袁中文
- 作品数：20 被引量：84H指数：6
- 供职机构：澳门科技大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 硝苯地平缓释微丸片的制备与体外释放度考察被引量：4
- 2014年
- 目的制备硝苯地平缓释微丸片及其体外释放度考察。方法首先筛选载体的种类和用量,确定以新型辅料Soluplus作为载体材料(硝苯地平∶Soluplus=1∶1),用热熔融挤出法制备硝苯地平固体分散体,采用差式扫描量热法对其进行验证;用挤出-滚圆法制备含药微丸,并以EudragitRS 30D为包衣材料制备缓释微丸,再将缓释微丸压制成片剂。结果体外释放度表明,所制备的硝苯地平缓释微丸片在24 h内释药平稳且完全,释药规律符合一级释放模型。结论该法制备的硝苯地平缓释微丸片,载药量高,工艺简便,易于操作。
- 张怡袁中文关世侠李庆国周祥萍
- 关键词：硝苯地平释放度体外
- 祛斑膏的制备与质量控制
- 2011年
- 目的制备祛斑膏,建立其质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别祛斑膏中丹参、白芷;采用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA进行含量测定,Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速1 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果丹参、白芷的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;丹参酮ⅡA在0.021~0.105μg之间呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均回收率为99.63%,RSD为0.37%（n=9）。结论该文所建立的方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为控制祛斑膏质量的方法。
- 关世侠曹丽萍李海刚李中桂许淑芹李杜军周郁斌袁中文
- 关键词：祛斑膏丹参白芷
- 用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数被引量：13
- 2011年
- 目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k-d=80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。
- 周郁斌袁中文李海刚关世侠李中桂曹丽萍许淑芹李杜军杨艳
- 关键词：ORIGIN软件溶出度WEIBULL分布
- 蛋白激酶C抑制剂白屈菜红碱选择性抑制三阴型乳腺癌细胞的增殖
- 【目的】三阴型乳腺癌不表达雌激素受体（estrogen receptor,ER）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）及人表皮生长因子受体2（human epidermal growth fac...
- 林婉君谢莹黄嘉骏袁中文冯森玲马文哲
- 关键词：蛋白激酶C白屈菜红碱靶向药物
- 文献传递
- N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯测定水蛭提取物生物活性
- 2010年
- 目的:建立水蛭提取液生物活性测定方法。方法:用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)为底物,通过测定反应体系中未被水蛭提取物抑制的凝血酶的量,间接测定水蛭提取物抗凝血酶的生物活性。结果:水蛭提取物的生物活性测定曲线线性关系良好,回归方程为Y=0.0014X+0.0196,r=0.9994。结论:本方法于30℃条件下反应25min进行测定,日间、日内精密度分别为2.6%和1.9%,适宜作为提取物生物活性测定方法。
- 关世侠彭灿李海刚许淑芹袁中文
- 关键词：水蛭提取物生物活性
- 灯盏花素口服亚微乳剂的制备研究
- 2011年
- 目的制备灯盏花素口服乳剂。方法过伪三元相图法以乳剂外观作为标准优选复合乳化剂的组成，再经过正交实验确定了最优处方与制备工艺。结果本实验采用机械法制备所得的灯盏花素乳剂为性状稳定的乳白色液体。结论本实验制备的乳剂稳定、粒径符合亚微乳剂的标准。
- 李海刚周郁斌袁中文胡波陈杰凯
- 关键词：灯盏花素口服亚微乳
- 超滤-HPLC法测定奥沙利铂脂质体的包封率
- 2012年
- 目的：测定奥沙利铂脂质体的包封率。方法：采用超滤法分离脂质体中游离药物；用HPLC测定脂质体的包封率。结果：超滤能较好地把脂质体和游离药物分离，高、中、低浓度平均回收率符合测定要求；在所选色谱条件下，辅料不干扰奥沙利铂的定量测定；本法测定本奥沙利铂脂质体的包封率为92．10％。结论：该方法方便、快捷，可以用于奥沙利铂脂质体包封率的测定。
- 周郁斌杨艳关世侠袁中文胡波蔡金平叶小玲吴丽媛韩宗余
- 关键词：脂质体包封率奥沙利铂HPLC法超滤法药物分离
- PEG联合pH沉淀-冷冻干燥法制备菲牛蛭活性组分
- 2013年
- 目的:制备菲牛蛭活性组分。方法:经微滤及PEG-pH沉淀,除去菲牛蛭匀浆液中的杂质,再通过冷冻干燥法制备菲牛蛭活性组分,并考察该组分对APTT、TT、PT值的影响,初步评价其抗凝血活性。结果:所制备的菲牛蛭活性组分冻干粉,复溶性好,抗凝血酶活性为324.52 ATU.g-1,比活性为2 480.16 ATU.mg-1,总活性回收率为79.58%,且能显著延长APTT、TT、PT值。结论:以本方法所制备的菲牛蛭活性组分,活性回收率高,制备方法简单可靠,重复性好。
- 关世侠袁中文张怡胡波
- 关键词：聚乙二醇冷冻干燥抗凝血
- 超滤-HPLC法测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率被引量：8
- 2012年
- 目的测定注射用多西他赛脂质体的含量和包封率。方法:用乳化挥散法制备多西他赛脂质体;采用超滤法分离脂质体中的游离药物;用HPLC法测定脂质体的含量及包封率:采用Agilent Tc-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比35∶40∶25),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为233 nm,柱温为室温。结果:超滤法能很好地把脂质体和游离药物分离,超滤膜空白回收率为96.5%,加样回收率为98.3%;在所选色谱条件下,辅料不干扰多西他赛的含量测定,多西他赛在3～300μg.mL-1范围内线性关系良好,加样回收率在97.06%～102.19%之间,多西他赛脂质体含量为3.87 mg.mL-1,包封率为99.26%。结论:该方法方便、快捷,可以用于多西他赛脂质体含量和包封率的测定。
- 胡波周郁斌杨艳叶小玲袁中文李海刚关世侠
- 关键词：多西他赛脂质体超滤法包封率
- 4-氨基吡啶缓释微丸的制备及体外释放度考察被引量：1
- 2013年
- 目的:制备一种4-氨基吡啶缓释微丸。方法:采用挤出-滚圆法制备4-氨基吡啶微丸,用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,并考察微丸的体外释药。结果:制得的4-氨基吡啶缓释微丸圆整度好,大小均匀,在2 h内释药40.6%,剩余药物在随后的10 h内缓慢释放完全。结论:所制得的4-氨基吡啶缓释微丸体外释药缓慢、平稳,其制备工艺简便,易于操作。
- 杨艳周郁斌关世侠袁中文叶小玲胡波
- 关键词：4-氨基吡啶缓释微丸丙烯酸树脂体外释放
