罗喜钢
- 作品数：11 被引量：14H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第三医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 鸟氨酸氨基甲酰转移酶速率法测定的初步探讨
- 2009年
- 目的建立鸟氨酸氨基甲酰转移酶（OCT）自动化分析的方法。方法在磷酸盐缓冲液（pH值7．2）条件下，以瓜氨酸为底物，经一系列酶偶联反应，尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH＋H^＋）被氧化为氧化型辅酶Ⅰ（NAD^＋），340nm处测定吸光度（A）变化值，A值下降的速率与待测样本中的OCT含量成正比关系，间接求出OCT的活性。结果本法最适pH值为7．2，最适底物浓度为2．0mmol／L。批内、批间平均变异系数（CV）分别为3．80％、4．08％。米氏常数（Km）值为0．16mmol／L。回收率达91．56％。在320U／L内线性良好。参考范围为0-18U／L。结论本方法能够快速、简便、准确的测定OCT活性，适用于各类全自动生化分析仪。
- 王尚云张一兵王霞罗喜钢高雅文金辉姜薇
- 关键词：速率法自动化分析
- 磷酸甘油酸变位酶活性动力学法测定及临床应用
- 2009年
- 目的:建立一种适用于生化自动分析仪动力学测定磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceromutase,PGAM)的方法并评价此方法的可靠性。为进一步探讨人体血清PGAM活性在急性心肌梗死和脑出血等疾病中的早期作用建立良好的方法基础。方法:PGAM活性测定采用3-磷酸甘油酸为底物,经烯醇化酶等一系列偶联,以340 nm波长在自动分析仪上测定,根据NADH吸光度变化可求出PGAM总活性。结果:通过一系列参数的测定建立了良好的能适应生化自动分析仪的PGAM活性测定方法。结论:酶偶联法操作简单、测定快速、稳定性好,灵敏度和精确度高,抗干扰性强,可在全自动生化分析仪上应用;实验证明PGAM对于早期诊断心肌梗死,判断预后有一定价值;另一方面,脑出血时PGAM变化特点是:脑出血发作后,PGAM的活性在2 h内即可上升,然后下降,与心肌梗塞有明显不同,所以测定PGAM活性有助于临床上的鉴别诊断。
- 张一兵罗喜钢张淑芹王尚云高雅文
- 关键词：心肌梗死脑出血
- 利用SPSS软件判断多种肿瘤标志物在乳腺癌诊断中的应用价值研究
- 2012年
- 目的应用SPSS软件的多种方法探讨CA199、CA125、CA153、CEA、PSA和AFP在诊断乳腺癌的应用价值。方法应用化学发光法测定201例乳腺癌患者和170例健康对照组6种肿瘤标志物含量,通过SPSS软件多种方法进行分析。结果乳腺癌患者CA199、CA125和CA153与对照组比较有统计学意义,AUC:转换概率>CA153>CA125>CA199,其灵敏度是转换概率>CA153>CA125>CA199,而特异性上CA199>CA125>转换概率>CA153。CA199、CA125、CA153和转换概率的最佳判断临界值分别为22.06U/mL、12.53U/mL、25.32U/mL和0.3879。结论利用SPSS软件的二元Logistic逐步回归分析和ROC曲线判断肿瘤标志物的诊断价值和确定最佳临床判断临界值,可为肿瘤的早期诊断和治疗提供更为可靠的实验室依据。
- 金辉罗喜钢
- 关键词：肿瘤标记乳腺癌LOGISTIC回归ROC曲线
- 3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPD)动力学方法的初步研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立一种简便、快捷、准确的GAPD的检测方法,为以后的临床推广奠定基础。方法以三乙醇胺作为缓冲液(PH为7.4),1,3-二磷酸甘油酸为底物,偶联3-磷酸甘油酸激酶,还原型辅酶Ⅰ(NADH)被氧化成氧化型辅酶Ⅰ(NAD+),在波长340nm处检测吸光度的变化值,在一定范围内,吸光度的下降与GAPD的活性成正比,间接地计算出GAPD的活性。结果本测定方法的最适PH为7.4,米氏常数(Km)值为6.3×10-4mmol/L,最适基质浓度为0.007mmol/L,批内、批间变异系数为1.60%、1.94%,回收率为96.6%。在0-140U/L范围内线性关系良好,参考值的范围是4-28U/L(逆向法)。结论本法能够准确快速的测定GAPD的活性,是用各种生化自动分析仪。
- 时娟张一兵罗喜钢王毅赵园园
- 关键词：3-磷酸甘油醛脱氢酶动力学方法自动化分析
- 血管紧张素转化酶活性变化在2型糖尿病早期肾损害诊断中的价值
