郭钫元
- 作品数：44 被引量：24H指数：3
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省药学会医院药学专项科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程理学更多>>
- 微通道法制备姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒被引量：2
- 2018年
- 目的制备载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒,并对其理化特性、毒性及体外释药性能进行初步研究。方法通过开环聚合法制备两亲性星状聚酯(PET-PCL)作为药物载体,通过MTT比色法检测材料毒性。采用微通道界面沉淀法制备载药纳米粒,单因素考察实验筛选最优工艺;动态光散射法(DLS)测定粒径及其分布;紫外分光光度法测定其包封率和载药量;透析法测定其体外释放特性。结果姜黄素纳米粒(Cur-NPs)制备的最佳工艺:水相流速为0.5 m L·min^(-1),脂相流速为0.5 m L·min^(-1),水相质量浓度为1.0 mg·m L^(-1),脂相质量浓度为6.0 mg·m L^(-1),药物质量浓度为0.6 mg·m L^(-1)。纳米粒粒径为(180.3±4.05)nm,分布指数为(0.060±0.055 1),Zeta电位为(^(-1)2.1±1.04)m V,包封率为(90.12±0.824)%,载药量为(4.40±0.080)%,96 h释药期内累积释药率为(72.89±3.001)%,PET-PCL与L929细胞共培后细胞存活率为(81.05±1.223)%。结论该方法制备的载姜黄素两亲性星状聚酯纳米粒简便可行,具有较好的控释效果,在药物递送领域具有潜在的应用价值。
- 黄冬雪袁怡琦朱珊韩宁周雨青郭钫元杨庆良杨根生
- 关键词：姜黄素纳米粒体外释放
- 一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法
- 本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET‑PCL‑Peptide的制备；2)MePEG‑COOH的制备；3)姜黄素与PET‑PC...
- 杨根生纪旭刚郭钫元杨庆良
- 文献传递
- 一种槲皮素衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种槲皮素衍生物及其制备方法，属于医药合成领域，本发明是为了解决现有技术中槲皮素水溶性差、生物利用率低等不足，而提供一种槲皮素衍生物，所得的槲皮素衍生物的脂溶性远远好于槲皮素，生物利用度有较大的提高，可用于治...
- 杨根生金陈浩郭钫元马玉花
- 文献传递
- 一种硫酸头孢喹肟的制备方法
- 本发明提供了一种硫酸头孢喹肟的制备方法，本发明方法从7-ACA出发与四氢喹啉在二氯甲烷中以六甲基二硅氮烷为保护剂，以三甲基氯硅烷为反应触媒，以二乙基苯胺作为反应体系极性调节剂，以二甲基乙酰胺为四氢喹啉的分散介质，进行反应...
- 郭钫元杨根生严琴英洪伟勇
- 文献传递
- 一种氨碘肽滴眼液中小分子多肽段的分离方法
- 本发明公开了一种氨碘肽滴眼液中小分子多肽段的分离方法，具体步骤包括：旋蒸浓缩氨碘肽滴眼液，配置母液，葡聚糖凝胶层析柱分离，高效液相分析，质谱检测，细胞药效学实验，最终获得具有抗氧化活性差异的三种不同质荷比区段的小分子多肽...
- 杨根生徐天宇郭钫元
- 一种具有酶靶向性的星状给药纳米粒的制备方法
- 本发明涉及一种具有酶靶向性的星状给药纳米粒的制备方法。步骤如下：第一步，MePEG‑Peptide‑Tri‑CL的制备；第二步，纳米粒的制备：以姜黄素为模型药物，将MePEG‑Peptide‑Tri‑CL和姜黄素溶于丙酮...
- 郭钫元杨根生吴文超吴江青黄冬雪张逸菲
- 治疗糖尿病的多肽纳米粒、多肽纳米粒微针及其制备方法
- 本发明属于药物制剂及其制备方法技术领域，具体涉及一种治疗糖尿病的多肽纳米粒、多肽纳米粒微针及其制备方法。该方法如下：1)制备包载有艾塞那肽的壳聚糖纳米粒；2)通过物理交联法制备硬度强、溶解性高、生物相容性好的聚合物复合微...
- 严琴英翁嘉绮杨根生郭钫元王炜炜陈凡方敏文娇丽
- 文献传递
- 载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒的制备及评价被引量：2
- 2022年
- 目的制备靶向肿瘤细胞叶酸(FA)受体的载阿霉素红细胞膜壳聚糖靶向纳米粒(FA-RBC-DOX-CS-NPs),并进行评价。方法采用离子交联法制备载阿霉素壳聚糖纳米粒(DOX-CS-NPs),将FA和氨基聚乙二醇磷脂(NH2-PEG2000-DSPE)通过共价连接后修饰红细胞膜,然后构建FA-RBC-DOX-CS-NPs,并对其进行表征,考察其体外释药特性、抗肿瘤活性、入胞能力(以人乳腺癌MCF-7细胞进行考察)。结果FA-RBC-DOX-CS-NPs平均粒径为(254.200±2.651)nm,多分散性指数为0.199±0.031,Zeta电位为(-10.100±0.213)mV;其在肿瘤微环境(pH6.5)中的释放速率较快。细胞实验表明,该纳米粒可抑制MCF-7细胞的增殖活力,且可提高药物的入胞效率。结论本研究成功制备了FA-RBC-DOX-CS-NPs。该纳米粒具有较好的肿瘤细胞靶向性和入胞能力,可实现药物在肿瘤细胞内富集。
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- 关键词：红细胞膜纳米粒叶酸受体靶向给药系统抗肿瘤
- 一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法
- 本发明提供了一种聚三己内酯‑丙三酸给药纳米粒的微通道制备方法，以丙三酸为扩链起始剂，ε‑己内酯高温开环接枝，辛酸亚锡为催化剂，N<Sub>2</Sub>保护条件下制备一种两亲性星状聚酯；以姜黄素为模型药物，通过微通道连续...
- 郭钫元杨根生贠军贤洪伟勇
- 一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法
- 本发明提供了一种聚四己内酯‑季戊四醇给药纳米粒的制备方法：惰性气体保护下，将季戊四醇、ε‑己内酯、辛酸亚锡混合，升温至120～160℃反应8～24h，之后冷却至室温，将反应混合物用二氯甲烷溶解后，滴加到乙醚中，沉淀析出，...
- 郭钫元杨根生黄冬雪袁怡琦韩宁周雨青朱珊洪伟勇
