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马建兴

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供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
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合作作者

题名
作者

文献类型

  • 1篇中文科技成果

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成抑制
  • 1篇血管生成抑制...
  • 1篇血管增生
  • 1篇血管增生性疾...
  • 1篇源性
  • 1篇增生
  • 1篇增生性疾病
  • 1篇人纤溶酶原
  • 1篇溶酶
  • 1篇突变
  • 1篇突变型
  • 1篇内源
  • 1篇内源性
  • 1篇内源性血管生...
  • 1篇子机
  • 1篇纤溶
  • 1篇纤溶酶

机构

  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇马建兴
  • 1篇张志红
  • 1篇黄挺
  • 1篇陈家祺
  • 1篇刘祖国
  • 1篇蒋爱华
  • 1篇邹文进
  • 1篇张梅
  • 1篇高国全
  • 1篇许传超

年份

  • 1篇2008
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排序方式：
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突变型人纤溶酶原Kringle5治疗血管增生性疾病的分子机制
刘祖国高国全张梅陈家祺黄挺蒋爱华张志红许传超邹文进马建兴
该研究研究发现突变型K5具有比K5本身更强的抗新生血管生成的活性，且非常稳定，适于缓释应用，具有更大的药用前景，并已申请发明专利一项(申请号03113955.8)。并首次应用内源性血管抑制剂治疗化学伤引起的角膜NV，并提...
关键词：
关键词：血管增生性疾病分子机制内源性血管生成抑制因子
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