范宁伟
- 作品数：17 被引量：65H指数：5
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- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 自然水体中生物膜对苯胺的吸附作用研究被引量：2
- 2007年
- 研究了自然水体生物膜吸附苯胺的特性,以及溶液pH、生物膜用量、溶液初始浓度对吸附效果的影响.实验结果表明:当pH值为8,生物膜的量为2.0g时生物膜吸附苯胺的效果最好.Langmuir方程,Freundlic方程均表明:天然生物膜对苯胺具有一定的吸附能力.
- 翦英红范宁伟王海刚
- 关键词：自然水体生物膜苯胺
- 反相高效液相色谱法测定植物油样品中的α-维生素E被引量：6
- 2016年
- 采用超声波法，对3种食用油和2种餐余废弃油中的α-维生素E（α—VE）进行了溶解，并选用反相高效液相色谱．紫外法对其进行了含量测定．优化后的色谱条件为：选用250mm的ODS—BPC18柱为固定相，柱温保持在30℃．97：3的甲醇：水体系为流动相，流速为1．0ml／min．检测波长294nm．在此优化条件下，在10～200ug／mL范围内，方法的线性方程为y=1．6322x＋0．51818，相关系数R=0．9974，方法的检出限为1．4μg／g，定量限为3．6μg/g，加标回收率范围为93．6％～103．6％，RSD最大为3．51％．实验结果表明：所建方法能准确测定植物油样品中α—VE的含量．
- 翦英红范宁伟孟令伟吴春英魏薇王红
- 关键词：食用油超声波法反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱-紫外法测定减肥胶囊中的芬氟拉明被引量：3
- 2006年
- 本文采用Kromasil色谱柱，甲醇-水-三氟醋酸酐（v／v／v=40／60／0．05）为流动相，263nm检测波长，建立了测定减肥胶囊中芬氟拉明的高效液相色谱-紫外法．该法的线性范围为0．0262～1．310mg／mL，回归方程为Y=25．98＋134．91X，相关系数r=0．999，相对标准偏差小于3．00％．方法的回收率范围为97．1％～103．3％，检出限为2．31μg／mL，定量限为7．7μg／mL．
- 范宁伟翦英红吴海井云才
- 关键词：芬氟拉明高效液相色谱-紫外法
- 油类样品中常见金属元素的含量测定及评价被引量：2
- 2017年
- 采用H2O2-HNO3混合消解法,对7种食用油、7种餐余废弃油样品进行了前处理,采用原子吸收法对油样中的Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn、Pb、Cr等金属元素的含量进行了测定。测定结果显示,所有的油样中,均含有Ca、Mg、Zn、Cu、Fe、Mn元素,食用油中未检出Pb、Cr,但在部分废弃油样品中有检出。通过对2类油样品中金属含量的对比,发现废弃油中的8种金属含量均有增加。实验数据表明:金属元素含量增大的原因除了浓缩作用外,主要与所接触的器物有关。
- 范宁伟李忠岩翦英红权振魏薇王红
- 关键词：原子吸收光谱法金属元素
- 索氏提取-高效液相色谱法测定大气颗粒物中的十溴联苯醚被引量：2
- 2015年
- 建立了一种测定大气颗粒物中十溴联苯醚（deca BDE）的分析方法.首先采用索氏提取法对大气颗粒物中的十溴联苯醚进行萃取,然后采用高效液相色谱-紫外法（HPLC-UV）进行十溴联苯醚含量测定.方法的最佳条件为：萃取体系体积比为1∶2的丙酮-正己烷混合溶液,萃取时间48 h.含量测定条件为：采用ODS-BP的C18柱固定相,流动相体积比为97∶3的甲醇-水溶液,流速1.0 m L/min,紫外检测波长226 nm.该方法在10~200μg/g的范围内,具有较好的线性关系,线性方程为y=1.783 1x＋13.24 8,R2=0.997 6,加标回收率为90.0%~103.3%,RSD最大为5.0%,检出限为0.53μg/g,定量限为1.77μg/g.
