 .40 % ;双氯芬酸钠 10 0 .0 1% ,0 .94%。结论 :该方法测定结果准确 ,性能良好 ,对于吸收光谱重叠的药物含量测定有一定的参考价值。
- 徐楚鸿张江兰吕永宁王虎
- 关键词：氯芬待因双氯芬酸钠人工神经网络
- 肾衰丸中大黄素的含量测定被引量：14
- 2005年
- 目的:控制肾衰丸的质量,以保证用药安全有效。方法:用高效液相色谱法对大黄素进行含量测定。结果:大黄素加样回收率为98.86%,RSD为1.73%(n=5),3批样品中大黄素的含量分别为0.412,0.407,0.396mg/粒。结论:本方法简便,快速,结果可靠,可作为肾衰丸的质量控制手段。
- 王虎陈华庭徐楚鸿
- 关键词：大黄素高效液相色谱
- RP-HPLC测定弃杖散中大黄素的含量被引量：2
- 2004年
- 目的 采用RP -HPLC测定弃杖散中大黄素的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 用C18化学键合硅胶柱分离大黄素 ,以甲醇 - 0 1%的磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长 2 90nm。结果 线性范围为 0 0 195～ 0 175 5 μg ,大黄素的平均回收率为96 92 % ,RSD =2 79% (n =5 )。结论 该方法简便快捷 ,精密度和稳定性良好 。
- 王虎郑菁徐楚鸿李中文
- 关键词：大黄素RSD检测波长
- 系数倍率法测定舒尔芬片中两组分的含量被引量：3
- 2001年
- 目的：建立舒尔芬片的含量测定方法。方法：采用系数倍率分光光度法,消除共存组分的干扰。结果：被测两组分的吸收度差值与浓度有良好的线性关系，3个模拟样品的平均回收率和RSD分别为 磷酸可待因97.17%,0.57%;双氯芬酸钠100.89%,0.89%。结论：该方法简便、准确,可用于舒尔芬片的质量控制。
- 徐楚鸿陈东生王虎
- 关键词：系数倍率法双氯芬酸钠磷酸可待因
- 比色法测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量被引量：8
- 2006年
- 目的：测定复方硫酸软骨素胶囊中硫酸软骨素的含量。方法：采用比色法，葡萄糖醛酸显色后在520nm波长处有最大吸收，从而测定复方硫酸软骨素肢囊中硫酸软骨素的含量。结果：硫酸软骨素在15．1～196．2mg·L^-1。范围内，浓度与吸收度之间有良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为99．91％（n=9）。结论：该方法具有操作简便、测定准确、专属性强的特点，可供该制剂的含量测定。
- 苏玉永王虎李晓华
- 关键词：比色法硫酸软骨素
- 反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量被引量：3
- 2002年
- 目的 :反相高效液相色谱法测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。方法 :HYPERSILC18柱 ,流动相为甲醇 水 磷酸 ( 52∶48∶0 .2 ) ,于 2 80nm波长处检测。结果 :黄芩苷的线性范围为 0 .116～ 1.856 μg ,r =0 .9997,平均加样回收率为 98.1% ,RSD =0 .52 % (n =3 )。结论 :方法简便 ,精密度和稳定性良好 ,适用于测定争光抗菌片中黄芩苷的含量。
- 吕永宁徐楚鸿王虎
- 关键词：反相高效液相色谱法黄芩苷HPLC法中药制剂
- 正交设计法研究补肾壮骨胶囊醇提工艺被引量：2
- 2003年
- 目的 优选补肾壮骨胶囊醇提工艺的最佳条件。方法 用正交设计法以补骨脂素含量、异补骨脂素的含量为指标对醇提工艺进行筛选。结果 优选出补肾壮骨胶囊醇提工艺 ,重复试验结果满意。结论 补肾壮骨胶囊醇提工艺的最佳条件为A1B2 C2 D2 ,即加 10倍量 6 0 %乙醇 ,回流提取 2次 ,每次提取 6 0min。
- 王虎陈华庭郑菁
- 关键词：补肾壮骨胶囊正交试验法补骨脂素异补骨脂素
- RP-HPLC法测定生发合剂中大黄素的含量被引量：3
- 2004年
- 目的 :采用高效液相色谱法测定生发合剂中大黄素含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :用C18化学键合硅胶柱分离大黄素 ,以甲醇 - 0 .1%的磷酸溶液 (85∶15 )为流动相 ,检测波长为 2 90nm。结果 :线性范围为 0 .0 195～ 0 .175 5 μg。大黄素的平均回收率 97.3% ,RSD =2 .9% (n =5 )。结论 :该方法简便快捷 ,精密度和稳定性良好 ,适合于生发合剂的质量控制。
- 王虎郑菁陈华庭李中文
- 关键词：大黄素
- 正交设计法研究密骨胶囊水煎工艺被引量：8
- 2003年
- 目的 :优选密骨胶囊水煎工艺的最佳条件。方法 :用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标对水煎工艺进行筛选。结果 :优选出密骨胶囊水煎工艺 ,重复试验结果满意。结论 :密骨胶囊水煎工艺的最佳条件为 A2 B2 C2 D2 ,即加 10倍量水选浸泡 4 0 min,再煎煮 2次 ,煎煮 90
- 王虎陈华庭郑菁徐楚鸿
- 关键词：密骨胶囊正交试验法淫羊藿苷