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)在2型糖尿病早期肾损害中的诊断价值。方法采用全自动生化仪速率法检测65例2型糖尿病患者(观察组)及50例查体健康者(对照组)血、尿ACE活性,并对尿ACE与尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(UNAG)、尿微量白蛋白(mAlb)及血ACE行Pearson相关分析。结果观察组尿ACE、mAlb、UNAG均明显高于对照组(P均<0.05),尿ACE活性随糖尿病病情加重而逐渐增高。相关性分析示尿ACE与UNAG、mAlb均呈正相关(r值分别为0.757、0.796,P均<0.001),与血ACE无明显相关性。结论尿ACE活性变化对2型糖尿病早期肾脏损害诊断有较好的临床价值,可作为筛选指标。
- 王毅张一兵罗喜钢金辉
- 关键词：血管紧张素转化酶微量白蛋白N-乙酰-Β-D氨基葡萄糖苷酶
- 血红素加氧酶-1在糖尿病肾病肾脏中的定位及临床意义被引量：2
- 2015年
- 目的探讨血红素加氧酶-1(HO-1)在糖尿病肾病的诊断价值,并对其临床诊断进行评价。方法建立模型大鼠,运用酶组织化学,灌流固定,冰冻切片,光镜下观察HO-1在正常大鼠肾脏及模型大鼠肾脏中的分布,对正常大鼠肾及模型组大鼠肾中HO-1存在部位进行定位。分别利用酶联免疫吸附试验(ELISA)和速率法测定健康对照组和糖尿病肾病组的血清、尿HO-1和尿肌酐(UCr)值。结果在糖尿病肾病模型中,HO-1主要在肾小球内表达。健康对照组、糖尿病肾病组、缓解组血清HO-1的值分别为28.21、43.25、30.01mmol/L。它们的尿HO-1/尿Cr比值分别为0.43、0.90、0.45。糖尿病肾病组的血清HO-1与尿HO-1/尿Cr分别明显高于健康对照组(P<0.05)。血清HO-1与尿HO-1/尿Cr诊断糖尿病肾病的敏感度分别为93%、95%,特异性都为85%。结论 HO-1定位精确、图像清晰,为HO-1的临床意义提供了客观依据。糖尿病肾病中HO-1明显升高,血清HO-1与尿HO-1/尿Cr对糖尿病肾病有较高诊断价值。
- 罗喜钢王毅陈静张一兵
- 关键词：血红素加氧酶-1酶组织化学尿肌酐糖尿病肾病
- 鸟嘌呤脱氨酶速率法测定及其对肝病的诊断价值被引量：2
- 2010年
- 目的通过速率法测定鸟嘌呤脱氨酶（GD）活性,探讨GD活性对肝病的特异性诊断意义。方法利用GD催化鸟嘌呤生成黄嘌呤,偶联黄嘌呤氧化酶（XOD）生成H2O2,经过氧化物酶（POD）作用与4-氨基安替比林（4-AAP）及2,4-二氯酚作用生成醌亚胺化合物,从而建立测定GD活性的速率测定法。结果该方法重复性良好,批内度异系数（CV）为2.53%,批间CV为3.57%。最适pH值为7.0,Km=1.09×10^-2mmol/L。线性在13.50U/L以下。健康人GD活性呈偏态分布,第95百分位数（P95）〈1.08U/L。急性黄疸型肝炎和继发性肝癌患者GD活性明显增高,其阳性率分别98%和96%。结论该方法快速,精密度高,适用于自动生化分析仪,使GD能成为临床常规测定项目。GD活性增高对肝实质细胞性急性损害有较高的特异性诊断价值,优于丙氨酸氨基转移酶（ALT）等肝功能酶项目测定。
- 张一兵张淑芹周文兴罗喜钢
- 关键词：鸟嘌呤脱氨酶速率法肝病
- 荧光定量PCR技术在临床微生物检测中的应用被引量：5
- 2011年
- 荧光定量PCR技术是近些年来发展起来的一种核酸检测技术,它以灵敏度高、特异性强、重复性好、快速准确定量等特点被广泛应用于各个领域。现主要介绍荧光定量PCR技术在病毒、细菌、真菌和寄生虫4个临床微生物检测方面的应用进展。
- 李春娟张一兵罗喜钢王毅王景林
- 关键词：荧光定量PCR微生物
- 磷酸甘油酸变位酶活性测定方法建立
- 2008年
- 目的建立一种适用于生化自动分析仪动力学测定磷酸甘油酸变位酶(phosphoglyceromutase,PGAM)的方法并评价此方法的可靠性。为进一步探讨人体血清PGAM活性在急性心肌梗死和脑出血等疾病中的早期作用建立良好的方法基础。方法PGAM活性测定采用3-磷酸甘油酸为底物,经烯醇化酶等一系列偶联,以340nm波长在自动分析仪上测定,根据NADH吸光度变化可求出PGAM总活性。结果通过一系列参数的测定建立了良好的能适应生化自动分析仪的PGAM活性测定方法。结论全自动酶偶联法操作简单、测定快速、稳定性好,灵敏度和精确度高,抗干扰性强,可在全自动生化分析仪上应用。
- 罗喜钢张一兵张淑芹王尚云
- 关键词：心肌梗死脑出血
- Rh血型弱D和DEL表型的基因突变分析被引量：4
- 2012年
- 目的研究Rh血型弱D和DEL表型的基因突变基础。方法用间接抗人球蛋白方法(IAT)和吸收放散的血清学方法鉴定弱D表型和DEL表型,然后用RHD基因特异的聚合酶链反应-序列特异性(PCR-SSP)和序列分析方法鉴定Rh血型弱D和DEL表型RHD基因的外显子中可能存在的变异。结果 Rh血型弱D表型个体的第6外显子有845G>A突变,Rh DEL表型个体的第9外显子有1227G>A突变。结论所应用的RHD基因测序方法可以用于弱D和DEL表型分子基础的研究,并为发现新的D变异表型和新的RHD等位基因奠定基础。
- 金辉张一兵佟青罗喜钢
- 关键词：RHD基因DEL表型测序
