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AL023001基因在2型糖尿病肾病小鼠中的差异表达分析被引量：2: 2004年; 利用Affymetrix寡核苷酸基因表达谱芯片对 2型糖尿病肾病模型动物———db/db小鼠的肾脏基因表达谱进行了研究.在此基础上,利用末端快速扩增法和RT PCR的方法,对筛选出来的一个糖尿病肾病相关EST进行了cDNA克隆和表达分析.得到了一长为 1 7kb的cDNA片段.序列分析和网上数据库比对发现,此cDNA片段是小鼠表达序列AL0 2 30 0 1的一部分.根据AL0 2 30 0 1序列设计特异性引物,利用半定量RT PCR的方法对AL0 2 30 0 1在db/db小鼠肾脏、肝脏、脂肪、骨胳肌、脑等组织中的表达情况进行了分析,发现AL0 2 30 0 1在db/db小鼠肾脏中的表达情况与基因芯片检测结果吻合,且AL0 2 30 0 1在肝脏、脂肪、骨胳肌和脑等糖尿病肾病相关联组织中均有差异表达.这些结果提示:AL0 2 30 0 1与db/db小鼠的糖尿病肾病具有相关性.上述工作有利于揭示AL0 2 30 0 1基因的功能。; 郑敬民刘志红张鑫陈姗黎磊石; 关键词：基因芯片糖尿病肾病 DB/DB小鼠

糖尿病肾病疾病进展相关基因的基因组学研究被引量：13: 2006年; 目的研究与糖尿病肾病(DN)进展相关的肾小球基因表达谱及其可能的致病机制。方法将DN患者根据蛋白尿、肾小球组织病理学改变和Scr水平分为不同的临床表型组。5例正常对照来自供肾。留取少许肾活检组织,显微镜下分离肾小球,RNA体外线性扩增。采用Affymetrix基因芯片建立DN患者肾小球基因表达谱,以生物信息学方法分析。用实时PCR技术验证基因芯片结果。结果不同临床表型的DN患者表现出不同的肾小球基因表达谱。整合3组不同临床表型基因表达谱中共有的变化规律,筛选出与DN疾病进展相关的139个基因。其中表达改变涉及最多的是与糖、脂质代谢相关的基因,其表达水平呈现一致性的下调;表达改变最为显著的是与炎症相关的分子。结论大量蛋白尿、肾小球节段硬化和Scr升高等与DN疾病进展相关的临床表型伴有肾小球基因表达谱的改变。在DN进展中,糖代谢和脂质代谢同时发生紊乱,相关基因表达水平一致下调。细胞能量代谢紊乱及继发的局部炎症反应也发挥了重要作用。; 陈姗刘志红王瑞石孙骅陈丹陈朝红黎磊石; 关键词：糖尿病肾病基因芯片肾活检代谢紊乱

糖尿病肾病疾病进展相关基因的比较基因组学研究: 目的从基因组水平,以临床表型为标志,借助比较基因组学的方法,根据肾小球基因表达谱,研究与糖尿病肾病进展相关的基因及其可能的致病机制。方法筛选糖尿病肾病患者,根据与疾病进展相关的不同表型建立三个分组: 蛋白尿组(N=5,2...; 陈姗刘志红王瑞石孙骅陈丹陈朝红黎磊石; 文献传递

血管生成素样蛋白2在糖尿病肾病中的表达及意义被引量：5: 2005年; 目的:观察一种新发现的血管生成相关生长因子血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)在糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)肾小球中的表达特征,并对其在DN发生发展过程中可能的作用机制进行初步探讨。方法:采用肾活检组织肾小球微分离技术结合半定量RTPCR方法,观察24例2型DN患者肾小球中ANGPTL2mRNA表达情况,以8例移植供肾活检组织作正常对照。并将其表达水平与DN患者临床病理指标进行相关分析。结果:DN患者肾小球ANGPTL2表达阳性率显著高于对照组(95%vs38%,χ2=15.9,P<0.01)。在表达明显上调(>2倍)的患者中,肾小球微血管瘤、内皮细胞炎性浸润与泡沫化变性的发生率明显少于其他患者(22%vs66%;11%vs73%;11%vs53%;P<0.05)。结论:ANGPTL2是一种血管生成相关的内皮细胞生长调节因子,参与DN微血管病变的发生机制。该因子在糖尿病肾小球中表达的上调可能是内皮损伤与血管重构过程中的一种应激性反应,具有维持内皮细胞功能与毛细血管正常结构的保护性作用。; 孙骅郑敬民陈姗陈丹曾彩虹刘志红黎磊石; 关键词：糖尿病肾病基因表达

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陈姗