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谢辉

作品数:119 被引量:738H指数:15
供职机构:南京中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程理学更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 3篇学位论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 95篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇化学工程
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  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术
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主题

  • 19篇中药
  • 12篇名方
  • 12篇经典名方
  • 10篇色谱
  • 9篇指纹
  • 8篇指纹图
  • 8篇指纹图谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇生物碱
  • 7篇黄连
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  • 7篇薄层
  • 7篇HPLC
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  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇制剂
  • 6篇中药药剂
  • 6篇中药药剂学
  • 5篇药效

机构

  • 118篇南京中医药大...
  • 8篇江苏省中药炮...
  • 4篇江苏省中医院
  • 4篇神威药业集团...
  • 3篇南通大学
  • 3篇江苏省海洋药...
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇昆明市中医医...
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  • 1篇江苏联合职业...
  • 1篇南京市中医院
  • 1篇江苏正大清江...
  • 1篇广西中医药大...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇海安县中医院
  • 1篇南京市江宁中...

作者

  • 118篇谢辉
  • 45篇毛春芹
  • 38篇陆兔林
  • 28篇狄留庆
  • 22篇张兴德
  • 21篇严国俊
  • 12篇赵晓莉
  • 10篇郁红礼
  • 8篇郭戎
  • 6篇张倩
  • 6篇许金国
  • 5篇许惠琴
  • 5篇刘春美
  • 5篇李林
  • 5篇范碧亭
  • 5篇丁安伟
  • 5篇池玉梅
  • 5篇李伟东
  • 4篇李昕阳
  • 4篇潘金火

