章国卫
- 作品数：9 被引量：47H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- mRNA选择性剪接的分子机制被引量：29
- 2004年
- 真核细胞mRNA前体经过剪接成为成熟的mRNA ,而mRNA前体的选择性剪接极大地增加了蛋白质的多样性和基因表达的复杂程度 ,剪接位点的识别可以以跨越内含子的机制 (内含子限定 )或跨越外显子的机制 (外显子限定 )进行。选择性剪接有多种剪接形式 :选择不同的剪接位点 ,选择不同的剪接末端 ,外显子的不同组合及内含子的剪接与否等。选择性剪接过程受到许多顺式元件和反式因子的调控 ,并与基本剪接过程紧密联系 ,剪接体中的一些剪接因子也参与了对选择性剪接的调控。选择性剪接也是 1个伴随转录发生的过程 ,不同的启动子可调控产生不同的剪接产物。mRNA的选择性剪接机制多种多样 ,已发现RNA编辑和反式剪接也可参与选择性剪接过程。
- 章国卫宋怀东陈竺
- 关键词：MRNA选择性剪接
- 血友病B的基因治疗
- 2013年
- 血友病B是一种x染色体连锁隐性遗传病，因编码基因的改变而导致凝血因子Ⅸ（FⅨ）的缺乏。在男性中发病率约为1／25000，依据血浆FⅨ活性（FIX：c）分为重型（FIX：c〈1％）、中间型（FIX：C1％～5％）和轻型（FlX：C〉5％，≤40％）。目前该病主要治疗手段为替代治疗（输注血浆提取物或重组FIX制剂），
- 龙章彪章国卫奚晓东
- 关键词：基因治疗血友病B输注血浆编码基因发病率
- 靶向血小板表达FⅧ基因治疗血友病A的新进展被引量：2
- 2020年
- 基因治疗是一种颇具临床应用前景的血友病A(HA)治疗方法,人体内有多种细胞可作为基因治疗HA的靶细胞。为克服靶向肝细胞基因治疗HA的缺陷,研究者们开发了靶向血小板表达FⅧ的基因治疗策略。该策略应用不同的血小板特异性启动子,从而实现靶向血小板的FⅧ表达,常用启动子包括血小板糖蛋白αⅡb启动子,血小板糖蛋白Ⅰb启动子,血小板因子4启动子等。该策略主要具有如下优势。首先,大量FⅧ在需要止血的损伤局部聚集,促进止血并激活凝血反应。其次,FⅧ储藏在血小板的α颗粒内,极大地降低了FⅧ在血液循环中的暴露时间,减少了自身抗体的产生,以及FⅧ和自身抗体的接触机会。笔者拟就近年来靶向血小板表达FⅧ基因治疗HA的新进展进行总结。
- 王韵施小凤毛建华肖兵阮铮刘怡晨章国卫王瑾奚晓东
- 关键词：血友病A基因治疗
- 多重巢式和定量PCR联合应用提高SARS病毒检测率
- 2005年
- 目的寻求一种可靠、可行的对急性严重呼吸道综合征病毒的早期诊断方法。方法应用多重巢式PCR联合荧光实时定量方法,对广州地区91份确诊和疑似病例标本、25份健康志愿者标本同时进行检测。结果25份健康志愿者标本经两种方法检测均为阴性。91份确诊和疑似病例标本经多重巢式PCR方法检测,阳性标本数53例,总阳性检测率58.24%;荧光实时定量PCR检测阳性标本数68例,阳性检出率74.73%;两种方法联合,阳性标本数76例,阳性检出率83.52%。结论多重巢式PCR联合荧光实时定量方法可进一步提高SARS病毒的阳性检出率,也为今后应对可能发生的其它突发性传染病病毒的检测提供分子诊断基础。
- 赵瑞华施静艺郑焕英郑夔顾柏炜宋怀东章国卫陈赛娟
- 关键词：荧光实时定量PCR
- TSH受体基因SNP与Graves病、桥本甲状腺炎和结节性甲状腺肿之间的相关性研究被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨TSH受体基因单核苷酸多态性 (SNP)与甲状腺疾病〔包括Graves病 (GD) ,结节性甲状腺肿 ,桥本甲状腺炎 (HT)〕有无相关性。方法 以 60例有甲状腺疾病家族史患者 (其中 3 0例GD、10例HT、2 0例结节性甲状腺肿患者 ) ,48例散发Graves病患者及 96名健康对照者作为研究对象 ,采用外周血白细胞抽提DNA ,设计引物 ,PCR扩增 ,对扩增产物纯化后测序。结果患者中共发现 8个多态位点 ,其中第8外显子上的多态位点 (E8A + 40C)在SNP库中未见报道 ,为首次发现 ;将这些多态位点基因型变化与正常组比较 ,无明显统计学差异。结论 本研究提示汉族人TSH受体基因与这几种甲状腺疾病无相关性 ;该基因的多态位点在不同的人种间存在明显差异。
