贾继增
- 作品数：252 被引量：4,868H指数：39
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生历史地理更多>>
- 快速克隆RAPD片段方法的研究被引量：4
- 2000年
- 许占友张爱民张树榛贾继增黎裕
- 关键词：RAPD标记
- 小麦白粉病抗性QTL分析被引量：25
- 2005年
- 本研究以国际小麦作图组织提供的(W7984×Opata85)重组近交群体为材料,2001-2002年对其亲本和114个株系进行了人工接种条件下的抗白粉病鉴定,并利用基于混合线性模型的复合区间作图软件QTLMAPER,进行了抗白粉病QTL分析,共检测到3个与小麦白粉病抗性相关的加性QTL,分别位于3B、5D、7D染色体上,可以解释42.8%的表型变异。其中位于7D染色体的QTL贡献最大,可解释抗性变异的29.6%。另有2对互作基因可以解释12.0%的表型变异。
- 霍纳新周荣华张丽芳贾继增
- 关键词：小麦白粉病QTL
- 利用改进的Cap-trapper法构建拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides Tausch)全长cDNA文库被引量：13
- 2005年
- Captrapper法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一。在引进、消化、吸收的基础上,通过设计引物,同位素检测,对末端转移反应条件控制等方面做了一些切实可行的改进,形成了一套简单易行的技术体系。利用改进的Captrapper方法,成功构建了小麦B基因组的可能供体种拟斯卑尔脱山羊草(Ae.speltoides)的全长cDNA文库。经综合评价,文库的全长比例达到89.6%,重组率为99%,库容量超过3.0×106cfu。
- 毛新国孔秀英赵光耀贾继增
- 关键词：全长CDNA文库
- 几种cDNA差减文库构建方法的比较被引量：33
- 2000年
- cDNA差减文库的构建是研究基因差异表达、缩小目的基因筛选范围的理想方法。近年来报道了多种构建方法 ,并形成了两个发展趋势 ,但目前还无一种方法被普遍认可。现就几种常见方法的原理、思路及优缺点进行了比较 ,以供借鉴。
- 骆蒙孔秀英贾继增
- 关键词：差减文库差减杂交CDNA
- 第四届全国小麦基因组学及分子育种大会在南京召开
- 2013年
- 第四届全国小麦基因组学及分予育种大会于2013年8月17日至19日在南京召开。本次会议由中国作物学会主办，国家小麦改良中心等8个国家与部门重点实验室协办，南京农业大学承办。
- 贾继增高丽峰
- 关键词：小麦改良分子育种基因组学
- TaRomo1蛋白在调控小麦雄性育性中的应用
- 本发明公开了TaRomo1蛋白在调控小麦雄性育性中的应用。TaRomo1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2和/或SEQ ID NO：4所示。沉默TaRomo1蛋白能够导致小麦雄性半不育，具体表现为穗部的颖壳张开、花...
- 刘杰夏川董慧雪刘盼张立超贾继增刘旭孔秀英孙加强
- 一种植物抗逆性相关蛋白及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物抗逆性相关蛋白及其编码基因及应用该基因增强植物抗逆性的方法。本发明提供的增强植物抗逆性的方法，是将植物抗逆性相关蛋白的编码基因插入真核细胞表达载体，得到含有所述植物抗逆性相关蛋白编码基因的重组表达载体...
- 贾继增马丽清高丽锋
- 文献传递
- “绿色革命”与特异种质资源
- 1989年
- 本世纪六十年代,由于小麦、水稻上半矮秆抗病品种的育成和推广以及与之相适应的栽培措施的运用,使世界粮食产量有了大幅度的提高,并由此对世界经济产生了较大的影响.这一世界性的粮食生产的大飞跃被称之为"绿色革命"."绿色革命"迄今已有廿年左右的历史了.由于人口的持续增加和耕地面积的逐年减少,粮食问题仍然是我国和许多第三世界国家面临的一个严峻问题.今天我们来回顾总结"绿色革命"的经验,将会使我们得到一些有益的启示.
- 贾继增
- 关键词：特异种质半矮秆抗病品种第三世界国家粮食生产
- 粗山羊草(Ae.tauschii)幼苗和根全长cDNA文库构建及其EST注释与比较分析被引量：6
- 2007年
- 【目的】构建小麦D基因组供体粗山羊草根和叶的全长cDNA文库,探讨利用生物信息学方法分析发掘组织特异性表达基因的可行性。【方法】本研究利用Cap-trapper方法构建全长cDNA文库,利用高通量测序技术获得大批高质量EST序列,在基于Linux系统的本地化生物信息学分析平台上对上述EST进行了电子注释分析。【结果】成功构建了粗山羊草根和叶的全长cDNA文库,测序获得根EST序列6973条和叶EST6616条。利用本地化数据分析平台对其进行功能注释。利用GO-Diff软件,发现了两个文库间表达基因的功能差异,找到组织间表达差异显著的基因和组织内特异性表达的基因。【结论】利用构建的全长cDNA测序获得大量EST序列,通过生物信息学方法挖掘差异表达或特异性表达基因的方法是可行的。
- 赵光耀孔秀英贾继增
- 关键词：粗山羊草表达序列标签全长CDNA文库功能注释
- 粗山羊草随机扩增多态性DNA研究被引量：46
- 1998年
- 用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对原产地不同、分属于两个亚种的２９份粗山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓｔａｕｓｃｈｉ（Ｃｏｓ．）Ｓｃｈｍａｌ．）进行了基因组ＤＮＡ多态性分析。３１个１０核苷酸引物在２９份粗山羊草中扩增到２９７条带，其中４５７９％表现出多态性；在ｓｐ．ｅｕｓｑｕａｒｒｏｓａ（２０份）和ｓｐ．ｓｔｒａｎｇｕｌａｔａ（９份）中分别扩增到２８８和２６８条带，各有４７２２％和２９２９％表现出多态性，说明前者比后者的基因组ＤＮＡ多态性丰富。原产于中国的粗山羊草的基因组ＤＮＡ多态性低于伊朗和前苏联的材料，遗传变异较小。利用２９７个ＲＡＰＤ标记，根据Ｗａｒｄ法对２９份材料的遗传关系进行了聚类分析，结果表明，来自同一地区的不同亚种的粗山羊草并不聚为一群，而是同一亚种的材料首先相聚。两个亚种在树状图中表现为明显的遗传关系较远的两大类群，说明ｓｐ．ｅｕｓｑｕａｒｒｏｓａ和ｓｐ．ｓｔｒａｎｇｕｌａｔａ的分化大于地理分化。还对利用ｓｐ．ｅｕｓｑｕａｒｒｏｓａ改良普通小麦作了讨论。
- 孔令让董玉琛贾继增
- 关键词：粗山羊草RAPD标记聚类分析多态性
