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常见大戟科药用植物的药效物质基础被引量：5: 2018年; 大戟科植物入药十分普遍,由于大戟科植物的提取物普遍具有毒性,所以大戟科植物的提取物在药理学活性方面具有很大的潜力。本文共引用文献62篇,总结出大戟科植物提取物所具有的15种常见药理学活性,其主要有:抗肿瘤、抗炎、抗病毒和抑制微生物生长等常见药理活性,另外大戟科植物还具有抗蛇毒促伤口愈合的大戟科植物特有活性。; 李思茹韩冰李文欣林瑞超张啸倪璐梁文举马志强; 关键词：提取物

铁皮石斛多糖的分离纯化及抗衰老活性研究被引量：5: 2022年; 目的:分离纯化铁皮石斛多糖(DOP),得到纯化后的铁皮石斛多糖DOP-1,并以秀丽隐杆线虫为模式生物,研究DOP-1的抗衰老作用。方法:以铁皮石斛鲜品为原料,经提取、浓缩、乙醇沉淀和真空干燥后,得到铁皮石斛粗多糖,铁皮石斛粗多糖经DEAE-Sepharose Fast Flow层析柱和HW-55F凝胶柱洗脱后获得纯品铁皮石斛多糖DOP-1,通过高效凝胶渗透色谱法测定其纯度及相对分子质量等参数,同时研究不同浓度DOP-1(100μg/mL、200μg/mL、400μg/mL)对秀丽隐杆线虫寿命、生殖能力、抗高温损伤、氧化应激损能力及脂褐素的影响。结果:分离纯化后的DOP-1为均一性多糖,其相对分子质量为3.260×10^(5),不同浓度DOP-1均可以显著延长秀丽隐杆线虫的寿命(P<0.05或P<0.01),其中以200μg/mL DOP-1作用最为明显,与对照组比较,寿命延长了43.37%,DOP-1对高温损伤和氧化应激损伤有一定的抵御作用,能有效降低秀丽隐杆线虫体内脂褐素的积累,并对其生殖能力无明显影响。结论:分离纯化后的DOP-1为均一性多糖,并具有较显著的抗衰老作用,可对其结构与抗衰老活性之间关系的研究提供参考。; 赵苑伶张雪陈林珍刘妍刘静赵崇军赵崇军马志强; 关键词：铁皮石斛多糖分离纯化秀丽隐杆线虫抗衰老

不同厂家舒血宁注射液中芦丁和水仙苷的HPLC含量测定被引量：3: 2013年; 目的建立舒血宁注射液中芦丁和水仙苷的HPLC含量测定方法。方法采用DIKMA Diamonsil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（35∶65）,检测波长360 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果芦丁在0.101~0.756μg、水仙苷在0.100~0.752μg范围内呈良好线性关系,r均为0.999 5;加样回收率分别为101.1%和102.0%。结论方法简便准确,灵敏度高,重复性好,可用于舒血宁注射液中芦丁和水仙苷的质量控制。; 马志强刘彬丽刘璐蔡程科; 关键词：舒血宁注射液芦丁高效液相色谱法

伤湿祛痛膏的UPLC-Orbitrap-MS^(n)成分分析及其抗氧化、抗炎作用研究: 2021年; 目的:基于液质联用、自由基清除实验及分子对接技术,探究伤湿祛痛膏药效物质基础及其抗炎作用。方法:通过UPLC-Orbitrap-MS^(n)鉴定伤湿祛痛膏浸膏的化学成分,体外DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基)自由基清除实验探究其抗氧化、抗炎能力,分子对接预测其成分与白细胞介素-17炎症通路靶点的作用活性。结果:液质联用鉴定出85个化学成分;DPPH氧化自由基清除实验结果显示,伤湿祛痛膏具有清除自由基能力,且表现出浓度依赖性,IC_(50)为0.3457 mg/mL;分子对接结果说明IL-17家族通路中的55个靶点100%与伤湿祛痛膏成分间有对接活性,52个靶点与对接成分间具有很强的活性。结论:伤湿祛痛膏具有很强的抗氧化、抗炎活性,且通过液质联用结合分子对接技术快速、便捷阐明伤湿祛痛膏复杂成分的潜在药效物质基础及作用机制。; 陈扬李朝峰张雪张雪刘妍刘静赵崇军林瑞超赵崇军; 关键词：液质联用分子对接抗氧化抗炎

