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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

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机构

  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇日本医科大学

作者

  • 2篇李洪源
  • 2篇高桥秀实
  • 2篇姚振江
  • 2篇王滨有
  • 2篇赵景波

传媒

  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
SIVmac239对猕猴B淋巴细胞生长活性的抑制
2005年
目的探讨恒河猴免疫缺陷病毒(SIVmac239)感染CD4+T淋巴细胞后,可否产生某些抑制B淋巴细胞生长的活性因子,为HIV/AIDS病原学研究提供线索。方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)实验观察不同时间收集的SIV-mac239感染的CD4+T淋巴细胞上清和未感染SIVmac239的CD4+T淋巴细胞的上清对猕猴B淋巴细胞生长的抑制作用,用3H thymidine uptake assay判断其是否抑制B淋巴细胞的DNA合成,用凝胶电泳方法检测DNA合成抑制的凋亡机制,用Western blot方法检测Cyclin D1的表达情况。结果SIVmac239感染的CD4+T淋巴细胞上清含有抑制猕猴B淋巴细胞生长的因子,其抑制效果随作用时间的延长而增加。这些因子可较强的抑制CD4+T淋巴细胞的DNA合成,最高抑制率可达81%。凝胶电泳试验结果未见DNA梯状条带。Western blot试验发现Cyclin D1表达被抑制。结论SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞可产生抑制B淋巴细胞生长的因子。此因子可较强的抑制猕猴B淋巴细胞DNA的合成,但并不引起B淋巴细胞凋亡。其主要机制为抑制猕猴B淋巴细胞的细胞周期蛋白D1的产生,使B淋巴细胞停止在G1期,即抑制作用的主要机制为细胞被捕获在细胞周期的G1期。
姚振江王滨有赵景波李洪源高桥めぐみ高桥秀实
关键词:SIVMAC239CD4^+T淋巴细胞B淋巴细胞
SIVmac239对恒河猴B淋巴细胞生长繁殖的抑制作用被引量:2
2006年
目的探讨恒河猴免疫缺陷病毒SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞后可否产生某些抑制B淋巴细胞的生长活性因子,为HIV/AIDS进一步的病原学研究和控制提供有益的线索。方法用MTT实验观察不同时间收集的SIVmac239感染的CD4+T淋巴细胞(C8166)上清和未感染SIVmac239的CD4+T淋巴细胞的上清对恒河猴B淋巴细胞(MM133)增殖的抑制作用情况。结果SIVmac239感染的CD4+T淋巴细胞(C8166)上清含有抑制猕猴B淋巴细胞生长的因子,且其抑制作用效果随着作用时间的延长而增加。结论SIVmac239感染CD4+T淋巴细胞(C8166)可产生抑制B淋巴细胞(MM133)生长的因子。
姚振江王滨有李洪源赵景波高桥めぐみ高桥秀实
关键词:SIVT淋巴细胞B淋巴细胞
共1页<1>
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