郭娴
- 作品数：19 被引量：54H指数：5
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省科技支撑计划项目河北省财政专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 棉花MFLP分子标记的建立与优化
- 微卫星锚锭片段长度多态性（MFLP）标记是结合了AFLP和SSR技术的新型分子标记,具有多态性丰富,重复性好等特点,并且多数MFLP标记易转化为特异性分子标记,具有广阔的应用前景。本研究建立了适于棉花的MFLP技术体系并...
- 王永强张寒霜赵俊丽郭娴
- 关键词：分子标记棉花
- 文献传递
- 利用SSR分子标记辅助棉花提纯选育的研究被引量：7
- 2014年
- 为研究SSR分子标记辅助提纯选育棉花新品种的可行性，本研究利用SSR分子标记对402系×33系杂交获得的F5高代材料进行分子标记辅助提纯选育分析，并通过前期已筛选的亲本具有多态性的4对SSR分子标记对F5群体、常规提纯选育F6（CKF6）群体及分子标记辅助提纯后F6（MASF6）群体进行遗传分析。结果表明：F5群体遗传相似系数在0．28～1．0之间，纯度为47％；CKF6群体遗传相似系数在0．57～1．0之间，纯度为58．75％，而MASF6群体带型完全一致；在农艺性状相同的情况下，利用SSR分子标记筛选的MASF6相对于CKFs在这些位点的纯合度提高了1．7倍。研究结果说明利用分子标记辅助提纯选育棉花是一项有效可行的方法。
- 王永强刘建光赵俊丽郭娴耿军义王凯辉张寒霜
- 关键词：棉花分子标记提纯辅助育种
- 河北省棉花种质资源研究进展及发展方向
- 棉花种质资源是作物新品种培育和重要农艺性状遗传研究的基础材料,该项研究是一项基础又重要的工作。本文概述了河北省种质资源工作的研究进展及存在问题,并对今后棉花种质资源研究的发展方向进行了探讨。
- 郭娴张寒霜赵俊丽王永强
- 关键词：棉花种质资源
- 文献传递
- 高产抗病广适国审棉花新品种冀棉169的选育及应用
- 张寒霜赵俊丽王永强李伟明赵贵元祁虹刘建光葛朝红师树新郭娴
- 针对上世纪九十年代末河北棉花生产种植的品种存在的产量偏低、抗病性较差、病情指数偏高、铃重偏低、管理费工等问题，明确提出了“高产抗病易管理”的育种目标，率先采用基因型鉴定、聚类分析高代选系的辅助纯化技术，提高了群体纯化速度...
- 关键词：
- 关键词：棉花品种选育栽培技术
- 抗病虫棉花杂交种冀H170选育报告
- ＜正＞冀H170是河北省农林科学院棉花研究所育成的高抗枯萎病、耐黄萎病棉花杂交新品种,该品种是以冀棉169为母本,161选系为父本配制的杂交组合F1代,经两年多点杂交种比较试验表现突出,参加河北省冀中南春播杂交棉组区域试...
- 张寒霜赵俊丽王永强郭娴魏凤霞赵树岗
- 文献传递
- 棉花种子选购常识
- 2010年
- 近年来,由于种子审定制度改革,审定品种明显增多,每年市场上经营的品种不下50个,经营者各执其词,各推各的品种,给棉农选购棉种带来极大的困难。另外,由于种子经营渠道放开，种子经营单位和个人急剧增加，同一品种又出现了很多品牌，还有很多不法商贩，到农村兜售假冒伪劣种子，更加引起了棉农的困惑。广大棉农迫切希望通过更换良种增产增收，但是选购什么品种呢？买谁的种子更好昵？本文针对此问题为棉农解疑答惑。
- 杜海英尹晓琳李伟明王凯辉郭娴
- 关键词：种子选购种子经营单位审定品种棉花伪劣种子棉农
- 大田棉花氮磷钾肥需求量研究
- 按照N:PO:KO为3:1:3的比例,从不施肥到公顷施纯氮270 kg,共设置10个用量梯度,研究棉花在不同肥料用量下的生育特性变化情况,结果表明:随着肥料用量的增加,果枝数、成铃数、子棉产量有逐渐增加的趋势,到公顷纯氮...
- 王树林郭娴
- 关键词：大田棉花氮磷钾
- 文献传递
- 广西棉花种质资源考察报告被引量：1
- 2013年
- 通过对广西壮族自治区23个县(市)的棉花种质资源的考察和收集,了解了广西棉花种植的现状,收集了90份棉花种质资源材料,主要是陆地棉和亚洲棉地方品种。这些材料可作为棉花基础研究和育种利用的的特色种质。
- 潘兆娥贾银华郭娴张雪林杜雄明
- 关键词：棉花种质资源
- 棉花纤维发育相关转录因子的研究进展被引量：3
- 2011年
- 棉花纤维细胞分化和发育是1个极其复杂的过程,在纤维发育的各个时期均有大量基因参与调控,相关转录因子在棉纤维发育过程中起着极其重要的作用。介绍了近年来研究较多的棉纤维发育相关转录因子MYB类转录因子、MADS类转录因子和SPB类转录因子等的概况以及最新的研究进展,可为棉花转录因子的研究提供参考。
- 郭丽雪王永强孟宪鹏赵俊丽郭娴张寒霜
- 关键词：棉花棉纤维转录因子
- 海岛棉ERF基因克隆及乙烯诱导表达分析被引量：1
- 2014年
- 目的:利用同源克隆从海岛棉中克隆了1个新的乙烯应答因子(ethylene-responsive factors ERF)为研究该基因功能奠定基础。方法:利用RNA提取试剂盒提取海岛棉叶片总RNA,采用RACE(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术获得基因全长,利用分子生物学软件进行序列分析,利用q-PCR分析基因在乙烯诱导下的表达情况。结果:cDNA全长序列为926bp(GenBank登录号为:KF555288),开放阅读框为624bp,编码208个氨基酸,命名为GbERFa。乙烯诱导在6h表达量最高。结论:该基因参与乙烯信号代谢途径,在棉花防卫反应中可能起一定的作用。
- 刘建光王永强张寒霜杜海英赵俊丽郭娴孟宪鹏
- 关键词：ERF转录因子海岛棉信号转导PCR
