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靳光付: 作品数：120 被引量：323H指数：10; 供职机构：南京医科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教农业科学更多>>

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一种与非小细胞肺癌预后相关的血清/血浆miRNA标志物及其应用: 本发明属于基因工程及肿瘤学领域，涉及一种与非小细胞肺癌预后相关的血清/血浆miRNA标志物及其应用。该标志物为mi R－486、miR30d、miR－1或miR－499中的一种或多种。该标志物可用于制备非小细胞肺癌预后辅...; 沈洪兵胡志斌张承宇陈熹靳光付曾科马红霞董静张鸣凤; 文献传递

基因组时代的肿瘤遗传易感性研究现状与挑战: 2009年; 2003年4月1413，国际人类基因组测序组织（the International Human Genome Sequencing Consortium，IHGSC）正式对外宣布：人类基因组测序工作完成，人类基因组计划的所有目标均已实现。随着这一计划的完成以及成千上万的人类遗传变异的最终阐明，科学家们看到了从遗传的角度破译肿瘤致病密码的希望。; 沈洪兵靳光付; 关键词：肿瘤遗传易感性基因组时代人类基因组测序人类基因组计划 HUMAN 测序工作

IL-8基因多态性与中国人群乳腺癌关系的研究被引量：7: 2007年; [目的]研究IL-8(Interleukin-8)基因-251、IL-8RA+860位点基因多态性与乳腺癌发生的关系。[方法]用PCR-RFLP分析方法检测647名健康对照人群和426例乳腺癌患者的IL-8基因多态性。用Logistic回归模型计算各种基因型的乳腺癌风险(OR)及其95%可信区间。[结果]乳腺癌患者的IL-8-251AA基因型携带者患乳腺癌的风险比IL-8-251TT基因型降低了16%(OR=0.84,95%CI=0.58￣1.23),而携带IL-8RA+860GC/CC基因型可以增加乳腺癌发病风险28%(OR=1.28,95%CI=0.91￣1.78),但两者联系均未达到统计学显著性水平。[结论]IL-8-251和IL-8RA+860位点等位基因多态性可能与我国女性人群乳腺癌的发生存在一定的联系,值得进一步研究。; 刘继永翟祥军靳光付胡志斌马红霞钮菊英徐耀初沈洪兵; 关键词：IL-8 基因多态性乳腺肿瘤分子流行病学

预防医学本科生创新能力培养与教育改革探讨被引量：16: 2011年; 公共卫生与疾病预防和控制工作需要创新型人才,创新教育教学理念、改革人才培养模式是培养创新型人才的基础。培养预防医学生的创新能力,应以培养学生的科学研究思维和能力为突破口,革新传统的教学内容和方法,将科研与教学相融合,建立健全教学实施、评估和激励机制,着力培养预防医学创新型人才。; 靳光付马红霞胡志斌沈洪兵; 关键词：教学创新型人才教育改革

基因组调控区遗传变异与胃癌易感性的关联研究: 背景:近年来,全基因组关联研究(Genome-wide association study,GWAS)虽然已经鉴定了数十个胃癌遗传易感区域,但这部分变异仅能解释一小部分遗传度。脱氧核糖核酸酶I超敏感位点(Deoxyrib...; 倪婧俞飞颜财旺刘亚倩王锦晨靳光付; 文献传递

2015年中国医学遗传学研究领域若干重要进展被引量：6: 2016年; 2015年中国医学遗传学稳步发展,众多具有原创性的研究论文在国际顶级杂志上发表。中国科学家在医学遗传学的诸多领域,如罕见疾病的致病基因、复杂疾病的易感基因、癌症的体细胞突变、遗传学新方法新技术、疾病相关微小RNA(micro RNA,mi RNA)、疾病相关长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)、疾病相关竞争性内源RNA(Competing endogenous RNA,ce RNA)、疾病相关可变剪接和分子进化等研究领域均取得了突破性的进展。中国科学家在医学遗传学研究中逐步从常见变异延伸到罕见变异,从遗传学现象的描述到功能机制的确证,从单组学分析扩展至多组学数据整合,从基础研究走向临床应用。同时,中国科学家的研究成果引起了国际同行的高度关注。本文概括性综述了2015年中国科学家在医学遗传学领域取得的若干重要研究进展,旨在追踪当前中国医学遗传学领域发展的前沿,与国内读者分享我国科学家在该领域取得的重要成果以及研究思路。; 李元丰韩玉波曹鹏博孟金凤李海北秦庚张锋靳光付杨勇邬玲仟平杰周钢桥; 关键词：医学遗传学表观遗传学

BRCA1基因g.41244291delT突变及其在乳腺癌辅助诊断中的应用: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了BRCA1基因g.41244291delT突变及其在乳腺癌辅助诊断中的应用。该BRCA1基因突变与BRCA1正常基因序列相比具有g.41244291delT位点移码突变。本发明提供...; 胡志斌沈洪兵靳光付马红霞江玥闻洋; 文献传递

一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合及其应用: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合，该基因组合为chr13:32887644‑32893462，chr13:32899213‑32907524，chr13:329...; 沈洪兵胡志斌马红霞靳光付戴俊程王铖; 文献传递

一种与乳腺癌辅助诊断相关的SNP标志物及其应用: 本发明属于基因工程及肿瘤学领域，公开了一种与乳腺癌辅助诊断相关的SNP标志物及其应用。该标志物为rs10152591、rs1037699、rs10487075、rs11645106、rs11663688、rs117686...; 沈洪兵胡志斌马红霞靳光付陈佳萍何伊莎; 文献传递

一种与非吸烟女性肺癌辅助诊断相关的SNP标志物及其应用: 本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与非吸烟女性肺癌辅助诊断相关的SNP标志物及其应用。该标志物为rs10051970、rs10087140、rs10483845、rs11233751、rs11643408、rs...; 沈洪兵胡志斌靳光付马红霞戴俊程朱猛; 文献传递