陈纯
- 作品数：47 被引量：121H指数：5
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理社会学文化科学更多>>
- 雷公藤内酯醇抑制体外放射诱导的细胞因子分泌
- 目的 通过体外急性放射性肺炎模型,评价雷公藤内酯醇(TPL)对多种细胞因子的抑制作用.材料及方法利用Transwell将小鼠单核巨噬细胞(Raw264.7)与小鼠肺上皮细胞(MLE-15)共培养,24h后换为低血清培养液...
- 陈纯杨善民张美Steven B Zhang郭延松马军Amy ZhangSteven SwartsVidyasagar SadasivanPaul Okunieff张鲁榕
- Vinculin蛋白对放射性肺纤维化的调节作用
- 2023年
- 目的肺纤维化中过多的成纤维细胞(FBs)活化推动着基质蛋白沉积、纤维化进展。黏着斑蛋白(Vinculin)是一种黏着斑成分蛋白,课题组前期研究发现vinculin与FBs活化有关,但体内改变FBs的vinculin表达量对肺纤维化进程的影响尚不清楚。方法C57BL/6小鼠全肺照射形成放射性肺纤维化(RIPF),静脉注射vinculin敲低细胞及vinculin突变细胞,于照射后4个月取小鼠肺组织,采用Masson染色、血相分析了解肺纤维化病理变化及炎症情况,RT-PCR、Western blot及免疫荧光法了解肺组织中基质蛋白含量、FBs活化等的变化。结果体外实验显示敲低vinculin可下调FBs的增殖、活化及迁移能力,而过表达突变vinculin在体外培养中未见对FBs的显著调节作用。给RIPF小鼠分别注射vinculin敲低细胞和vinculin突变细胞,结果发现注射vinculin敲低细胞可减少胶原蛋白沉积,下调血相炎症指标,下调肺组织中vinculin及α-SMA表达量,而注射vinculin突变细胞对RIPF的部分上述指标具有上调作用。结论本实验结果显示vinculin表达量与RIPF的进展有关,注射vinculin敲低细胞具有一定的缓解RIPF的作用。
- 杨超郑姝琦谢灵枫唐轶韬吴楚陈纯
- 关键词：VINCULIN突变
- 临床药理学教学内容探讨
- 2000年
- 陈纯陈崇宏
- 关键词：临床药理学药理学教学教学内容药效学药动学
- SiRNA-PGC-1α对MPTP诱导C57BL小鼠黑质线粒体功能的影响及其机制
- 【背景】帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种以黑质多巴胺能神经元进行性变性和丢失,路易体形成和沉积为主要病理特征的神经退行性疾病,近年来在中老年人群中的发病率日益增高。因线粒体功能障碍与衰老和多巴胺...
- 陈纯
- 关键词：线粒体PGC-1Α
- 文献传递
- 多肽及其作为抗纤维化药物的用途
- 本申请公开了一类多肽及其作为抗纤维化药物的用途。本申请中，多肽序列通过解除SDC4和integrin受体间的协同作用，抑制纤维化基质诱导的成纤维细胞增殖、活化及基质蛋白分泌，并在小鼠博莱霉素肺纤维化模型中表现出良好的抗肺...
- 陈纯谢灵枫洪金省
- 新形势·新策略--网络药理学与中药新药研发被引量：5
- 2018年
- "网络药理学与生物医药发展国际论坛"于2018年8月23-25日在江苏省连云港市召开。本次论坛由中国科协海智办、国际药理学联合会天然药物药理学分会、中国药理学会、中国药学会、江苏省科学技术协会、江苏省食品药品监督管理局和连云港市人民政府共同主办,中国药理学会网络药理学专业委员会承办,江苏康缘药业股份有限公司协办,中国药理学会网络药理学专业委员会主任委员周文霞教授和常务委员、江苏康缘药业股份有限公司董事长肖伟教授共同担任论坛主席。有来自美国、澳大利亚、奥地利、中国大陆和中国澳门等多个国家和地区的97名代表出席本次论坛。国家卫生健康委员会科技教育司监察刘登峰专员应邀参会。论坛针对国际、国内网络药理学研究的现状、最新进展和发展前沿等有关问题进行了综合讨论,展示了该研究领域的新技术、新进展和新应用。为促进国内外学术交流,本文对部分专家的观点和意见进行了整理,以期为促进我国网络药理学和生物医药研究与发展起到积极的推动作用。
- 韩露程肖蕊伯晓晨曹亮陈纯陈洛南陈禹保段大跃方坚松高丽高莉高耀李美娜李学军刘艾林刘骏秦雪梅Bauer RUDOLF宋文婷Alastair STEWART孙蓉孙妩弋田俊生王永华王忠魏伟肖伟徐峰徐筱杰张文娟张媛媛赵静周文霞张永祥
- 关键词：网络药理学生物医药中药
- 双(3-吗啉丙氧基)姜黄素抗肿瘤活性研究
- 2015年