- 赵文生范宁伟翦英红
- 关键词：索氏提取法高效液相色谱十溴联苯醚大气颗粒物
- 餐余地沟油制备生物柴油的研究被引量：8
- 2016年
- 通过两步酯化法,可将废弃餐余地沟油回收再利用制备成生物柴油。两步酯化法的工艺条件进行了确定和优化。其中酸催化酯化反应的最佳条件为:醇油摩尔比为4∶1,催化剂浓硫酸用量为油重的3%,反应时间80 min反应温度60℃,搅拌速度250 r/min。通过酸催化酯化反应,餐余地沟油的酸值由67.56 mg KOH/g降低为3.8 mg KOH/g。碱催化酯化反应的最佳反应条件为:醇油摩尔比为6 1,催化剂氢氧化钠用量用为油重的1.5%,反应时间40 min,反应温度75℃,搅拌速度350 r/min。在最佳条件下制备出的生物柴油,具有较好的柴油机燃烧特性,可以成为石化柴油的替代品。
- 翦英红范宁伟李牟王红魏薇吴春英
- 关键词：生物柴油
- 溶剂对香兰素分子印迹聚合物制备的影响被引量：5
- 2009年
- 本文考察了5种溶剂对分子印迹聚合物制备过程的影响。在不同的溶剂体系中,模板分子、功能单体、交联剂间的摩尔比均在1:5:20时达到最好,但最佳反应温度随溶剂的不同而不同。所制备的印迹聚合物的吸附等温线、选择性吸附实验表明:极性溶剂有利于聚合反应的进行,尤以二甲亚砜溶剂为佳,所制备的聚合物对香兰素的选择性吸附高达91%。
- 范宁伟赵文生翦英红
- 关键词：分子印迹聚合物溶剂吸附等温线
- HPLC法测定香兰素印迹聚合体系中的香兰素被引量：3
- 2006年
- 本文采用SpherisorbC18色谱柱，甲醇-水-乙酸（v／v／v=40／60／0．5）为流动相，280nm检测波长，建立了测定印迹分子聚合过程中香兰素的高效液相色谱-紫外法．该法的线性范围为0．0096-0．0578mg／mL，回归方程为Y=9910．124X-40．72，相关系数r=0．9993，相对标准偏差小于6．50％．方法的回收率范围为100．3％-113．3％，检出限为2．09μg／mL，定量限为6．93μg／mL．
- 范宁伟隋新翦英红高志新康凯
- 关键词：香兰素乙酸高效液相色谱法
- 玉米发酵液中乳酸的分离提纯被引量：6
- 2005年
- 探索了玉米发酵液中乳酸的分离与提纯方法.主要采用离子交换法进行分离提纯,用减压蒸馏法进行提纯浓缩,得到了很好的分离提纯效果.同时对离子交换过程中温度及流速的影响进行了研究,并用高效液相色谱法对全过程进行了监测.
- 范宁伟翦英红景丽洁王金全王波张微
- 关键词：乳酸离子交换法减压蒸馏高效液相色谱
- 分散液液微萃取高效液相色谱法测定环境水样中硝基苯被引量：5
- 2011年
- 本文对分散液液微萃取(DLLME)技术萃取水样中痕量硝基苯进行了研究,建立了硝基苯的分散液液微萃取-高效液相色谱-紫外分析方法。在20μL氯苯萃取剂、1.00mL乙腈溶液、pH=6、离子强度为3%NaCl和10min萃取时间下,DLLME对硝基苯的萃取效果最佳。方法的线性范围为0.1～50.0μg/mL,线性较好,相关系数R2为0.9993,检出限和定量限分别为1.1ng/mL和2.9ng/mL。方法的加标回收率范围为92.66%～96.62%。所建方法能对实际水样中的硝基苯进行测定。
- 翦英红范宁伟张德
- 关键词：分散液液微萃取硝基苯水样
