许惠英
- 作品数：19 被引量：76H指数：5
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 微管理模式在门诊药房配药内差干预中的实践
- 目的对本药房门诊处方调配内差实施干预后的成果进行调研,以验证新管理模式的可行性和有效性。方法 :针对前我院门诊配药内差的主要类型,通过门诊全员参与的"品管圈"活动的论证分析,有目的地在药房内实行新的系统的微观管理模式,然...
- 许惠英
- 关键词：门诊药房干预
- 文献传递
- 微管理模式在门诊药房配药内差干预中的应用
- 目的对本药房门诊处方调配内差实施干预后的成果进行调研,以验证新管理模式的可行性和有效性。方法针对前我院门诊配药内差的主要类型,通过门诊全员参与的'品管圈'活动的论证分析,有目的地在药房内实行新的系统的微观管理模式,然后用...
- 许惠英赖伟华曾颖朱红球许百虹陈美玲
- 文献传递
- 品管圈活动在提高住院药房工作质量中的探索与实践被引量：39
- 2012年
- 在住院药房进行品管圈活动推进工作,通过系统培训,按照品管圈活动的主要步骤实施,即主题选定、现状把握、目标设定、解析、对策拟定与实施、效果确认、作业标准化等。病区对住院药房投诉频次由改善前的平均8.4次/天降到3.9次/天,病区药学服务质量得到明显改善,提高了病区对住院药房工作的满意度,工作人员的软环境也得到了相应改善。
- 曾依新曾颖朱红球赖伟华许百虹李英佃少娜许惠英文睿
- 关键词：品管圈住院药房病区药学服务
- 近五年我院就诊癌症患者口服中枢性镇痛药使用趋势及评价
- 目的:了解我院近5年来口服中枢性镇痛药使用情况和分析其趋势,为防止滥用、科学管理及临床合理使用提供参考。方法:通过医院HIS系统提取2005-2010年每年第四季度我院口服中枢性镇痛药各品种的总用量、使用总天数、癌症患者...
- 李英朱红球温劲陈美玲许惠英曾颖
- 关键词：限定日剂量用药频率药物利用指数
- 文献传递
- 近4年我院门诊医师药疗差错处方分析及探讨
- 朱红球陈美玲曾颖许惠英谢雅韵
- 动态比浊法对注射用辅酶A细菌内毒素检查的研究被引量：1
- 2000年
- 采用动态比浊定量法检测注射用辅酶A细菌内毒素含量 ,减少由于供试品本身含有细菌内毒素对检查法研究的影响。结果表明 ,供试品浓度为 0 1 2 5iu/ml时可排除干扰因素 ,以标示灵敏度为 0 1 2 5Eu/ml的鲎试剂可用于本品细菌内毒素检测 。
- 许惠英刘伟祥
- 关键词：注射用辅酶A动态比浊法细菌内毒素检查法
- 近4年我院门诊医师药疗差错处方分析及探讨
- 目的:汇总、分析我院近4年门诊医师差错处方的数量、内容和类型,了解药师在保证门诊患者安全、有效、合理地使用药物过程中所发挥的作用,同时,也为杜绝类似的药疗差错处方发生为医师提供佐证依据,最终目的是保证患者安全、合理地使用...
- 朱红球陈美玲曾颖许惠英
- 关键词：门诊患者差错率合理用药
- 文献传递
- 近5年我院就诊恶性肿瘤患者口服中枢性镇痛药应用分析被引量：1
- 2011年
- 目的:了解我院近5年来口服中枢性镇痛药使用情况并分析其趋势,为防止药物滥用、科学管理及临床合理使用提供参考。方法:通过医院HIS系统提取2005—2010年每年第4季度我院口服中枢性镇痛药各品种的总用量、使用总天数、恶性肿瘤患者总病例数等数据资料,同时以WHO推荐的限定日剂量(DDD)、用药频率(DDDs)、药物利用指数(DUI)等为指标进行统计分析。结果:我院就诊恶性肿瘤患者病例数逐年增加;使用量方面,羟考酮缓释片、弱阿片类和吗啡片使用量逐年增加,而吗啡控释片呈下降趋势。其药物利用指数为:弱阿片类、小规格羟考酮控释片及吗啡片DUI<1,吗啡控释片、较大规格羟考酮缓、控释片DUI>1。结论:我院口服中枢性镇痛药使用基本合理,不存在滥用现象。
- 李英朱红球陈美玲温劲许惠英曾颖
- 关键词：限定日剂量用药频率药物利用指数
- 近4年我院门诊医师药疗差错处方分析及探讨
- 目的：汇总﹑分析我院近4年门诊医师差错处方的数量﹑内容和类型,了解药师在保证门诊患者安全﹑有效﹑合理地使用药物过程中所发挥的作用,同时,也为杜绝类似的药疗差错处方发生为医师提供佐证依据,最终目的是保证患者安全﹑合理地使用...
- 朱红球陈美玲曾颖许惠英谢雅韵
- 关键词：合理用药安全性
- HPLC法同时测定感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量被引量：8
- 2016年
- 目的：建立同时测定感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Thermo BDS C_（18）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为225 nm（穿心莲内酯）、254 nm（脱水穿心莲内酯）,柱温为30℃,进样量为10μl。结果：穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的检测质量浓度线性范围分别为2.25~45.00、1.00~20.00μg/ml（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%;加样回收率分别为96.96%~99.80%、96.79%~100.65%,RSD分别为1.0%、1.5%（n=9）。结论：该方法简便、准确、可靠,可用于感冒清片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。
- 许惠英许百虹陈浩桉黎旸尚丹婷
- 关键词：高效液相色谱法感冒清片穿心莲内酯脱水穿心莲内酯