- 合成双(3-吗啉丙氧基)姜黄素(PR1),研究PR1体内外抗肿瘤活性。姜黄素与N-(3-氯丙基)吗啉反应制备PR1,MTT法评价PR1体外对人肾癌细胞OS-RC-2、786-O和人慢性粒细胞白血病耐药细胞KA的抑制增殖活性,考察PR1体内抑制人结肠癌HT29裸鼠移植性肿瘤活性。PR1体外对肾癌细胞OS-RC-2和786-O抑制活性比姜黄素强,而对白血病耐药细胞KA抑制活性比姜黄素差。PR1体内对BALB/C-nu小鼠HT29皮下移植瘤的抑制作用明显,100 mg/kg·d灌胃的抑制率为55.7%,差别具有显著性(P<0.01),对裸鼠的体重无明显影响。PR1在体内外均有较强抗肿瘤活性。
- 刘洋陈纯张志强许建华
- 关键词：姜黄素姜黄素衍生物抗肿瘤活性
- 4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素合成及其抗肿瘤活性
- 2011年
- 目的:合成4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素(C086),并对其体内外抗肿瘤活性进行评价。方法:以芳香醛、乙酰丙酮为原料,Knovenagel缩合、氢化还原、Claisen-Schmidt缩合三步反应制备目标化合物。以姜黄素为对照,MTT法考察目标化合物对人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562、人急性髓系白血病细胞株HL-60、人肝肿瘤细胞株HepG2、小鼠黑色素瘤细胞株B-16、人结肠癌细胞株SW480、人神经母细胞瘤细胞株SH-SY5Y、人胰腺癌细胞株Bxpc-3、人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性。考察目标化合物体内抑制人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤活性。结果:目标化合物结构经核磁和质谱确证,对上述细胞株的IC50值依次为2.90,4.11,4.11,3.55,4.78,7.92,18.8,17.1μmol.L-1,均明显比姜黄素强,100mg.kg-1.d-1灌胃给药对人结肠癌SW480裸鼠移植性肿瘤的抑瘤率为40.7%,小鼠的体质量无明显减轻。结论:合成了4-(4-羟基-3-甲氧基苯甲基)姜黄素,体外对多种肿瘤细胞抑制活性明显强于Cur,体内能明显抑制结肠癌移植瘤的生长。
- 刘洋陈纯李娜许建华
- 关键词：姜黄素抗肿瘤活性
- PGC-1α过表达对MPTP诱导的C57BL小鼠线粒体功能的保护作用
- 目的 1.通过慢病毒介导C57BL/6小鼠黑质PGC-1α的过表达2.探讨PGC-1α过表达对帕金森病动物模型线粒体功能的影响方法 1.动物模型的建立:根据前期摸索的慢病毒转染滴度值和MPTP造模方案建立过表达动物模型和...
- 王迎青陈纯叶钦勇陈晓春
- 文献传递
- 雷公藤内酯醇减少放射性肺纤维化中肌成纤维细胞活化与抑制TGF-β1/ERK/Smad3通路相关被引量：23
- 2017年
- 目的通过体内外实验,观察雷公藤内酯醇(TPL)减少放射性肺纤维化中肌成纤维细胞(MFBs)活化与TGF-β1/ERK/Smad3通路的相关性。方法以TGF-β1刺激成纤维细胞建立体外MFBs活化模型,C57BL/6小鼠胸部照射形成体内MFBs活化、放射性肺纤维化模型。MFBs活化状态通过检测小鼠成纤维细胞中α-SMA(RT-PCR、Western blot方法)和ColⅠ(RT-PCR、ELISA方法)的表达,通路活性采用Western blot法检测p-ERK、p-Smad3(Ser208)、p-Smad3(Ser423)的水平。ERK siRNA及Smad3 siRNA观察ERK、Smad3在MFBs活化中的地位。结果 TGF-β1激活p-ERK/p-Smad3(Ser208)及p-Smad3(Ser423),诱导成纤维细胞表达α-SMA,活化为MFBs,合成Col I明显增多;使用ERK siRNA及Smad3 siRNA确定了ERK及Smad3均参与α-SMA、ColⅠ的表达,其中ERK可能通过磷酸化Smad3连接区(Ser208)起相关作用。小鼠胸部照射可致肺组织中p-ERK、p-Smad3(Ser208)、p-Smad3(Ser423)的水平上调,α-SMA表达增加,显示多量MFBs活化。TPL对体内和体外实验中ERK、Smad3(Ser208)、Smad3(Ser423)的磷酸化活化均有明显抑制作用,可明显下调α-SMA表达及ColⅠ合成,减少MFBs的活化。结论 TPL可通过抑制TGF-β1/ERK/Smad3通路,减少肺部照射后MFBs活化,从而抑制放射性肺纤维化进展。
- 张彦伟张志强吴丽贤张鲁榕陈纯
- 关键词：雷公藤内酯醇放射性肺纤维化肌成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白ERKSMAD3
