申本昌
- 作品数：47 被引量：130H指数：6
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- mdx鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养及向肌细胞的诱导分化被引量：1
- 2009年
- 背景:自体干细胞移植治疗可以克服异体干细胞移植治疗的局限性,但目前对于进行性肌营养不良模型mdx鼠骨髓间充质干细胞生物学特性及肌分化潜能研究未见报道。目的:拟建立体外分离培养mdx鼠骨髓间充质干细胞的方法,并观察其成肌分化能力。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2006-01/07在中山大学附属第一医院神经病学实验室完成。材料:4～6周龄纯系雄性mdx鼠10只,购自美国Jackson实验室,饲养于中山大学北校区动物实验中心。碱性成纤维细胞生长因子和兔抗鼠MHC抗体为Chemicon公司产品。方法:全骨髓法体外分离mdx鼠骨髓间充质干细胞,差速贴壁法纯化扩增,胰酶+EDTA消化传代。取传至第3代的细胞,按1×104/孔接种于24孔板,置于含两性霉素B、碱性成纤维细胞生长因子、胎牛血清的DMEM培养基中向肌细胞方向诱导分化,2周后更换为不含两性霉素B、但添加马血清的DMEM培养基继续培养2周。主要观察指标:鼠骨髓间充质干细胞形态、表面标志、生长曲线及成肌诱导分化。结果:原代培养24h后,鼠骨髓间充质干细胞约80%贴壁生长,第3代细胞多呈梭形,形态比较均一。鼠骨髓间充质干细胞表达CD29和CD44等间质类细胞的表面分子,不表达CD11B和CD45等淋巴造血细胞的表面分子。接种后第一两天细胞处于潜伏期,第3天细胞增殖旺盛,进入对数生长期,至第4天细胞数增长一倍,第5天进入平台期。两性霉素B诱导后细胞有少量死亡,停用后更换马血清促进细胞成肌,7～10d可见有肌管样细胞形成,免疫荧光染色可见肌管样细胞呈MHC阳性,DAPI复染后可见肌细胞内有多个细胞核。结论:在两性霉素B与马血清依次诱导条件下,体外可成功分离培养基因缺陷mdx鼠骨髓间充质干细胞,并证明其具有成肌分化潜能。
- 王淑辉尚延昌张成于美娟张雅妮熊符申本昌卢锡林
- 关键词：骨髓间充质干细胞肌细胞MDX鼠分化
- 50例面肩肱型肌营养不良症的基因诊断与临床特征被引量：7
- 2006年
- 目的对面肩肱型肌营养不良症(FSHD)患者进行基因诊断并总结其临床特征,以提高FSHD的诊断水平。方法以p13E-11为探针用EcoRⅠ+BinⅠ双酶切的Southern杂交方法对50例FSHD患者进行基因诊断,并对其临床特征进行总结。结果50例FSHD患者的基因诊断结果为EcoRⅠ+BinⅠ/p13E-11片段大小介于10～33．5 kb,平均(17．70±6．628)kb。家族遗传性患者符合常染色体显性遗传特点。FSHD多在青少年期慢性起病,病情缓慢进展；选择性侵犯面肌、肩带肌和上臂肌,部分患者逐渐累及盆带肌和下肢肌肉,患肌常不对称受累；血清CK水平正常或轻中度增高,肌电图示肌源性损害,肌活检呈肌病特征。结论以p13E-11为探针用EcoRⅠ+BinⅠ双酶切的Southern杂交方法可对FSHD患者进行基因诊断,识别FSHD的临床特征以及进行基因诊断可提高FSHD的诊断水平。
- 苏全喜申本昌曾缨卢锡林谢有梅李婉仪张成
- 关键词：面肩肱型肌营养不良症基因诊断
- 假肥大型肌营养不良症患者及携带者的致病基因突变检测
- 2008年
- 目的检测假肥大型肌营养不良症患者及携带者的dystrophin基因致病突变类型，为防止假肥大型肌营养不良症的再发提供信息。方法利用多重引物连接依赖式扩增技术和变性高效液相色谱技术检测临床研究发现的20例假肥大型肌营养不良症患者的DMD基因突变。结果缺失突变10例，重复突变1例，终止密码子突变4例，5例未发现致病突变。结论通过致病突变的检测可以为防止患者家庭假肥大型肌营养不良症的再发提供优生优育指导。
- 申本昌苏全喜冯善伟梁颖茵张成
- 关键词：点突变携带者