京大戟对斑马鱼胚胎血管生成的影响被引量：2: 2020年; 目的:采用活性导向方法寻找京大戟提取物中具有抗血管生成作用的有效部位。方法:以血管荧光标记的斑马鱼作为实验模型动物,分别使用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇为提取溶剂,按序依次回流提取,得到京大戟的不同极性提取部位,处理受精后6 h的斑马鱼胚胎,药物作用至72 h时观察斑马鱼胚胎背部节间血管数(intersegment vessels,ISV)的生成情况。并选取活性较好的极性提取部位,使用硅胶柱层析进一步分离纯化并观察其不同纯化部位的活性。结果:京大戟二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇各提取部位均可引起不同程度的斑马鱼节间血管残缺或缺失,且其效果呈浓度依赖性。综合毒性和活性考虑,选取甲醇部位进行进一步纯化,其中20%甲醇、80%甲醇洗脱部位对斑马鱼节间血管的生成有抑制作用,且抑制效果呈浓度依赖性。结论:京大戟甲醇提取部位经柱层析纯化后,20%、80%甲醇洗脱部位对斑马鱼血管新生有明显抑制作用,且其抑制作用较甲醇提取部位更强。后续可进一步追踪分析其有效成分。; 梁文举倪璐张文婷陈扬刘妍刘静赵苑伶林瑞超林瑞超马志强; 关键词：京大戟斑马鱼血管新生

基于斑马鱼模型探究多花黄精多糖的免疫调节作用被引量：4: 2023年; 目的:探讨多花黄精多糖(Polygonatum Cyrtonema Hua Polysaccharides,PCP)及PCP-1对氯霉素所致免疫损伤的保护作用。方法:采用水提醇沉法得到黄精粗多糖,除蛋白脱色素后,得到PCP。利用DEAE-Sepharose Fast Flow层析柱和HW-55F凝胶柱先后对PCP进行洗脱,收集洗脱液,减压浓缩,冷冻干燥后得到纯化的PCP-1。以受精后2 d(2 dpf)的转基因斑马鱼为实验动物,采用不同浓度的氯霉素处理,通过比较斑马鱼尾部中性粒细胞的数目,确定氯霉素的最优造模剂量,建立斑马鱼免疫抑制模型。分别加入不同浓度的PCP和PCP-1孵育24 h后,拍照统计斑马鱼泄殖腔至尾部中性粒细胞数目,观察PCP和PCP-1的免疫调节作用。结果:PCP-1为均一多糖,分子量为3 350 Da。与溶剂对照组比较,氯霉素组的中性粒细胞数目显著减少(P<0.01);与氯霉素组比较,在实验剂量范围内,PCP和PCP-1均可以增加斑马鱼体内中性粒细胞的数目(P<0.01),且量效关系明显。结论:PCP和PCP-1均具有一定的增强免疫活性及改善免疫损伤的作用。; 张雪赵苑伶陈林珍刘妍刘静赵崇军赵崇军马志强; 关键词：多糖分离纯化斑马鱼免疫调节中性粒细胞

斑马鱼在中药研究中的应用进展被引量：42: 2015年; 斑马鱼作为一种模式动物,已经被广泛应用于遗传学和发育生物学研究。近些年,斑马鱼的研究已经拓展和延伸到中药领域。作为一种整体动物模型,斑马鱼能够全面地检测、评估中药的活性和毒性,进而实现高通量筛选。概括介绍了斑马鱼模型的特点及其在中药毒性、活性物质筛选和中药代谢方面的研究进展。; 赵崇军田敬欢王金凤马志强曹丹夏青李丹张文婷姜岩林瑞超; 关键词：斑马鱼中药毒性代谢

