陶蓉
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：浙江医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- α-倒捻子素在MDCK细胞模型中的跨膜转运机制被引量：2
- 2015年
- 目的：建立 a-倒捻子素在培养液中高效液相色谱专属分析方法，采用MDCK细胞结合Millicell系统建立MDCK细胞模型，考察a-倒捻子素的跨膜转运过程。方法：采用HPLC—uV法，厚朴酚为内标，色谱柱RPzobaxSB—C18（150mm×4．60mm，5 μm），波长312nm，甲醇和水梯度洗脱；不同时间点采集顶侧、细胞层及基底侧样本，考察其在膜两侧及细胞层的分布；采用维拉帕米及β-葡醛酸苷酶处理分别考察β-糖蛋白（p-gP）抑制剂和Ⅱ相代谢酶对药物吸收的影响。结果：该方法在0．08—10．00 μg·mL-1范围内线性良好；给药6h后，顶侧、细胞层及基底侧的药物分别占总药量的（78．2±4．5）％，（19．6±4．2）％和（2．2±1．3）％，顶侧和基底侧药物Ⅱ相代谢明显，而细胞内药物代谢相对较少且药物结合紧密，给药3h后细胞摄取达峰值；维拉帕米对a-倒捻子素吸收无影响。结论：预测a-倒捻子素具有口服生物利用度低及Ⅱ相代谢明显等特点。
- 陶蓉
- 关键词：MDCK高效液相色谱法生物利用度
- BAPTA-AM 脂质体通过恢复胞质钙稳态抑制D-GalN 致 HepG-2 细胞凋亡被引量：2
- 2014年
- 目的探讨1,2-二(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四乙酰氧甲基酯(BAPTA-AM)恢复胞质钙离子稳态后对D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡的影响。方法建立D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡模型,采用MTT比色法、台盼蓝染色及AnnexinⅤ-EGFP、Hoechst-33258荧光染色等考察HepG-2细胞活性及细胞凋亡情况;通过Fura-2/AM钙离子荧光探针法测定不同处理组细胞内游离钙浓度,初步评价钙离子稳态与细胞凋亡的关系。结果 BAPTA-AM脂质体能显著抑制D-GalN致胞质钙离子浓度的升高,恢复胞质钙稳态,维持细胞形态,减少D-GalN诱导细胞凋亡。在一定范围内,细胞内钙离子浓度的增加与细胞活性的提高呈负相关,且钙离子载体A23187能够拮抗BAPTA-AM脂质体对HepG-2细胞的保护作用。结论BAPTA-AM脂质体通过减轻钙超载,抑制D-GalN诱导HepG-2细胞凋亡。
- 付再林郑英陶蓉潘丽玉宋必卫
- 关键词：HEPG-2细胞A23187
- 临床药师参与1例复发转移乳腺癌患者的药学监护
- 2013年
- 目的:探讨临床药师参与复发转移乳腺癌患者临床药物治疗的方法和切入点。方法:临床药师通过对化疗方案的评估,分析化疗过程中可能出现的不良反应,将紫杉醇致骨髓抑制和神经毒性等预防、卡培他滨致手足综合征预防、紫杉醇及卡培他滨致呕吐和腹泻等不良反应预防、曲妥珠单抗过敏及心脏毒性预防、戈舍瑞林致皮肤潮红及关节痛等预防、唑来膦酸致发热等不良反应预防、糖皮质激素等辅助药物对患者血糖血压的影响、药物相互作用等作为药学监护点,协助临床医师完善治疗方案。结果:临床药师利用相关药学知识,使患者避免了可能产生的药源性损害,保障了肿瘤患者的用药安全。结论:临床药师参与复发转移乳腺癌化疗方案的制订与调整,可协助医师更好地为患者提供针对性强、可耐受的个体化用药方案。
- 付再林郑英陶蓉邹晓华
- 关键词：临床药师乳腺癌化疗药学监护
- 纳米银温敏原位凝胶的制备及流变学考察被引量：3
- 2013年
- 目的:制备纳米银(Ag-NPs)温敏原位凝胶并考察其流变学性质。方法:采用NaBH4还原AgNO3法制备Ag-NPs,通过四唑鎓盐(XTT)试验考察其对几种常见菌的抑菌效果;以不同质量比例的泊洛沙姆188(P188)-泊洛沙姆407(P407)为凝胶基质,制备Ag-NPs温敏原位凝胶,采用旋转流变仪、扫描电镜分别考察其流变学性质及该凝胶表征。结果:该Ag-NPs平均粒径为12.4nm,多分散系数为0.241,且10μg/mlAg-NPs对白色念珠菌的抑菌效果[抑制率(78.28±3.54)%]与1μg/ml两性霉素B[抑制率(83.33±4.55)%]相当(P=0.058),对金黄色葡萄球菌的抑菌效果[抑制率(88.66±2.94)%]与4u/ml庆大霉素[抑制率(89.92±3.78)%]相当(P=0.780)。Ag-NPs温敏原位凝胶室温下为液体,升高至相变温度(Tg)则迅速呈半固态,并随P407质量比例的增加Tg下降,且pH对其无显著影响;当P407与P188比例分别为8%:22%、10%:20%、12%:18%、15%:15%时,其对应Tg分别为34.8、31.2、28.7、25.6℃。结论:所制备的Ag-NPs温敏原位凝胶具有良好的流变学特性及较强的抑菌活性。
- 郑英付再林陶蓉邹晓华陈素红吕圭源
- 关键词：纳米银泊洛沙姆流变学抑菌活性
- A-,γ-倒稔子素的药理研究现状
- 目的介绍α-，γ-倒稔子素药理作用研究现状。方法通过查阅、整理及归纳近年来国内外的文献资料，总结α-，γ-倒稔子素药理作用。结果α-，γ-倒稔子素在抗炎、抗细菌真菌、抗肿瘤、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、抗纤维化、抗...
