赵婧
- 作品数:6 被引量:33H指数:3
- 供职机构:中北大学化工与环境学院化学工程系更多>>
- 发文基金:山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程更多>>
- 采用新型离子表面印迹材料在皮米尺度上对相邻稀土离子进行识别分离的研究被引量:14
- 2010年
- 将丙烯腈接枝聚合于硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟(PAO),制得了功能接枝微粒PAO/SiO2.采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术,以稀土钆离子为模板离子,戊二醛为交联剂,对接枝在硅胶表面的PAO大分子链进行了离子印迹(IIP),制备了钆离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2.以与钆元素相邻的稀土元素铕及钐的离子为对比物,采用静态与动态两种方法,考察研究了表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子的结合性能与离子识别特性.研究结果表明,离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性.相对于离子半径与其仅差1~3pm的相邻稀土离子铕离子及钐离子,IIP-PAO/SiO2对钆离子的识别选择性系数分别为7.49与7.93.此外,印迹材料IIP-PAO/SiO2还具有良好的洗脱性能,以稀盐酸溶液作为洗脱液,29个床体积内解吸率可达99.54%.
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- 关键词:聚偕胺肟硅胶表面印迹稀土离子离子识别
- 在GMA/MMA微球表面同步合成与固载钴卟啉及其催化氧化特性的研究
- 金属卟啉化合物能模拟细胞色素P-450,温和条件下活化分子氧,高效、高选择性地实现烃类物质的催化氧化,尤其是聚合物固载金属卟啉的催化氧化作用备受关注。本研究构思了一条制备聚合物固载金属卟啉催化剂的新途径:通过固-液间的A...
- 赵婧
- 关键词:甲基丙烯酸缩水甘油酯聚合物微球钴卟啉
- 螯合吸附材料PAO/SiO_2对重金属离子的螯合吸附行为被引量:10
- 2010年
- 将丙烯腈接枝聚合在微米级硅胶微粒表面,经偕胺肟化转变,制得了接枝有聚偕胺肟(PAO)的复合型螯合吸附材料PAO/SiO2。本文重点考察了螯合吸附材料PAO/SiO2对几种重金属离子的螯合吸附行为,深入地研究了吸附机理。研究结果表明,偕胺肟基团与重金属离子之间的静电作用与配位螯合作用的协同,导致PAO/SiO2对重金属离子产生强的螯合吸附作用。在可抑制金属离子水解的pH范围内,介质的pH值越高,PAO/SiO2的螯合吸附能力越强;PAO/SiO2对性质不同的金属离子的吸附性能是有差别的,吸附容量的顺序为Cu2+>>Ni2+>Pb2+>Cd2+。
- 高学超高保娇赵婧
- 关键词:聚丙烯腈偕胺肟重金属离子
- 采用季鏻盐型三相催化剂制备N-正丁基邻苯二甲酰亚胺被引量:3
- 2010年
- 在新型的季鏻盐型三相相转移催化剂作用下,使用邻苯二甲酰亚胺为亲核取代试剂,与溴代正丁烷发生N-烷基化取代反应,生成N-正丁基邻苯二甲酰亚胺.考察了三种间隔臂不同的季鏻盐型三相相转移催化剂(QP-CPS)的催化效果,结果表明,这三种相转移催化剂对N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成有明显的催化作用,且间隔臂越长的QP-CB-CPS催化活性越强,当催化剂用量为4 mmol,反应温度为90℃,反应12 h时溴代正丁烷的转化率可达到87%.另外,以催化剂QP-CA-CPS为例,考察了各种因素对三相相转移催化反应的影响规律.结果表明,有机溶剂的极性越强,催化剂的活性越高。
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- 关键词:邻苯二甲酰亚胺N-烷基化聚苯乙烯
- 交联微球GMA/MMA的表面化学改性及卟啉在其上的固载化被引量:3
- 2010年
- 采用悬浮聚合法,制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的交联共聚微球GMA/MMA。在此基础上,使用Brnsted酸对羟基苯甲醛(HBA)对交联微球进行了化学改性,通过环氧基团的开环反应,将HBA键合在交联微球表面,制得了化学改性微球HBA-GMA/MMA;重点考察了主要反应条件对改性反应的影响,表明采用极性较强的溶剂并升高温度有利于改性反应的进行。随后以微球HBA-GMA/MMA、溶液中的苯甲醛衍生物及吡咯为共反应物,使Adler反应在固-液界面上进行,实现了卟啉在交联微球GMA/MMA表面的同步合成与固载。
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- 关键词:交联微球化学改性对羟基苯甲醛卟啉
- 在聚合物微球GMA/MMA表面同步合成与固载卟啉及固载化金属卟啉的催化氧化性能被引量:4
- 2010年
- 制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚微球GMA/MMA,并通过键合有对羟基苯甲醛(HBA)的改性微球HBA-GMA/MMA与苯甲醛(或取代苯甲醛)以及吡咯间的Adler反应,实现了卟啉在共聚微球GMA/MMA表面的同步合成与固载,制得了固载有苯基卟啉(PP)、对氯苯基卟啉(CPP)、对硝基苯基卟啉(NPP)的功能化微球PP-GMA/MMA,CPP-GMA/MMA和NPP-GMA/MMA.重点考察了影响卟啉同步合成与固载过程的因素.制备了固载有钴卟啉的催化剂,并以分子氧氧化乙苯为模型反应,考察了催化剂的活性.结果表明,苯甲醛取代基的结构、催化剂的酸性和溶剂的极性对卟啉的同步合成与固载都有较大的影响;钴卟啉催化剂对分子氧氧化乙苯反应具有较高的催化活性,且当钴卟啉外环上含有强吸电子基团硝基时,催化剂活性最高.
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- 关键词:苯基卟啉固载钴卟啉