程维舜
- 作品数：7 被引量：42H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金杰出青年团队项目霍英东青年教师基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻基因OsASR2及抗病调控功能的应用
- 本发明提供一个水稻抗病调控基因，命名为OsASR2。该基因的开放阅读框长549bp，编码一种ASR蛋白，由182个氨基酸组成。该基因编码蛋白包含ABA/WDS结构域。本发明通过构建OsASR2基因表达受到抑制的RNAi水...
- 蔡新忠徐幼平郭伟毅程维舜
- 番茄子叶总蛋白双向电泳体系的建立被引量：32
- 2010年
- 通过对IPG胶条梯度、上样方式、上样量、聚焦条件等4方面条件的优化,建立了番茄子叶总蛋白双向电泳体系,即采用TCA丙酮沉淀法提取番茄子叶总蛋白,选用24cmpH3-7NL的IPG胶条,采用水化上样,上样量300μg,按聚焦程序Ⅰ或Ⅱ聚焦后进行双向电泳分离和银染染色。若采用制备胶,以获取高含量蛋白点,则将上样量提高至1.5mg,按聚焦程序Ⅲ进行聚焦后进行双向分离,并采用胶体考马斯亮蓝染色。采用该优化的体系可以获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。
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- 关键词：番茄双向电泳子叶
- 植物天冬酰胺合成酶基因的抗病性调控功能分析
- 植物抗病性是一个极其复杂的过程。植物抗性调控基因的克隆和功能分析有利于深入了解植物抗病性的分子机理。天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase，AS)(EC6.3.5.4)通常由一个小的基因家族所编码。该...
- 程维舜
- 关键词：植物抗病性基因过量表达
- 水稻基因OsASR2及抗病调控功能的应用
- 本发明提供一个水稻抗病调控基因，命名为OsASR2。该基因的开放阅读框长549bp，编码一种ASR蛋白，由182个氨基酸组成。该基因编码蛋白包含ABA/WDS结构域。本发明通过构建OsASR2基因表达受到抑制的RNAi水...
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- 一种植物抗病调控基因UEP及用途
- 本发明提供一种植物抗病调控基因，该基因的开放阅读框长471bp，编码一种泛素延伸蛋白，由156个氨基酸组成。该基因编码产物N端为76个氨基酸的泛素分子，C端是80个氨基酸的40S核糖体蛋白s27a。本发明提供的基因是优质...
- 蔡新忠宋哓毅赖亿玉程维舜赵媛
- 文献传递
- 适于烟草脆裂病毒诱导的本氏烟基因沉默分析的对照载体构建(英文)被引量：6
- 2012年
- 对烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)诱导的基因沉默分析体系中目前最常用的对照载体——空pYL156载体(pYL156∷00)对沉默处理后番茄和本氏烟(Nicotiana benthamiana)植株的病毒症状和生长影响进行分析.结果表明:pYL156∷00沉默处理后的番茄和本氏烟植株均表现出严重的系统性病毒症状,生长受到显著抑制,因此,pYL156∷00并不是一个用于TRV诱导的番茄和本氏烟基因沉默分析的好的对照载体;为获得更好的对照载体,试验构建了2个新的对照载体pYL156∷NIRi和pYL156∷eGFP,它们分别通过在pYL156∷00载体多克隆位点插入253bp菜豆亚硝酸还原酶基因内含子序列和400bp eGFP基因片段而获得,对这2个对照载体对沉默处理后本氏烟植株的病毒症状和生长情况的影响与pYL156∷00进行比较分析.结果表明:pYL156∷00沉默处理后的植株表现出较严重的系统性病毒症状,生长受到显著抑制,其中26.7%植株死亡;pYL156∷NIRi沉默处理后的植株也表现出明显的病毒症状以及生长受抑制现象,但与pYL156∷00相比,所受影响较小,只有13.3%植株死亡;而pYL156∷eGFP沉默处理后的植株不表现明显的病毒症状,植株生长也不受显著影响;病毒积累量检测结果显示,3个对照载体沉默处理的植株病毒症状和生长受抑制情况与植株体内TRV病毒的积累水平密切相关.这些结果表明,新构建的pYL156∷eGFP可以作为一个优越的对照载体应用于TRV诱导的基因沉默分析.
- 程维舜徐秋芳黎飞徐幼平蔡新忠
- 关键词：烟草脆裂病毒基因沉默
- 一种植物抗病调控基因UEP及用途
- 本发明提供一种植物抗病调控基因，该基因的开放阅读框长471bp，编码一种泛素延伸蛋白，由156个氨基酸组成。该基因编码产物N端为76个氨基酸的泛素分子，C端是80个氨基酸的40S核糖体蛋白s27a。本发明提供的基因是优质...
- 蔡新忠宋哓毅赖亿玉程维舜赵媛
