舒艺
- 作品数：11 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肼曲嗪和丙戊酸对胆管癌ASC/TMS1基因甲基化的影响被引量：3
- 2008年
- 目的研究甲基化酶抑制剂肼曲嗪和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂丙戊酸联合干预对胆管癌细胞QBC939,ASC/TMS1基因甲基化调控的影响,并探讨caspase-1介导的细胞凋亡与ASC/TMS1甲基化的关系。方法利用肼曲嗪和丙戊酸单独或联合干预胆管癌细胞QBC939,用Annexin-FITC和Pro-pidium双染检测干预后细胞凋亡率;用RT-PCR和MSP技术检测干预后ASC/TMS1基因甲基化状态的改变和mRNA的转录水平,用RT-PCR检测干预后caspase-1的mRNA转录水平。结果单用肼曲嗪或丙戊酸盐干预对ASC/TMS1表达无明显恢复,而联用以上两药后ASC/TMS1表达明显增加(P<0.05)。两药合用48h组基因表达量高于合用24h组表达量(P<0.05);且caspase-1表达也明显增加(P<0.05),胆管癌细胞生长明显受抑制,凋亡率明显增加(49.88±0.044)%。结论肼曲嗪和丙戊酸联合干预对ASC/TMS1去甲基化有明显的协同作用。两药联用后胆管癌细胞凋亡率的增加可能系因去甲基化后ASC/TMS1基因表达增加,通过caspase-1途径诱导细胞凋亡。
- 舒艺李宏王冀汪昕王剑明邹声泉
- 关键词：胆管肿瘤基因DNA甲基化
- 神经生长因子及其受体在胆管结缔组织中的表达及意义被引量：2
- 2009年
- 目的在胆管结扎(BDL)模型中观察神经生长因子(NGF)及其高亲和力受体酪氨酸激酶A(TrkA)在增殖的胆管周围结缔组织中的表达以及梗阻缓解后其表达的变化。方法46只SD雌性大鼠,随机分为对照组(n=6)和BDL组(n=40),建立大鼠阻塞性黄疸模型,取肝十二指肠韧带,采用免疫组化方法检测NGF和TrkA在胆管结缔组织中的表达和分布。同时左心室采血检测血清总胆红素和谷丙转氨酶水平。结果BDL组胆总管结扎后,大鼠胆红素水平于早期升高:3 d时有明显升高,持续到第14 d;后期下降:第21 d和28 d时胆红素水平已基本降至正常。BDL组胆管壁直径明显增加,与结缔组织细胞增殖分化相平行。NGF及TrkA受体在胆管结缔组织细胞和炎性浸润细胞胞膜和胞浆中表达,其表达的变化与胆红素水平的变化趋势基本一致。结论NGF和TrkA受体对胆管周围结缔组织的增殖、分化有调节作用,可能参与了胆管瘢痕的形成过程,淤胆状态的缓解在短期内可能对胆管瘢痕形成无逆转作用。
- 汪雷邓小强舒艺郑顺贞邹声泉
- 关键词：胆管梗阻神经生长因子黄疸结缔组织
- DNMTi与HDACi对胆管癌细胞E-cadherin表达和细胞侵袭力的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨联合使用DNA甲基化酶抑制剂(DNA methyltransferase inhibitor,DNMTi)和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor,HDACi)干预胆管癌细胞后,对E-cadherin基因的表达和细胞侵袭力的影响。方法根据给予胆管癌细胞不同的处理方法分为4组:空白对照组、肼屈嗪组、丙戊酸组和肼屈嗪+丙戊酸组,用RT-PCR、Western blot检测E-cadherin基因和蛋白的表达,用Transwell法检测细胞体外侵袭、转移力。结果空白对照组和丙戊酸组E-cadherin基因和蛋白均无表达,肼屈嗪+丙戊酸组E-cadherin基因和蛋白表达量均明显高于肼屈嗪组(P<0.01);同时肼屈嗪+丙戊酸组细胞的侵袭、转移力较空白对照组、丙戊酸组和肼屈嗪组明显下降(P<0.01)。结论DNMTi与HDACi协同恢复E-cadherin基因的表达,降低细胞侵袭、转移力,对于胆管癌的治疗有着重要的作用。
- 李宏舒艺陈勇军邹声泉
- 关键词：DNA甲基化
