黄帆
- 作品数：12 被引量：35H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目国家高技术研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年骨肉瘤患者术后组织中VEGF、WTX和PTEN的表达及意义被引量：7
- 2013年
- 骨肉瘤在老年人病变中的特点与青少年不同,可能与老年人伴有退行性改变及骨质疏松有关,因此骨肉瘤病变进展时体内的蛋白表达亦可能有差别。骨肉瘤病变进展时体内多种蛋白异常表达,尤其与原癌基因的激活和抑癌基因的失活有关。
- 黄山黄帆遇呈祥晏铮剑邓忠良
- 关键词：骨肉瘤PTEN
- 一种新型腰椎间融合器的研制及生物力学评价被引量：6
- 2014年
- 目的介绍一种新型腰椎间融合器(cage)的设计理念和结构,对其进行生物力学评价。方法采用纳米羟基磷灰石和多聚氨基酸/硫酸钙共聚物材料研制的部分可吸收椎间融合器(PBIFC),在新鲜小牛L3/L4脊柱功能节段标本上测试自体植骨融合组、PBIFC组、纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)融合器组在前屈、后伸、侧屈、旋转状态下的活动角度值(ROM)和最大抗压载荷和拔出力。结果各运动状态,髂骨组ROM值比其余两组大,差异有统计学意义(P<0.05);PBIFC组ROM值较nHA/PA66组大,但差异无统计意义(P>0.05)。PBIFC组拔出力较髂骨组大,差异有统计学意义(P<0.05);PBIFC组较传统融合器组平均拔出力值小,但差异无统计意义(P>0.05)。髂骨组的抗压载荷显著低于两椎间融合器组,差异有统计学意义(P<0.05);PBIFC组抗压缩载荷较n-HA/PA66组稍低,但差异无统计意义(P>0.05)。结论 PBIFC具有良好的植入运动稳定性、抗拔出和抗压缩性能,能满足临床植入的生物力学要求。
- 马金梁张记恩刘克斌易洋黄帆邓忠良
- 关键词：生物力学腰椎椎间融合器
- 细胞因子协同加强BMP9诱导成骨的研究进展
- 2014年
- 骨缺损、骨不连的治疗,一直是骨科临床治疗中的一个难题.作为目前最佳治疗方法的自体骨移植也存在明显缺点.随着医学进步和临床需求,发现及研究一种或多种强有力的成骨因子越发重要.BMP9作为最强成骨活化因子之一,深入研究其成骨作用机制尤其是与其他细胞因子协同增强成骨原理,对于提高骨缺损、骨不连的临床治疗效果具有重要意义.目前研究表明,能协同增强BMP9介导间充质干细胞（MSCs）诱导成骨作用的细胞因子主要有生长激素、维甲酸、钣式维甲酸（all transretinotic acid,ATRA）、EGF、低氧诱导因子（hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α）、IGF-2、TGF-β1.笔者就当前研究情况作如下综述.
- 皮昌军黄帆陈亮
- 关键词：诱导成骨作用细胞因子临床治疗效果低氧诱导因子HIF-1Α
- 细胞因子协同加强BMP9诱导成骨的研究进展
- 皮昌军黄帆
- 双表达重组腺病毒介导的骨形态发生蛋白2-9复合纳米羟基磷灰石/聚酰胺66融合器用于山羊椎间融合的效果评价被引量：4
- 2012年
- 目的:比较双表达重组腺病毒介导的骨形态发生蛋白2-9(Adv-BMP2-9)与单表达Adv-BMP9和Adv-BMP2复合纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(nHA/PA66)融合器用于山羊椎间融合的效果,验证BMP2与BMP9的协同成骨作用。方法:选用40只中国青山羊行L2-3、L3-4和L4-5腰椎间融合术,共融合120个腰椎间隙。每个腰椎间隙植入nHA/PA66融合器复合以下4种腺病毒之一,Adv-BMP9(Adv-BMP9组,n=30)、Adv-BMP2(Adv-BMP2组,n=30)、Adv-BMP2-9(Adv-BMP2-9组,n=30)和Adv-GFP(Adv-GFP组,n=30)。术后24周处死所有山羊,取出融合节段标本,行影像学评估和生物力学分析。结果:X线检测,术前、术后各组间椎间隙高度(DSH)比较差异无统计学意义(P>0.05);各组标本椎间融合率,Adv-BMP2-9组为70%(21/30),Adv-BMP9组为53%(16/30),Adv-BMP2组为43%(13/30),而Adv-GFP组为30%(9/30)。各组椎间CT融合度评分,Adv-hBMP2-9组、Adv-hBMP9组、Adv-hBMP2组和Adv-GFP组依次为52.29±0.72、44.02±0.67、38.83±0.86和28.65±0.47,各组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。生物力学评估,Adv-BMP2-9组融合节段刚度大于Adv-BMP9组(P<0.05);Adv-BMP9组融合节段刚度大于Adv-BMP2组,但差异无统计意义(P>0.05)。实验期间各组山羊均未观察到局部或远处感染、发热和异物排斥反应。结论:双表达Adv-BMP2-9复合nHA/PA66融合器对山羊椎间融合效果优于单表达Adv-BMP9或Adv-BMP2,BMP2与BMP9具有协同成骨作用。
- 马金梁黄帆汪洋罗进勇邓忠良
- 关键词：骨形态发生蛋白重组腺病毒椎间融合纳米羟基磷灰石
- 竖脊肌旁入路经椎间孔行椎管减压的应用解剖学研究
- 目的:通过局部解剖方法,对脊柱胸腰段的竖脊肌旁入路经椎间孔达到椎管的路径及其毗邻的重要解剖结构进行观测,明确该入路的定位方法及安全范围,为竖脊肌旁入路经椎间孔行椎管减压提供解剖学基础.