- 医学遗传学教学中存在的问题及对策--以“人类基因研究的策略与方法”为例
- 2021年
- 文章以“人类基因研究的策略与方法”为例,首先阐述了医学遗传学教学中存在的问题,然后论述了医学遗传学教学对策,包括调整教学内容、联系临床疾病、线上线下相结合。
- 刘清南李靖李佩琼赵晓慧申本昌
- 关键词：医学遗传学教学教学内容
- 人类X染色体失活与基因的剂量补偿效应被引量：11
- 2017年
- 人类通过女性的一条X染色体随机失活的方式对X连锁的基因进行表达的调控,以实现基因的剂量补偿效应,目前对X失活机制的研究表明,X染色体上的失活中心通过表达的非编码RNA对所在染色体进行顺式调控,但结构异常的X染色体的失活并不是随机的,有关X染色体失活机理的研究有待深入。
- 朱蔚云谢天炽李佩琼申本昌
- 关键词：X染色体失活
- ABO母婴血型不合的孕妇IgG效价测定及其临床意义被引量：2
- 1999年
- 新生儿ＡＢＯ溶血与生理性黄疸有所不同，本病主要是由母婴ＡＢＯ血型不合引起，它主要发生在Ｏ型血产妇，其症状较轻，但出现早，加深快，严重者可导致黄疸，
- 申本昌张伯伟
- 关键词：新生儿溶血ABO溶血病血型不合
- 对线粒体遗传病授课过程中素质教育相关问题的探讨
- 2022年
- 线粒体DNA突变引起的遗传病通常表现为母系遗传,是遗传病的一种,严重影响患者的身体健康和生存质量。文章就医学遗传学的线粒体遗传病章节的授课过程中,以线粒体替换技术与“三亲婴儿”知识为契机,借助有关线粒体遗传病的基础科学研究如何融入素质教育进行了探讨,力求借此激发学生的探索精神,鼓励学生发现科学之美,树立科学自信和民族自信,培养国际视野,引导学生树立正确的情感、态度和价值观,以达到立德树人的教育、教学目标。
- 刘清南戴志兵李靖董姗姗赵晓慧申本昌
- 关键词：线粒体遗传病素质教育教学改革
- 实时荧光定量聚合酶链反应诊断面肩肱型肌营养不良被引量：4
- 2009年
- 目的建立面肩肱型肌营养不良（FSHD）的实时荧光定量PCR（FQ—PCR）检测方法。方法常规酚-氯仿法抽提基因组DNA，通过EcoRI酶切及琼脂糖凝胶电泳，回收38kb以下DNA作为模板，根据4号染色体上D424序列设计特异的引物和探针，对115例研究对象进行FQ—PCR检测，根据荧光曲线与阳性对照的比较判断结果。结果16例已知EcoRI片段大小的FSHD患者FQ—PCR检测结果为13例阳性，78名健康人检测结果除3例阳性外其余均为阴性，16例经临床诊断的新FSHD患者和5名高危者中分别有15例和3例检测结果为阳性。统计学分析FQ—PCR方法与传统印迹杂交方法（K=0．765，P=0．002）及临床诊断（k=0．844，P=0．000）之间的一致性，结果有统计学意义。结论我们创建了以FQ—PCR技术对FSHD进行基因诊断的新方法。该方法能克服印迹杂交方法费时费力、有放射性污染的缺点，且能较好解决由于4q-10q易位及p13E-11探针结合部位缺失造成传统杂交基因诊断方法欠准确的问题，具有较好的临床应用价值。
- 苏全喜李婉仪张成熊符申本昌洪铭范卢锡林
- 关键词：肌营养不良面肩肱型聚合酶链反应易位
- 昆虫产生Bt抗性的分子机制
- ＜正＞ 苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,简称Bt）是一种能产生杀虫晶体蛋白（insec-ticidal crystal protein,简称Cry）的细菌。作为一种无公害的微生物农药,Bt对...
- 申本昌乔传令
- 文献传递
- 遗传性神经纤维瘤病Ⅰ型伴POEMS综合征被引量：1
- 2006年
- POEMS综合征和遗传性神经纤维瘤病I型(NFⅠ)是不同病因不同发病机制致病的两种疾病,但均可引起多系统损害,症状体征有交叉,二者合并病例很罕见。本文报告了近期收治的以多发周围神经病和多发皮肤损害为首发症状的遗传性神经纤维瘤病I型伴POEMS综合征的病例,并讨论了POEMS综合征和NFⅠ的多发周围神经病和多发脏器损害的特点。
- 赵翠萍张成李洵桦冯慧宇姚晓黎申本昌于美娟
- 关键词：POEMS综合征发病机制