- 5-氮-2-脱氧胞苷调控Wif-1基因甲基化对胆管癌细胞侵袭力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨甲基转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(DAC)对胆管癌细胞TFK-1侵袭力的影响及其机制。方法采用Transwell法检测胆管癌细胞在不同浓度DAC(0、10、20、40、80、160μmol·L-1)作用下侵袭力的变化;Western-blot法检测DAC作用后Wif-1蛋白的表达。结果 DAC对胆管癌细胞侵袭力有显著性抑制(P<0.05),且呈浓度依赖性;Wif-1蛋白在TFK-1细胞中未见表达,DAC处理后Wif-1蛋白再现表达。结论 DAC对胆管癌TFK-1细胞的侵袭有抑制作用,此作用可能是由Wif-1基因去甲基化来实现。
- 刘正人周水根聊识君黄昭明舒艺李映良武彪
- 关键词：5-氮-2-脱氧胞苷WIF-1胆管癌侵袭力
- 肼屈嗪与丙戊酸对胆管癌细胞QBC_(939)中P16、RASSF1A基因表达的协同作用
- 2009年
- 目的探讨利用甲基化酶抑制剂(肼屈嗪)和组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(丙戊酸)干预胆管癌细胞后,对P16和RASSF1A基因表达的影响。方法将胆管癌细胞QBC939分为4组,丙戊酸组、肼屈嗪组、两药合用组以及空白组,分别以相应药物(终浓度10 mmol/L)作用48 h,空白组加入等量的含10%血清的RPMI 1640培养液,利用PCR、Westernblot和甲基化特异性PCR检测处理后的P16、RASSF1A基因及蛋白的表达和它们启动子区甲基化状态。结果空白组P16基因及蛋白微量表达,RASSF1A基因及蛋白无表达;单用丙戊酸不能使两基因mRNA及蛋白表达增加,而单用肼屈嗪可以增加两基因mRNA及蛋白表达,两种药物合用使两基因mRNA及蛋白表达量明显高于单用一种药物组(均P<0.01);单用肼屈嗪、两药合用分别可使P16基因和RASSF1A基因启动子区部分和完全去甲基化,而单用丙戊酸无此效果。结论两种药物在恢复沉默抑癌基因表达上有协同作用,有望成为胆管癌治疗的新选择。
- 李宏陈绍勤舒艺陈勇军邹声泉
- 关键词：胆管癌细胞甲基化酶
- 胆道肿瘤相关基因甲基化的研究新进展
- 2009年
- 胆道肿瘤是一种恶性程度较高的肿瘤，早期诊断困难，预后较差。近年来，细胞基因组的表观遗传学改变在胆道肿瘤发生发展中的作用日益受到国内外学者的关注。DNA启动子高甲基化与抑癌基因转录失活有一定的关系，而DNA低甲基化与癌基因的过度表达有关，这些与肿瘤的形成显著相关。DNA甲基化为肿瘤诊断的标记物、治疗检测手段提供了新的探索方向。现对与胆道肿瘤发生相关基因甲基化的研究现状作一综述。
- 舒艺邹声泉
- 关键词：胆管癌基因甲基化
- 表观遗传学药物对2D和3D胆管癌肿瘤模型药效的比较
- 2012年
- 目的探讨表观遗传学药物对2D和3D胆管癌系统性药效毒理学研究。方法采用将单层培养的TFK-1细胞接种于2％polyHEMA100μ1包被的u型底-96孔板中制备TFK-13D肿瘤细胞球。采用wsT法和FDA／PI荧光染色法检测表观遗传学药物作用后2D和3D胆管癌肿瘤模型中肿瘤细胞的存活率。采用甲基化特异性PCR检测药物作用前后APC、E—Cadherin和p16INK4A基因甲基化程度的改变。结果3D培养方法能形成外观圆形内部紧密的肿瘤小球，球体的平均直径为350-400μm。TFK-1胆管癌细胞3D模型比2D模型对药物治疗抵抗更明显。与2D肿瘤模型相比，高剂量的药物才能逆转3D模型中肿瘤细胞的高甲基化状态，但是2D模型表现的剂量相关的去甲基化特点在3D模型中并未出现。结论实验成功建立胆管癌上皮细胞3D模型。立体的3D肿瘤模型比单细胞层的2D模型生物学特点更为复杂，该特点能影响表观遗传学药物的药效。实验证实，3D人胆管上皮细胞模型可作为表观遗传学药物治疗胆管癌研究中的一种有效可靠的模型。
- 舒艺王剑明邹声泉
- 关键词：胆管癌甲基化
- 胆管癌差异甲基化位点初步筛选的研究
- 目的 采用高通量MeDIP芯片分析胆管癌的甲基化谱,筛选胆管癌相关甲基化肿瘤标志物；采用能较好地模拟肿瘤体内生物学特征的3D细胞培养模型研究肼曲嗪和丙戊酸对2D和3D模型中胆管癌细胞甲基化的影响。 方法 1.采用MeDI...
- 舒艺
- 关键词：DNA甲基化表观遗传学胆管癌胆管癌DNA甲基化DNA甲基化表观遗传学胆管癌细胞凋亡胆管癌甲基化胆管肿瘤DNA甲基化细胞凋亡
- 文献传递
- 隐匿性乳腺癌8例诊治分析
- 武彪舒艺李健汪志春邹志森曾锦生刘正人李映良刘东升付莹
- 关键词：隐匿性乳腺癌
- 乳腺神经内分泌癌
- 舒艺刘正人武彪
- 关键词：神经内分泌癌
