阮世冲
- 作品数：6 被引量：31H指数：3
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- 内皮素-1在呼吸机所致肺损伤犬肺中的表达变化研究
- 赖添顺阮世冲蔡绍曦赵海金郭振辉
- 白细胞减少性鲍氏不动杆菌肺炎大鼠模型的构建被引量：4
- 2011年
- 目的构建白细胞减少性鲍氏不动杆菌肺炎的动物模型。方法 45只Sprague-Dawleg大鼠随机分为3组:空白组、白细胞减少组及模型组,各组15例;模型组接种细菌前4 d及接种前1 d分别腹腔注射环磷酰胺45 mg/kg和肌内注射地塞米松90 mg/kg,之后气管内滴注1.2×109CFU/ml鲍氏不动杆菌悬液;动态观察动物活动度、饮水及进食情况,同时观察肺组织湿干比(W/D)、病理变化并进行组间比较。结果模型组大鼠滴注鲍氏不动杆菌悬液后6 h,开始出现明显活动度、饮水及进食减少,同时湿干比增加W/D 5.21±0.52,对照组W/D3.00±0.44(P<0.05),病理切片见肺部中性粒细胞浸润、肺泡内出血等肺部炎症改变,36 h达到高峰然后开始改善,而其他各组干预后有轻度肺部炎症,但迅速恢复正常,接种鲍氏不动杆菌后,肺组织培养鉴定均可见鲍氏不动杆菌。结论该方法成功构建白细胞减少性鲍氏不动杆菌肺炎大鼠模型。
- 阮世冲赵海金赖添顺蔡绍曦耿穂娜
- 关键词：鲍氏不动杆菌肺部炎症白细胞减少症免疫抑制动物模型
- 白细胞减少性鲍曼不动杆菌肺炎大鼠模型的构建及相关研究
- 由细菌引起的感染性疾病是严重威胁人类健康一项重要疾病,自从抗生素的应用,该疾病大为改善。然而随着抗生素广泛使用,导致细菌耐药性增加,在医疗条件缺乏的地区感染性疾病更容易发生,下呼吸道感染的发生率和死亡率甚高。据美国研究,...
- 阮世冲
- 关键词：肺炎白细胞减少症免疫抑制鲍曼不动杆菌气管内滴注
- 耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌外排泵AdeABC的研究被引量：20
- 2011年
- 目的从外排泵表型和基因型两个方面探讨外排泵系统在鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药机制中所起的作用。方法外排泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CCCP)对138株鲍曼不动杆菌的外排泵进行表型检测;荧光定量PCR测定外排泵adeABC在51株鲍曼不动杆菌中的表达情况。结果泵抑制剂羰基氰氯苯腙(CCCP)和美罗培南协同实验的结果显示:138株临床分离菌中,CCCP抑制实验共筛选出泵阳性菌株28株,其中对美罗培南耐药的39株菌中有15株即38.4%的菌株为泵阳性株,对美罗培南敏感的99株菌中有13株即13.1%的菌株为泵阳性株。经卡方检验统计学分析,差异有显著意义(χ2=12.477b,P=0.01);荧光定量PCR检测菌株的adeB和16s rRNA后,根据检测结果计算出adeB表达量差异。经t检验统计学分析结果显示碳青霉烯类抗生素敏感组的adeB的表达量是0.899±1.172,耐药组的表达量是21.101±21.443,敏感组的表达量显著低于耐药组的表达量,差异有统计学意义(t=4.403,P=0.000)。结论主动外排泵机制在临床分离的鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制中起作用。adeB基因或者adeABC外排泵机制可能在临床菌株对碳青霉烯类抗生素的耐药机制中起作用。
- 马真蔡绍曦佟万成阮世冲王辉
- 关键词：鲍曼不动杆菌外排泵实时定量PCR
- 内皮素-1在呼吸机所致肺损伤犬肺中的表达变化研究被引量：1
- 2011年
- 目的检测内皮素-1（ET—1）在呼吸机所致肺损伤（VIL1）模型肺组织的表达分布及变化。方法普通级犬随机分为正常对照组（N组n=6）、急性肺损伤（ALI）组（n=14）。用油酸静脉内注射制备ALI模型，制备成功后随机取2只作为ALI组，其他随机分为小潮气量机械通气组（LV组，n=6）、大潮气量机械通气组（即VII，I组，n=6），行不同潮气量机械通气6h（LV组潮气量6ml／kg，VILI组潮气量20ml／kg，呼气末正压=10cm H2O）。用HE染色病理观察各组病理变化并用Smith评分法进行肺损伤评分，用免疫组织化学法观察各组犬肺组织ET-1的分布，并比较各组ET-1变化。结果LV组及VIL1组出现肺泡隔增宽、炎性细胞浸润、肺泡出血、渗出和坏死等肺组织病理学改变，肺组织病理损伤评分LV组显著低于VIL1组（P〈0．01）。免疫组织化学结果显示：N组血管内皮细胞、肺泡有少量ET-1表达；LV组和VIL1组血管内皮细胞、肺泡ET-1的表达较N组显著增高（P值均〈0．01），且VIL1组血管内皮细胞及肺组织ET—1表达较LV组显著增高（P〈0．01）。结论在VIL1模型肺部血管上皮细胞及肺组织均存在ET1的异常高表达，提示ET-1可能参与VIL1的病理生理过程。
- 赖添顺阮世冲蔡绍曦赵海金郭振辉刘来昱
- 关键词：呼吸机所致肺损伤内皮素-1机械通气潮气量急性肺损伤
- 多重聚合酶链反应技术快速鉴定鲍曼不动杆菌被引量：4
- 2009年
- 目的建立快速鉴定鲍曼不动杆菌菌株的方法。方法本研究建立多重PCR实验技术快速鉴定170株醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合体以及对照组的其他菌属14株。结果138株菌的PCR产物扩增出2条条带,为鲍曼不动杆菌,另外32株只扩增出1条条带,为醋酸钙-鲍曼不动杆菌复合体的其他基因型,对照组的菌株没有扩增出条带。结论多重PCR技术的建立为快速鉴定鲍曼不动杆菌提供了一个快速而简便的方式。
- 马真蔡绍曦佟万成耿穗娜赵海金卢健聪阮世冲
- 关键词：多重PCR鲍曼不动杆菌
