谢雍
- 作品数：15 被引量：71H指数：5
- 供职机构：香港科技大学更多>>
- 发文基金：甘肃省科技重大专项计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学化学工程更多>>
- 口蹄疫的抗原化抗体疫苗
- 提供了治疗猪口蹄疫的疫苗,此疫苗是将得自FMDV的肽表位移植到猪抗体CDR环而产生的抗原化抗体疫苗。可通过PCR由FMDV的VP1基因克隆FMDV肽表位。使用重叠的PCR法将FMDV肽表位插入到猪免疫球蛋白重链和轻链基因...
- 谢雍
- 文献传递
- 泰乐菌素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立被引量：4
- 2008年
- 目的制备泰乐菌素(Tylosin)单克隆抗体,并建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。方法用羰基二咪唑将半抗原泰乐菌素分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备泰乐菌素免疫抗原Tylosin-BSA和检测抗原Tylosin-OVA,用紫外光谱扫描检测Tylosin-BSA偶联物,辣根过氧化物酶标记Tylosin-OVA偶联物。采用杂交瘤技术,制备特异性抗泰乐菌素单克隆抗体,建立泰乐菌素竞争ELISA检测方法。结果筛选出2株稳定分泌抗泰乐菌素单抗的杂交瘤细胞株3E4和2G10,2G10分泌的单抗腹水效价为6×10-4,抗体类型为IgG1型,轻链为κ链,在酸、碱及热条件下均较稳定。选择该单抗建立了泰乐菌素竞争ELISA检测方法。该方法灵敏度达50ng/ml,标准曲线线性关系良好(r=0.9827),且特异性、稳定性较好,准确性、精密性较高。结论已成功制备了泰乐菌素单克隆抗体,并建立了竞争ELISA检测方法,可用于动物源性食品中残留泰乐菌素含量的检测。
- 张云涛路东席仲兴杨福军张甲菊谢雍
- 关键词：泰乐菌素单克隆抗体
- 利福霉素单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 目的制备利福霉素单克隆抗体,并建立利福霉素竞争ELISA检测方法。方法通过利福霉素与载体蛋白(BSA、OVA)偶联,制备免疫原和检测抗原,用杂交瘤技术制备单克隆抗体,建立利福霉素竞争ELISA检测方法。结果筛选出5株能稳定分泌抗利福霉素单抗的杂交瘤细胞株,均分泌IgG抗体,其中2H1、5H5、3F12和2C8株的轻链是κ链,3A2株的轻链是λ链;5株单抗为同一位阻群;在碱性条件下较稳定。建立的利福霉素竞争ELISA检测法灵敏度为6ng/ml,与利福平无交叉反应,稳定性良好。结论已成功制备了利福霉素单克隆抗体,并建立了利福霉素竞争ELISA检测法。
- 曹馨匀张云涛谢雍张甲菊杨福军席仲兴
- 关键词：利福霉素单克隆抗体
- 口蹄疫的抗原化抗体疫苗
- 提供了治疗猪口蹄疫的疫苗，此疫苗是将得自FMDV的肽表位移植到猪抗体CDR环而产生的抗原化抗体疫苗。可通过PCR由FMDV的VP1基因克隆FMDV肽表位。使用重叠的PCR法将FMDV肽表位插入到猪免疫球蛋白重链和轻链基因...
