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赵忠良

作品数:59 被引量:192H指数:8
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划军队杰出人才基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 29篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 33篇基因
  • 27篇细胞
  • 18篇克隆
  • 9篇腺癌
  • 8篇凋亡
  • 8篇维甲酸
  • 8篇基因克隆
  • 7篇蛋白
  • 7篇细胞凋亡
  • 7篇基因表达
  • 7篇癌细胞
  • 7篇表达基因
  • 7篇RESTIN
  • 6篇人牙
  • 6篇前列腺
  • 6篇前列腺癌
  • 6篇相关基因
  • 5篇牙周
  • 5篇牙周膜
  • 5篇人牙周膜

机构

  • 55篇第四军医大学
  • 13篇第四军医大学...
  • 4篇第四军医大学...
  • 3篇西安交通大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇四川大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中山大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇广东省中山市...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 57篇赵忠良
  • 24篇陈苏民
  • 21篇柴玉波
  • 20篇路凡
  • 16篇陈南春
  • 12篇朱峰
  • 10篇刘新平
  • 9篇晏伟
  • 8篇刘慧萍
  • 8篇蒲勤
  • 7篇王成济
  • 7篇邵晨
  • 6篇傅海燕
  • 5篇高辉
  • 4篇郭希民
  • 4篇高磊
  • 4篇卢兹凡
  • 4篇邵国兴
  • 3篇杨辉
  • 3篇杨诏旭

传媒

  • 13篇第四军医大学...
  • 6篇细胞与分子免...
  • 4篇生物技术通讯
  • 4篇牙体牙髓牙周...
  • 3篇中国科学(C...
  • 3篇生物化学与生...
  • 3篇生物工程学报
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国生物化学...
  • 2篇西北国防医学...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国神经科学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇实用口腔医学...