- 梁军赵家军高聆钟霞张丽章国卫盛燕阮铮陈漪宋怀东陈家伦
- 关键词：TSH受体结节性甲状腺肿GRAVES病桥本甲状腺炎人种
- 播散性浅表汗孔角化病的基因定位被引量：1
- 2004年
- 目的对收集的汉族山东籍一家系6代共254人的播散性浅表汗孔角化病家系进行基因定位,以期识别该病的致病基因.方法收集家系成员的临床资料及血液样本,抽提外周血基因组DNA,选用382对来自常染色体的荧光标记引物,进行全基因组扫描,用Genescan和Genotyper软件进行基因分型,用Linkage软件包进行连锁分析,初步明确致病基因的区域.然后,在该区域内选择覆盖密度更高的10对引物进行精细定位,缩小致病基因的范围.结果定位结果发现DSP致病基因与微卫星标记D12S78两点之间LOD值最大,为3.06(重组率θ=0.00).精细定位后将DSP的致病基因定位于标记物D12S326和D12S79之间约38.5 cM区域内.结论DSP的致病基因位于染色体12q21.2～24.2.
- 王震英张莉孙志坚宋怀东章国卫任勇杨安波
- 关键词：致病基因播散性汗孔角化病基因定位重组率
- 真核细胞中mRNA的降解机制被引量：9
- 1999年
- 细胞中不同的ｍ ＲＮＡ 半寿期差异很大，ｍ ＲＮＡ 的稳定性受到多种因素的影响，现在已经发现了许多对ｍ ＲＮＡ 的稳定性有影响的顺式因子和反式因子。大量的研究证明在真核细胞内存在复杂的机制调节ｍ ＲＮＡ 的稳定与降解及其所引起的基因表达。现在可以肯定在真核细胞中至少存在着三种ｍ ＲＮＡ的降解方式：依赖于脱腺苷酸的降解，无义密码介导的ｍ ＲＮＡ 的降解和核酸内切酶的水解。其中依赖于脱腺苷酸的降解方式是细胞内大多数ｍ ＲＮＡ 降解的主要途径。
- 章国卫朱睦元
- 关键词：MRNA降解真核细胞稳定性
- 靶向血小板表达的凝血因子Xa及其应用
- 本发明提供了一种靶向血小板表达的凝血因子Xa及其应用。具体地，本发明提供了一种造血干细胞，其含有外源的FXa基因表达框，并且该表达框中包含血小板特异性转录启动子。该细胞可以分化成血小板并在血小板中特异性表达及储存FXa，...
- 陈赛娟章国卫陈竺王大威邵小虎
- 文献传递
- 人新的生长激素异形体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2004年
- 目的 构建含新的生长激素异形体 (GHv)基因全长编码区的pGEM TEasy质粒和GHv 谷胱甘肽转硫酶 (GST)融合蛋白的表达质粒并在大肠杆菌表达出其融合蛋白。方法 采用克隆和亚克隆技术构建GHv GST融合基因的表达质粒 ,转化大肠杆菌BL2 1并用异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导其表达GHv GST融合蛋白 ,谷胱甘肽 Sepharose 4B纯化试剂盒纯化融合蛋白。 结果 含GHv GST融合基因表达质粒的大肠杆菌表达出相对分子质量约 43 0 0 0的GHv GST融合蛋白 ,SDS PAGE结果显示纯化的融合蛋白为单一条带。结论 成功构建成GHv GST融合基因的表达质粒并且GHv GST融合蛋白在大肠杆菌BL2 1中有高表达。上述工作为制备多抗 ,深入研究GHv基因的功能奠定了基础。
- 胡三梅章国卫陈凤玲李荣英陈家伦陆振虞宋怀东
- 关键词：生长激素克隆大肠杆菌