- 谢雍
- 文献传递
- SARS病毒S1蛋白重组C端片段免疫效果的实验研究被引量：1
- 2004年
- 为获得纯化的重组SARS病毒S1蛋白C端 ,研究其刺激机体产生针对SARS病毒免疫应答的规律和机制 ,将编码SARS病毒S1蛋白C端 311个氨基酸残基的基因克隆 ,并在原核表达系统中表达 ,纯化获得了的重组蛋白。利用SARS患者恢复期的血清 ,对纯化的重组S1蛋白进行血清学分析。结果表明 ,本研究中克隆表达的重组蛋白序列与公布的SARS病毒S1蛋白C端的序列相同 ,其编码的重组蛋白相对分子质量约为 5 90 0 0Mr。SARS患者恢复期的血清均与重组蛋白反应 ,在5 9 0 0 0Mr处形成特异性的反应条带 ,而来自SARS流行前的正常人对照血清则不能与重组蛋白反应。在本研究中获得的重组蛋白可以为研究SARS病毒识别宿主细胞受体的过程及其机制提供条件。
- 王月丹李燕杨小昂董学员冯珍如Sin Wan Yee徐国宾谢雍陈慰峰
- 关键词：SARSS蛋白免疫应答
- CpG DNA增强口蹄疫病毒DNA疫苗诱发豚鼠产生的免疫应答被引量：20
- 2001年
- CpG DNA是一些具有免疫刺激作用的核苷酸序列, 这些序列在DNA疫苗诱发机体产生的免疫应答中起着重要作用. 设计并化学合成了一段含CpG DNA的寡核苷酸, 将其插入编码大肠杆菌?-半乳糖苷酶及O型口蹄疫病毒抗原表位融合蛋白的表达质粒中, 并观察了其对重组质粒介导的免疫应答的影响. 结果显示, 插入的寡核苷酸能增强重组质粒诱发豚鼠产生的病毒中和抗体及T细胞增殖反应, 并能提高豚鼠的抗病毒感染能力, 证明将CpG DNA克隆进DNA疫苗中是提高DNA疫苗免疫活性的一条有效途径. 同时, 构建的DNA疫苗为抗口蹄疫DNA疫苗的应用奠定了一定的基础.
- 李光金李颖杰严维耀徐泉兴吴永庆谢雍尤永进郑兆鑫
- 关键词：CPGDNA口蹄疫病毒免疫刺激序列免疫应答
- SARS抗原肽
- 本发明涉及一种SARS抗原肽，由SARS病毒编码的S蛋白在人体细胞内分解产生，并且该多肽能与人类白细胞抗原HLA－A2分子相结合，在结合状态能被T细胞所识别，其具有如下Phe－Ile－Ala－Gly－Leu－Ile－Al...
- 王月丹陈慰峰谢雍
- 文献传递
- SARS病毒S1蛋白的克隆、表达及其重组蛋白免疫学特性的鉴定被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究SARS病毒感染后机体产生保护性免疫应答的规律和可能机制。方法 :通过生物信息学分析 ,在原核表达系统中表达了SARS病毒S1蛋白。利用SARS流行前正常人血清和 6份SARS患者恢复期的血清 ,对纯化的重组S1蛋白进行血清学分析。结果 :研究中克隆表达的重组蛋白序列与公布的SARS病毒S1蛋白的序列相同。 6份SARS患者恢复期的血清均能识别重组S1蛋白 ,而 6份SARS流行前的正常人血清则不能与重组蛋白反应。结论 :获得的重组S1蛋白具有与天然SARS病毒S1蛋白相同的序列 ,并具有与之相似的血清学反应性 。
- 李燕冯珍如Sin Wan Yee杨小昂董学员徐国宾谢雍王月丹陈慰峰
- 关键词：冠状病毒S蛋白
- SARS病毒表面蛋白抗原决定簇的免疫信息学分析被引量：5
- 2003年
- SARS病毒是一种新近发现的冠状病毒 ,其表面蛋白可与细胞上的相应受体结合 ,导致人类发生严重急性呼吸道综合征 (SARS)等疾病。通过免疫信息学的方法 ,我们对该病毒的表面蛋白进行了分析。结果显示 ,SARS病毒与常见的人类冠状病毒相比 ,其编码的表面蛋白中可以被人类免疫系统识别的抗原决定簇明显改变和减少。由此表明 ,SARS病毒引起人类发生严重疾病的原因可能与该病毒逃避机体免疫识别有关。因此 ,利用免疫信息学分析SARS病毒特有的或免疫应答比较强的决定簇 ,从中找到抗原肽疫苗的候选位点 。
- 王月丹谢雍陈慰峰
- 关键词：SARS病毒表面蛋白抗原决定簇
- 金霉素单克隆抗体的制备及检测方法的建立被引量：2
- 2008年
- 采用羰基二咪唑法,将半抗原金霉素(AM)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联制备金霉素免疫抗原AM-BSA和检测抗原AM-OVA,通过紫外光谱扫描检测偶联产物。采用细胞杂交瘤技术,制备抗金霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株,建立了金霉素竞争ELISA检测方法,其灵敏度达到50ng/ml,且呈现良好的线性关系(r=0.9812),并且与其他抗生素无交叉反应。
- 张云涛路东席仲兴张正雷曹馨匀谢雍
- 关键词：金霉素羰基二咪唑杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附试验