年份

  • 1篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 6篇2003
  • 3篇2002
  • 8篇2001
  • 7篇2000
  • 3篇1998
  • 8篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维甲酸诱导前列腺癌细胞DU-145凋亡有关的基因克隆被引量:8
2000年
目的 克隆维甲酸诱导的前列腺癌细胞 DU- 145凋亡的未知相关基因 .方法 以全反式维甲酸 (all- trans retinoicacid)诱导前列腺癌细胞系 DU- 145细胞凋亡 ,在此基础上 ,采用基于 PCR技术的改良消减杂交方法克隆前列腺癌凋亡相关基因 .结果 成功克隆出一条与凋亡可能有密切关系的未知基因 pcar,已被 Gen Bank收录 ,登录号为 AF174394.结论 维甲酸诱导前列腺癌细胞 DU- 145凋亡的过程是一个多基因参与的复杂过程 。
邵晨朱峰晏伟赵忠良柴玉波王成济邵国兴
关键词:前列腺癌维甲酸克隆
出血热病毒抗原与其抗独特型抗体基因的研究被引量:1
1996年
为了解抗独特型抗体与抗原的基因特征和相互关系。方法采用基因工程方法,从分泌肾病综合征出血热病毒(HFRSV)内影像型抗独特型人单克隆抗体杂交瘤细胞系(C8),克隆获得的抗HFRSVId人单克隆抗体重链和轻链可变区基因,并与出血热病毒基因进行了比较。结果抗Id人单克隆抗体重链可变区第45~55位氨基酸序列和轻链可变区第58~68位氨基酸序列,均与出血热病毒G2膜蛋白的第447~457位氨基酸序列高度同源,而且同源区域具有相似的蛋白质二级结构。结论抗Id人单克隆抗体模拟抗原具有一定的分子基础。
高磊陈苏民陈南春赵忠良刘新平
关键词:病毒性出血热肾病综合征
新基因Restin的克隆及比较生物学分析被引量:12
2002年
采用PCR介导的减法杂交技术,从全反式维甲酸诱导的HL-60细胞中克隆得到一新基因,该基因编码219个氨基酸.借助生物信息学分析技术,发现该基因表达蛋白与神经细胞生长抑制因子(Necdin)的功能结构域高度同源(49%),均为碱性蛋白,命名为Restin(细胞静息相关蛋白).更有意义的是,同源搜索发现Restin,Necdin和Mages(黑色素瘤相关抗原家族)为同一蛋白家族,提示Restin和Mages是两类具有某种联系而功能又不同的蛋白质.对所有这些蛋白进行综合分析发现,它们分别属于两个不同的亚家族,碱性蛋白家族和酸性蛋白家族,其中Restin,Necdin和Mage D1含有碱性同源结构域(理论pI为8.6~10.1),主要在终末分化细胞中表达,在肿瘤组织极少表达或不表达,实验结果表明,Necdin可以与转录因子(E2F1)及p53相互作用,从而抑制细胞增殖,推测此类蛋白可能与细胞静息状态相关;而 Mage A,C等表现为酸性同源结构域(理论pI为4.2~4.9),主要在肿瘤组织和胎儿组织中表达,推测此类蛋白可能与细胞增值有关.这两类蛋白是否构成一对与细胞周期调控相关的正负系统值得进一步深入研究.
赵忠良路凡朱峰杨辉柴玉波陈苏民
关键词:基因克隆生物信息学
人α防御素融合表达、纯化及生物活性检测被引量:3
2006年
目的:获得大量重组人α防御素(HDα)并检测其活性,为其深入研究提供必要的材料。方法:体外化学合成得到带有羟氨裂解位点编码序列的HDα基因片段,克隆入pBV220-IL-4表达载体构建重组表达载体pBV220-IL-4-HDα。测序正确后将重组质粒转入大肠杆菌DH5α中进行温度诱导表达。经羟氨裂解去除IL-4后,对所得蛋白进行纯化、复性,以SDS-PAGE和生物学活性检测鉴定其特性。结果:经温度诱导后,融合蛋白主要以包涵体的形式表达,表达产物约占菌体总蛋白的20%;羟氨裂解切除IL-4后,所得目的蛋白的纯度约为99.8%。抑菌活性试验和克隆形成试验显示,所得HDα对细菌生长有明显的抑制作用。结论:成功地构建了HDα基因的重组表达质粒,获得稳定表达的工程菌,并建立了复性与纯化技术,为进一步对其进行功能研究与应用奠定了基础。
傅海燕张剑路凡蒲勤王孝功卢兹凡徐俊卿赵忠良
关键词:纯化生物学活性
特异性转移因子对人AFP促进小鼠H22腹水肝癌细胞RNA合成的拮抗效应被引量:2
1993年
用亲和层析法从3~5月龄引产胎儿肌肉组织中提纯AFP.用纯化AFP免疫小鼠,取其脾脏按匀浆透析法制备AFP特异转移因子(SP-TF),取正常未免疫鼠脾脏制备非特异转移因子(N—TF),从预接种小鼠腹水中分离Hz2腹水肝癌细胞(H22细胞),体外用[3H]—UR参入方法,从转录水平观察SP—TF对AFP促进小鼠H22细胞生长的拮抗效应。结果表明:SP—TF对AFP促进H22细胞RNA合成具有非常显著的拮抗效应。此效应具有抗原特异性和供体依赖性。
许卫民李树凯王易伦赵忠良王国华苏成芝
大肠杆菌硫氧还蛋白基因的克隆及序列测定被引量:3
1997年
获取大肠杆菌硫氧还蛋白基因(trxA),并进行序列测定,为今后研究其机理及应用创造条件.方法:用PCR法从大肠杆菌DNA中扩增trxA基因编码区,重组入pUC19质粒载体,用双脱氧法测定目的基因序列.结果:从大肠杆菌中成功地扩增到trxA基因,测出的序列与已知基因序列一致.结论:构建了trxA基因的重组克隆,为以后的深入研究奠定了基础.
刘慧萍柴玉波赵忠良陈苏民陈南春
关键词:大肠杆菌基因扩增硫氧还蛋白
人牙周膜成纤维细胞与牙龈成纤维细胞差异表达一条新基因的克隆被引量:4
2000年
目的 :克隆人牙周膜成纤维细胞 (periodontalligamentfibroblast,PDLF)与牙龈成纤维细胞 (gin givalfibroblast,GF)差异表达的新基因。方法 :采用基于PCR和消减杂交的基因克隆技术构建体外培养的人PDLF与GF差异表达基因的扣除文库 ,采用酶切和反向杂交的方法筛选目的克隆 ,并进行测序和计算机分析。结果 :从构建的人PDLF与GF细胞差异表达基因的扣除文库中筛选到 818bp新基因。结论
郭希民吴补领肖明振蒲勤赵忠良
关键词:牙周膜成纤维细胞牙龈成纤维细胞基因克隆
基因芯片与生物信息学被引量:1
2000年
赵忠良
关键词:生物信息学基因芯片遗传信息
改良消减杂交法克隆人乳腺癌MCF-7细胞凋亡相关基因
细胞的凋亡是多细胞生物籍以存活所必须的一种生命形式,其分子学机制的研究表明,凋亡是一个有着遗传背景的自身编码死亡方式,受许多基因的调控。当细胞内凋亡相关基因发生突变或表达异常时,会导致凋亡的异常,而这与许多疾病的发病机理...
晏伟李青朱峰柴玉波王成济路凡赵忠良岳文邵晨
关键词:MCF-7凋亡消减杂交维甲酸
文献传递
妊高征发病相关基因的克隆、序列测定及初步分析被引量:3
2001年
目的 :克隆妊高征胎盘特异表达基因并阐述它在该病发病中的意义。方法 :以正常胎盘和妊高征胎盘为模型 ,利用基于PCR的改良消减杂交技术 ,建立与妊高征相关的cDNA消减文库。随机筛选出 2 0个含有差异表达片段的克隆备用。结果 :2 0个含有差异片段的克隆经过反向点杂交 ,弃掉 6个假阳性克隆 ,确定 14个克隆为妊高征发病相关基因。经过序列测定和局部相似性检索 (BLAST) ,发现 11个为已知基因 ,其中 1号基因为NECDIN家族基因 ;3个为新基因。这 3个新基因已完成了全部插入片段的序列测定 ,并已登录GeneBank ,登录号为AF2 32 2 16、AF2 32 2 17及AF2 33648。结论 :本研究首次报道了这些基因 (尤其是Necdin表达基因 )在妊高征中高表达 ,这有助于进一步探讨妊高征的病因。
师娟子姚元庆晏伟朱峰赵忠良刘彦仿
关键词:妊娠高血压综合征胎盘基因克隆聚合酶链反应
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