微波消解ICP-MS法测定清血八味片中32种无机元素被引量：14: 2017年; 目的采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立清血八味片中Be、B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Hg、Tl、Pb共32种无机元素的测定方法,建立清血八味片无机元素指纹谱并分析其特征元素。方法以硝酸加过氧化氢体系为消解试剂,样品经微波消解后,以~6Li、Sc、Y、Rh、In、Ho、Bi、Th元素为内标元素,采用ICP-MS法测定清血八味片中无机元素的量,绘制无机元素量分布曲线图,并用SPSS 19.0软件对数据进行主成分分析(PCA)。结果测定的各元素线性关系良好,r≥0.999 5,各元素的检测限在0.001～6.390μg/L,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加样回收率为94.36%～105.47%,RSD 1.53%～4.56%。通过无机元素量分布曲线分析建立了清血八味片的无机元素指纹谱,不同批次的样品均有相似的峰形,且不同无机元素量的多寡顺序趋于一致。经PCA筛选出清血八味片主要特征无机元素为Co、As、Ba、Ca、Sb、Ti、Ni、Fe、Cs、Se、P、Al、K。测定的样品中检测出Pb、Cd、As、Hg、Cu,5种重金属元素的量均低于《中国药典》2015年版的限度要求。结论该方法简便、快速、准确,适用于同时测定清血八味片中32种无机元素。通过对清血八味片无机元素的分析,可以为清血八味片的质量控制、安全性评价及临床使用提供一定参考。; 王宝丽李志荆淼邹秦文王金凤马志强周凯林瑞超; 关键词：电感耦合等离子体质谱法微波消解无机元素主成分分析

基于斑马鱼模型及网络药理学的晕痛定胶囊镇痛活性及作用机制探讨: 2024年; 目的基于斑马鱼模型探究晕痛定胶囊的镇痛活性,采用网络药理学方法预测晕痛定胶囊的镇痛作用机制。方法采用佛波酯构建斑马鱼疼痛模型,以阿司匹林为阳性对照,利用行为轨迹分析系统监测斑马鱼的运动轨迹,以运动次数、运动时间、运动距离、运动速度等运动状态为指标评价晕痛定胶囊及其组方药材的镇痛活性;同时运用网络药理学及分子对接技术预测晕痛定胶囊镇痛核心成分及潜在靶点;选取网络药理学预测的核心成分法卡林二醇和金色酰胺醇酯为实验药物,利用斑马鱼疼痛模型验证镇痛活性。结果斑马鱼疼痛模型镇痛活性评价实验中,晕痛定胶囊及其组方药材川芎、蜜环菌均能显著降低模型斑马鱼的快速运动和慢速运动(P<0.01),且晕痛定胶囊作用强于川芎和蜜环菌。网络药理学筛选得到晕痛定胶囊镇痛活性成分87个及其作用靶点159个,利用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析得到法卡林二醇和金色酰胺醇酯等核心成分和MAPK1等核心靶点,分子对接结果显示核心成分及核心靶点间具有较好的结合活性。法卡林二醇和金色酰胺醇酯镇痛活性实验结果表明单独给药法卡林二醇和金色酰胺醇酯可以达到良好的镇痛效果,与网络药理学预测的核心成分结果相符。结论晕痛定胶囊能够缓解暴露于佛波酯中斑马鱼的疼痛状态,具有较明显的镇痛作用;预测其作用机制可能与减少神经损伤及其炎症反应和促进细胞凋亡等过程有关;且法卡林二醇和金色酰胺醇酯为其发挥镇痛作用的核心成分。; 陈祺陈林珍陈美琳王亚峰王亚峰张雪戴胜云马志强马志强; 关键词：晕痛定胶囊镇痛活性斑马鱼网络药理学分子对接

中药有效物质制备方法、分离技术研究进展: 中药的质量在很大程度上依赖于中药有效成分的提取分离结果,因此,采用先进的提取分离技术将有利于中药有效物质品质的提高。本文综述了近年来中药有效成分提取分离新技术的研究进展,为中药有效成分的提取分离提供参考。; 曹丹马志强赵崇军林瑞超; 关键词：中药; 文献传递

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马志强

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