陈建辉
- 作品数：60 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：化学工程理学动力工程及工程热物理轻工技术与工程更多>>
- 合成L－肌肽的新方法
- 本发明公开了一种L－肌肽的合成方法。现有方法中，L－组氨酸的咪唑环会参与反应，发生副反应，降低了产品的收率，同时合成的L－肌肽显现毒性。本发明将邻苯二甲酸酐与β－丙氨酸反应得邻苯二甲酰β－丙氨酸，通过氯代试剂酰氯化邻苯二...
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- 由1,3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法
- 本发明涉及由1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
- 陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
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- 酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法
- 本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－...
- 陈建辉应安国吴志刚丁建清胡建香
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- 1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
- 本发明公开了一种1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在-60～-78℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双(三氯甲酯)和二...
- 陈建辉沈大冬王勇胡建香
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- 一种酰亚胺衍生物的制备方法
- 本发明涉及一种d-生物素的中间体酰亚胺衍生物的合成方法。现有的一种在甲苯和吡啶作为溶媒中缩合得到酰亚胺衍生物的方法，此工艺存在着吡啶单耗高，毒性大，环境污染大，成本高及收率低等问题。本发明的反应步骤如下：在反应容器中，按...
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- 柠檬醛的提纯工艺
- 本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：(1)将含有柠檬醛的反应混合液冷却到0～10℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至50℃，静置分层，分离出水层和油层；(2)将步骤(1)的油层采用碳酸氢钠或...
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- 2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二膦酸二乙酯的制备方法
- 本发明提供了一种2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二膦酸二乙酯的制备方法，所述方法以2，7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛为起始原料，采用以甲醇、乙醇、二甲基四氢呋喃或异丙醇为溶剂，以异丙醇铝、硼氢化...
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- (3aS,4S,6aR)－4－(5’－氧代己基)－四氢噻酚－[3,6－并]咪唑啉－2－酮及其合成方法
- 本发明公开了一种新物质(3aS，4S，6aR)－4－(5’－氧代己基)－四氢噻酚－[3，6－并]咪唑啉－2－酮及其合成方法。上述新物质的制备方法为：在氮气保护下，往氢化钠、醇钠或金属钠和无水溶剂中滴加乙酰乙酸乙酯，升温至...
- 陈建辉吴志刚陈钢顾立新
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- 双苄生物素的制备方法
- 本发明是d－生物素的中间体双苄生物素的合成方法。现有工艺较复杂，且存在溶剂单耗高，收率低，成本高等问题。本发明的反应步骤如下：在有机酸和无机酸存在下，双酯双苄生物素进行酯解脱羧；反应毕，加水稀释，减压回收有机酸和水，用有...
- 陈建辉王勇顾立新
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- 硫酮的制备方法
- 本发明涉及一种d-生物素的关键中间体硫酮的合成方法。现有的制备方法存在使用的硫代试剂稳定性差，环境污染大，单耗高，硫代不完全，收率低，生产成本高等问题，不太适用于工业化生产。本发明的反应步骤如下：在反应容器中，按摩尔比生...
- 陈建辉魏昂峰王勇
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