陈戈
- 作品数：7 被引量：26H指数：4
- 供职机构：广州军区武汉总医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 萃取-紫外分光光度法测定替硝唑微球中药物的含量被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种测定替硝唑乳酸羟基乙酸共聚物微球中药物含量的方法。方法采用二氯甲烷溶解微球后,以0.1mol/L盐酸提取药物的方法处理样本,运用紫外分光光度法测定药物的含量。结果替硝唑在6-30 mg/L的范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,本方法高中低三种浓度的平均回收率为（99.25±0.21）%,RSD为1.03%。结论该方法操作简单、可靠,可用于快速测定微球中的药物的含量。
- 杜进兵陈戈
- 关键词：替硝唑微球乳酸羟基乙酸共聚物紫外分光光度法
- 固体分散体技术改善多西他赛的体外溶出特性被引量：4
- 2010年
- 目的:研制多西他赛(DTX)固体分散体以提高其体外溶出度。方法:以聚乙二醇6000(PEG6000)、泊洛沙姆188(F68)为载体制备多西他赛固体分散体,差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了稳定性、体外溶出度及影响因素考查。结果:DTX-PEG6000固体分散体中药物主要以分子状态存在。DTX-PEG6000的稳定性远好于DTX-F68。溶剂法的溶出度好于熔融法和溶剂熔融法;载体的用量和投药量的不同对药物溶出有一定影响;介质对溶出影响不大。结论:用溶剂法制备多西他赛固体分散体DTX-PEG6000(1∶6)能显著提高药物的溶出速度和程度。
- 陈戈陈鹰史琼枝刘宏汤韧
- 关键词：多西他赛固体分散体体外溶出度
- 多西他赛自微乳化释药系统的研究被引量：5
- 2009年
- 目的:研制多西他赛自微乳化释药系统(DTX-SMEDDS)。方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三相图的绘制,以自微乳化时间、色泽和粒径的大小为指标,筛选油相、表面活性剂、助表面活性剂的最佳搭配和处方配比,制备获得DTXSMEDDS,并对DTX-SMEDDS的分散粒径、电位和体外溶出度等进行了测定。结果:DTX-SMEDDS自微乳化稀释后的粒径为96.9 nm,自微乳化时间<1 min,其在水中2 h累积溶出百分率为82.39%,是原料药(2.35%)的约35倍。结论:所制备的DTX-SMEDDS大大提高了多西他赛的溶解和溶出,为进一步研发多西他赛新制剂提供了理论和试验依据。
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- 关键词：多西他赛自微乳化处方研究理化性质体外溶出度
- 长春西汀自微乳化释药系统在大鼠小肠的吸收动力学被引量：3
- 2008年
- 目的:研究长春西汀自微乳化释药系统(VIN-SMEDDS)在大鼠小肠各部位的吸收情况及影响因素。方法:采用大鼠在体肠循环方法。考察了不同肠段、给药浓度、pH、流速和剂型因素对药物小肠吸收的影响。结果:VIN-SMEDDS在十二指肠、空肠、回肠、结肠部位的药物吸收速率常数(Ka)差异无显著性;给药浓度和pH对药物小肠吸收的Ka值无显著性影响;流速的增加可显著促进药物的吸收;与长春西汀原料粉末及其市售片剂相比,VIN-SMEDDS的Ka值和肠吸收百分率均有显著增加。结论:VIN-SMEDDS在小肠部位的吸收无特定吸收窗,且以被动扩散方式为主,自微乳化释药系统能显著提高长春西汀的溶出和吸收。
- 陈鹰陈戈刘宏李高
- 关键词：自微乳化释药系统在体小肠吸收
- 长春西汀自乳化固体分散体的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:制备长春西汀自乳化固体分散体,并测定其体外特性。方法:以自乳化辅料和泊洛沙姆188(F68)为载体制备长春西汀自乳化固体分散体,考察不同自乳化辅料及用量、不同制备方法、投药量和溶出介质对自乳化固体分散体溶出特性的影响,并采用差热分析、X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果:与普通固体分散体(F1)相比,自乳化固体分散体(F8)的溶出度显著提高,药物主要以分子状态存在;自乳化辅料的种类、用量的不同对药物溶出有显著差异;溶剂法和溶剂熔融法好于熔融法;投药量和介质的不同对溶出也有一定影响。结论:与普通固体分散体相比,自乳化固体分散体能进一步提高长春西汀的溶解度和溶出度。
- 陈鹰陈戈覃贝
- 关键词：固体分散体自乳化溶出度
- 奥硝唑灌肠液的制备与质量控制
- 2010年
- 目的介绍奥硝唑灌肠液的制备及质量控制方法。方法以奥硝唑为原料制备奥硝唑灌肠液,用紫外分光光度法直接测定奥硝唑的含量,并留样观察其稳定性。结果奥硝唑质量浓度的线性范围为8.0～40.0μg/mL,r=0.9999(n=5);平均回收率为99.80%,RSD为0.31%(n=9)。结论所制制剂质量稳定,制备工艺简单,适于医院制剂室配制和应用。
- 陈戈刘祖雄
- 关键词：奥硝唑紫外分光光度法
- 莲房原花青素对D-半乳糖衰老小鼠脑组织抗氧化的作用被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨莲房原花青素(lotus seedpod procyanidins,LSPC)对D-半乳糖衰老小鼠脑组织抗氧化系统的影响。方法:雄性健康昆明种小鼠60只,随机分为对照组、衰老模型组、LSPC低剂量组(15 mg·ml^(-1))、LSPC中剂量组(30 mg·ml^(-1))和LSPC高剂量组(60 mg·ml^(-1))。采用小鼠皮下注射D-半乳糖(120 mg·kg^(-1)·d^(-1)),连续注射8周,建立小鼠衰老模型,LSPC组造模同时灌胃给予LSPC,qd,连续给药8周。化学比色法检测5组小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量。结果:衰老模型组与对照组相比,小鼠脑组织SOD和GSH-Px活性明显降低,MDA含量明显增高(P<0.01)。与衰老模型组相比较,LSPC能明显提高衰老小鼠脑组织中SOD活性和GSH-Px活性(P<0.01),能减少MDA含量(P<0.01)。结论:LSPC对D-半乳糖所致衰老小鼠具有明显的抗氧化作用。
- 陈戈唐瑛杨李王晓昆刁波朱以良
- 关键词：莲房原花青素抗氧化酶衰老D-半乳糖