- 付再林陶蓉郑英
- 关键词：药理作用生物利用度
- 文献传递网络资源链接
- α-倒稔子素亚微乳在大鼠体内的药动学及血浆蛋白结合率研究被引量：2
- 2013年
- 通过大鼠静脉注射α-倒稔子素亚微乳,不同时间点采集血样,梯度洗脱测定其血药浓度,DAS2.0分析计算其药动学参数,同时采用透析法研究其血浆蛋白结合率.结果表明:α-倒稔子素的线性范围为0.10～100.00μg/mL,日内、日间精密度RSD<8%,相对回收率在98%～105%之间,其主要药动学参数为α=13.8h-1,β=0.18h-1,k10=7.74h-1,k21=6.91h-1,k12=0.72h-1,AUC0～∞=5.87(μg.h)/mL,MRT=2.65h,Vc=0.21L/kg及Vp=3.53L/kg.α-倒稔子素平均血浆蛋白结合率为60.0%,呈中等强度的血浆蛋白结合率.根据程序自动推算,模型、权重选择,拟合的药时曲线符合静脉给药二室模型,注射后呈快速分布,慢速消除两相.
- 单伟光陶蓉宋必卫
- 关键词：药动学血浆蛋白结合率HPLC
- a-,γ-倒稔子素的药理研究现状
- 目的：介绍α-，γ-倒稔子素药理作用研究现状。方法：通过查阅、整理及归纳近年来国内外的文献资料，总结α-，γ-倒稔子素药理作用。结果：α-，γ-倒稔子素在抗炎、抗细菌真菌、抗肿瘤、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、抗纤维...
- Fu Zailin付再林Tao Rong陶蓉Zheng Ying郑英
- 关键词：药理作用生物利用度
- HPLC法测定α-倒捻子素在小鼠体内的组织分布被引量：1
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱法测定小鼠组织样品中α-倒捻子素的含量,研究其在小鼠体内的分布特征。方法:小鼠尾静脉注射α-倒捻子素注射液,不同时间点采集组织样品,采用高效液相色谱法测定其组织分布变化。结果:不同组织中α-倒捻子素在0.10~10.00μg·ml^(-1)(r≥0.99)范围内线性良好,低、中、高浓度的提取回收率分别为(74.65±2.76)%,(75.97±2.16)%,(79.83±2.30)%(n=5);相对回收率分别为(101.38±2.02)%,(101.82±2.77)%,(100.55±2.29)%(n=5)。α-倒捻子素在肺中分布最多,其次为脾、心、肾、肝,在脑组织中分布相对较低,给药2 h后脂肪组织中药物浓度显著性增加。结论:α-倒捻子素在小鼠多个脏器中均有分布,能透过血脑屏障,并且在周边室具有较强的组织亲和力。
- 陶蓉单伟光
- 关键词：高效液相色谱药动学
- α-倒稔子素的跨膜转运机制及药动学研究
- 1.MDCK细胞模型考察α-倒稔子素的跨膜转运机制目的：建立α-倒稔子素在培养液中HPLC专属分析方法,采用MDCK细胞模型考察α-倒稔子素的跨膜转运特性。方法：本文通过色谱条件选择、专属性考察、回收率及精密度等试验建立...
- 陶蓉
- 关键词：MDCKHPLC药动学血浆蛋白结合率
- 文献传递