传媒

  • 15篇中草药
  • 12篇中国中药杂志
  • 12篇中成药
  • 7篇中国实验方剂...
  • 5篇时珍国医国药
  • 5篇现代中药研究...
  • 4篇南京中医药大...
  • 4篇中药材
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  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药房
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  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 8篇2024
  • 9篇2023
  • 15篇2022
  • 13篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
119 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于质量源于设计理念优化黄柏提取工艺被引量:2
2023年
目的 构建适宜的黄柏提取工艺操作空间,优化黄柏水提工艺。方法 以小檗碱提取率、黄柏碱提取率、绿原酸提取率、干膏率为关键质量属性,运用鱼骨图结合Plackett-Burman设计筛选出提取时间、提取温度和提取次数为关键工艺参数。通过Box-Behnken设计建立工艺统计模型,分别采用指标叠加法和Monte Carlo法两种设计空间算法多目标综合比较,建立提取工艺的设计空间并对不同达标概率进行验证。结果 在达标概率为0.9条件下最终确定黄柏提取工艺操作空间为提取2次,温度为87~95℃,时间为70~100 min。结论 在构建的工艺参数设计空间内黄柏提取工艺品质稳定。
陈希宇张庆明张兴德谢辉谢辉刘永海狄留庆
关键词:黄柏
加味逍遥丸体外溶出速率及其工艺规范化研究被引量:8
1998年
采用HPLC法测定加味逍遥丸中桅子甙和芍药甙,研究其体外溶出速率,同时考察泛制工艺对该丸剂溶散及溶出速率的影响。结果表明,该丸剂宜用100目药粉泛制成丸,经80℃间歇干燥而成,丸剂溶散、溶出快。
狄留庆郭戎谢辉李如榕
关键词:加味逍遥丸溶出速率中药
基于HPLC指纹图谱研究60 Co-γ射线辐照对山药饮片的影响被引量:7
2020年
目的:建立山药饮片HPLC指纹图谱,通过研究不同剂量60Co-γ射线辐照前后HPLC指纹图谱的变化,评价山药饮片辐射灭菌的可行性。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,检测波长258 nm,柱温30℃。分别采用辐照剂量4,6,8,10 kGy对山药饮片粉末进行静态辐照,应用配对t检验对各辐照剂量前后指纹图谱中共有峰的相对保留时间和单位供试品量的峰面积进行统计学分析。结果:通过方法学考察及10批样品的测定,建立了山药饮片的HPLC指纹图谱,共确认了7个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中3个色谱峰,分别为尿苷、腺苷与鸟苷,各批样品图谱相似度均大于0.945。经过8,10 kGy剂量辐照后,山药指纹图谱中色谱峰的相对保留时间和单位供试品量的峰面积与辐照前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:建立的山药指纹图谱方法准确、可靠。山药辐照灭菌时辐照剂量不超过6 kGy为宜。
张梦晨谢辉何畅毛春芹张奕雯邹梦恬
关键词:辐照山药鸟苷尿苷
HPLC法测定加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量被引量:23
1998年
采用高效液相色谱法对加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量进行测定。方法回收率=948%,RSD=111%,为该制剂的质量控制提供了一定的依据。
郭戎狄留庆谢辉范碧亭
关键词:丹皮酚高效液相色谱法
一种治疗哮喘的中药贴膏剂及其制备方法
本发明公开了一种治疗哮喘的中药贴膏剂及制法,该贴膏剂由原药和基质组成其中原药由人工麝香、辛夷、细辛、元胡、甘遂、白芥子、生姜所制成;其中基质由聚乙二醇、甘油、尼泊金乙酯和氮酮所制成。制法是:由原料药的提取物挥发油,经HP...
狄留庆许济群方泰惠范欣生许惠琴何贵翔吴皓毕肖林赵晓莉毛春芹谢辉郭戎
文献传递
经典名方温胆汤基准样品标志性成分群质量评价体系构建
2024年
目的建立经典名方温胆汤基准样品特征图谱,并采用一测多评(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)法同时测定5种标志性成分(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、甘草酸、6-姜辣素)的含量。方法制备15批温胆汤基准样品,以橙皮苷为参照峰确定共有峰,建立温胆汤HPLC特征图谱;以橙皮苷为内标参照物,确定其他4种成分的相对校正因子(f_(s/i))并计算含量,同时采用外标法测定,比较两者结果差异。结果建立了温胆汤基准样品的HPLC特征图谱,15批基准样品的特征图谱相似度均大于0.99;以橙皮苷为内参的柚皮苷、新橙皮苷、甘草酸、6-姜辣素的f_(s/i)分别为0.9401、0.9329、0.4136、0.6073,QAMS法含量测定结果与外标法无显著差异。结论建立的HPLC特征图谱结合QAMS法方便、稳定,能较好地对温胆汤基准样品进行整体质量评价。
吴婉芬郑文烈池玉梅赵晓莉赵晓莉谢辉张雯
关键词:温胆汤经典名方柚皮苷橙皮苷新橙皮苷
HPLC测定复方银杏颗粒中槲皮素、山柰素、异鼠李素及总黄酮醇苷含量被引量:11
2007年
目的:建立复方银杏颗粒中总黄酮醇苷含量的测定方法,为制剂质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,选用YWC-C18柱,甲醇-1.0%醋酸水溶液(50:50)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温25℃。结果:槲皮素、山柰素、异鼠李素线性范围分别为0.0572~0.2860μg,0.0740~0.3700μg,0.0294~0.1470μg,平均加样回收率为98.39%,RSD为1.25(n=6),所测定3个批号复方银杏颗粒中总黄酮醇苷平均含量为4.3587mg/g。结论:本方法快速,准确,重复性好,适合于复方银杏颗粒的质量控制。
徐飞陆兔林谢辉毛春芹
关键词:槲皮素山柰素异鼠李素总黄酮醇苷HPLC
薤白提取物对小鼠凝血时间及体内血栓形成的影响被引量:33
2004年
目的 :考察薤白不同溶剂提取物对小鼠凝血时间及体内血栓形成的影响。方法 :观察薤白不同溶剂提取物对玻片凝血时间的影响和对胶原蛋白 -肾上腺素小鼠血栓模型的保护作用。结果 :薤白不同溶剂提取物能显著延长小鼠凝血时间 ,提高胶原蛋白 -肾上腺素血栓模型小鼠的恢复率。结论 :薤白提取物有抑制凝血和抗血栓形成的作用。
谢辉许惠琴李虹
关键词:薤白凝血时间抗血栓形成
分子对接模拟预测黄连-肉桂抗糖尿病物质基础被引量:1
2020年
目的采用分子对接技术研究黄连-肉桂治疗糖尿病的物质基础。方法采用Schr9dinger Maestro11.9将筛选的成分与糖尿病相关蛋白靶标进行分子对接。运用Cytoscape3.7.1构建成分-靶点网络模型图并分析网络特征。结果黄连中各生物碱成分与糖尿病各蛋白靶点均有较强的结合作用,其中生物碱Berberrubine对接结果相对较优;非生物碱类成分中Quercetin与各靶点对接结果较优;肉桂药效成分与靶点PPAR-γ、AR、IGF-1R、PDGFR结合活性较好。结论基于分子对接方法,通过虚拟筛选可寻找黄连-肉桂治疗糖尿病的活性成分,阐释其降糖的分子机制,黄连-肉桂治疗糖尿病呈现多成分、多靶点的特点。
吴娟张兴德郁红礼谢辉刘健仲晓露
关键词:黄连肉桂分子对接糖尿病多靶点
经典名方甘姜苓术汤多指标含量测定及最佳煎煮工艺研究被引量:3
2021年
目的建立甘姜苓术汤多指标性成分含量测定方法,采用正交实验设计优选最佳煎煮工艺,还原古代经典名方甘姜苓术汤物质基准制备方法,以标准化工艺控制甘姜苓术汤质量稳定。方法在与古籍记载一致的前提下,结合现代科研技术,实验以甘草苷、甘草酸、6-姜辣素为指标性成分,建立甘姜苓术汤HPLC含量测定方法。选取浸泡时间、煎煮火力、砂锅是否加盖三个因素,以干浸膏得率和指标性成分含量为评价指标,进行L_(9)(3^(4))正交优选,制定合理工艺参数,得到最佳甘姜苓术汤煎煮工艺并进行工艺验证。结果甘姜苓术汤的最佳煎煮工艺为加水1000 ml,浸泡60 min,以武火(2200W)煮沸后,半开盖,调节火力至800W,保持微沸并煮至600 ml趁热过滤。干浸膏得率为19.51%,甘草苷、甘草酸、6-姜辣素含量分别为1.61%、2.12%、0.036%,工艺验证后RSD均小于3%,表明此煎煮工艺稳定可行。结论该工艺为甘姜苓术汤最佳煎煮工艺,为甘姜苓术汤物质基准研究提供科学工艺制备方法。
李佳珍林丽李欢欢谢辉毛春芹陆兔林
关键词:甘姜苓术汤煎煮工艺正交实验指标性成分
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