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蓝培基

作品数:7 被引量:20H指数:3
供职机构:韶关学院医学院更多>>
相关领域:文化科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇文化科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇生物学
  • 2篇突变
  • 2篇细胞生物
  • 2篇细胞生物学
  • 2篇基因
  • 2篇基因突变
  • 2篇教学
  • 2篇耳聋
  • 1篇导入法
  • 1篇多媒体
  • 1篇新生儿
  • 1篇医学细胞生物...
  • 1篇色素
  • 1篇筛查结果
  • 1篇筛查结果分析
  • 1篇天然红色素
  • 1篇突变位点
  • 1篇位点
  • 1篇细胞生成素

机构

  • 5篇韶关学院
  • 2篇粤北人民医院
  • 1篇广东医学院

作者

  • 6篇蓝培基
  • 2篇刘毅
  • 2篇吴良银
  • 2篇余满
  • 1篇张敏
  • 1篇李展飞
  • 1篇吴朝晖
  • 1篇王凯
  • 1篇黄迪南
  • 1篇候敢

传媒

  • 2篇广州化工
  • 2篇科技资讯
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇临床耳鼻咽喉...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超声波提取火龙果肉红色素的初步工艺研究被引量:7
2010年
火龙果果实富含大量的天然红色素,是天然红色素提取加工的良好来源。本实验采用单因素分析和正交实验L16(45),初步研究了超声波提取火龙果肉红色素的最佳工艺条件为:提取温度40℃;料液比(g/mL)为1:8;超声时间15m in;超声波声波频率为100kHz;提取次数为2次。跟传统浸提相比,超声提取节约了时间,提高了效率。
蓝培基黄迪南候敢
关键词:火龙果超声波天然红色素
基于MOOC的医学细胞生物学微课教学系统研究被引量:1
2020年
目的医学细胞生物学是一门重要的医学基础课程,信息技术与医学细胞生物学教学深度融合成为必然趋势,构建基于MOOC的医学细胞生物学微课教学系统。方法把该课程制作成"微教案""微视频""微课件""微习题""微互动"和"微反思"6个部分。结果把6个部分有机整合成一个教学平台,进行实践。结论明显提高了教学效果,明显激发了学生学习的兴趣,减轻了学生的记忆负担,使得学生快乐学习、轻松学习、积极主动学习,有效地增加了师生互动,获得好评。
蓝培基李展飞吴朝晖余建华张敏王凯
关键词:细胞生物学
细胞生物学教学实践与思考被引量:4
2013年
细胞生物学是生命科学的重要支柱和核心学科之一。从微观水平反映生物体宏观生、老、病、死的基本生命规律,成为生命科学的基础,覆盖面非常广泛。如何在有限的学时内,让医学生学好细胞生物学的理论知识、实践能力,同时又能及时掌握细胞生物学发展的前沿动态及其在医学实践中的应用情况,这是细胞生物学教学工作需要不断探索的一个重要课题。
蓝培基
关键词:细胞生物学多媒体病例导入法
韶关市新生儿4个基因20个突变位点筛查结果分析被引量:2
2016年
先天性聋是导致语言交流障碍的常见致残性疾病之一,已成为全球关注的重大公共卫生问题。新生儿中双侧先天性聋发生率为1‰~3‰,我国2008—2010年先天性听力障碍发生率分别为1.99‰、2.15‰和2.19‰,呈逐年上升趋势。目前已在西方发达国家及我国部分城市实施的新生儿听力筛查证明,早期发现、诊断和早期干预康复,90%以上的先天性听力障碍患儿可以获得正常交流的能力和健康人一样生活。
蓝培基陈亚军刘毅吴良银康健陈贤艺余满
关键词:耳聋基因突变
TM-FactorXa-EPO融合蛋白在CHO-K1细胞中的表达研究被引量:1
2013年
为了构建一种能快速表达人EPO蛋白的真核表达系统,本研究运用的方法是构建基于TNF-α跨膜段(transmembrane,TM)的pcDNA3.1-TM-FactorXa-EPO真核表达载体。把构建好的载体瞬时转染CHO-K1细胞,用FactorXa消化TM-FactorXa-EPO融合蛋白,rhEPO从FactorXa位点处切割下来,达到高效表达和可控酶切。结果本研究构建的表达系统能高效快速表达人EPO。ELISA检测到转染24 h的细胞:经FactorXa酶消化总蛋白,rhEPO浓度为285.21μg/mL;经FactorXa酶消化胞外rhEPO,rhEPO浓度为298.65μg/mL。
蓝培基
关键词:促红细胞生成素
2014年韶关市328例新生儿GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、MT-RNR1(12SrRNA)耳聋基因突变调查被引量:5
2016年
目的研究韶关新生儿GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、MT-RNR1(12SrRNA)耳聋基因突变情况。方法对2014年韶关市妇幼保健院出生的328例新生儿采集足跟血,利用飞行时间质谱技术对GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3、MT-RNR1(12SrRNA)4个基因的20个高发突变位点进行检测。结果 4个基因在328份标本中有突变的有25例,突变率为7.62%。GJB2突变的有6例,突变率为1.83%。SLC26A4(PDS)突变的有12例,突变率为3.66%。MT-RNR1(12SrRNA)突变的有7例,突变率为2.13%。在328例检测新生儿中未检测出GJB3的突变。结论 2013年韶关新生儿GJB2、SLC26A4(PDS)、GJB3和MT-RNR1(12SrRNA)突变率低于全国平均水平。突变率最高的位点是IVS7-2A>G位点,突变率为3.05%。
蓝培基陈亚军刘毅吴良银康健陈贤艺余满
关键词:耳聋基因突变
共1页<1>
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