方法:选取经甲醛固定的成...
- 徐希彦晏铮剑黄帆邱北溟邓忠良
- 关键词：椎管减压术竖脊肌手术入路
- 文献传递
- 全反式维甲酸增强骨形态蛋白9诱导间充质干细胞成骨分化作用研究
- 目的：研究全反式维甲酸(ATRA)对骨形态蛋白9(BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制。
方法：利用组织化学染色检测处理后第5天和第7天碱性磷酸酶活性,Western blot方法检测第9天和第1...
- 黄帆刘映孜杨秋珺周龙洋周岐新罗进勇何百成邓忠良
- 关键词：间充质干细胞全反式维甲酸
- 文献传递
- 全反式维甲酸增强骨形态蛋白9诱导间充质干细胞成骨分化作用
- 目的 研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨形态蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制。
- 黄帆何百成邓忠良
- 关键词：全反式维甲酸骨形态蛋白间充质干细胞SMAD信号
- 全反式维甲酸增强骨形态蛋白9诱导间充质干细胞成骨分化作用被引量：10
- 2013年
- 目的研究全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对骨形态蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)诱导间充质干细胞成骨分化的影响及可能机制。方法采用组织化学染色检测各组第5、7天碱性磷酸酶活性变化。Western blot检测各组第9、11天骨桥素蛋白表达水平。茜素红染色检测各组第14、20天钙盐沉积水平。采用Western blot检测各组Smad-1/5/8蛋白磷酸化水平,以及用荧光素酶报告质粒检测BMPR-Smad信号通路的活化程度。结果 ATRA及BMP9均诱导C3H10T1/2细胞碱性磷酸酶活性升高,但ATRA合并BMP9组碱性磷酸酶活性明显强于单用ATRA或BMP9组;BMP9合并ATRA组骨桥素蛋白表达水平高于BMP9组;BMP9合并ATRA较单用BMP9能明显促进钙盐沉积。BMP9合并ATRA组Samd1/5/8磷酸化水平明显强于单用BMP9组,BMPR-Smad报告质粒荧光素酶活性也呈相同变化趋势(P<0.01)。结论 ATRA能增强BMP9诱导间充质干细胞成骨分化的作用,其机制可能与促进Smads信号转导活性有关。
- 黄帆刘映孜杨秋珺周龙洋周岐新罗进勇何百成邓忠良
- 关键词：全反式维甲酸间充质干细胞SMAD信号
- 部分可吸收椎间融合器的设计及有限元分析被引量：2
- 2012年
- 目的设计部分可吸收椎间融合器(partially bioabsorbable interbody fusion cage,PBIFC),并应用有限元模型评估其生物力学性能。方法采用纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)和多聚氨基酸复合硫酸钙材料,设计并制作PB-IFC。建立完整L3/4腰椎节段的有限元模型并验证;在该模型上,模拟经前路植入PBIFC或同外形非吸收型椎间融合器n-HA/PA66 cage,分别建立植入即刻和植入4周的有限元模型;在L3上表面施加400 N轴向压缩预载荷和10 Nm扭矩,模拟脊柱压缩、前屈、后伸、旋转和侧屈5种运动,计算各模型的应力值及应力轮廓。结果植入即刻,PBIFC模型植骨的应力高于n-HA/PA66 cage模型;融合器及终板应力低于n-HA/PA66 cage模型;两个模型终板应力轮廓未见明显区别。植入4周时,PBIFC模型植骨的应力高于n-HA/PA66 cage模型;融合器及终板应力低于n-HA/PA66 cage模型,且差值较植入即刻时更大;PBIFC模型的终板应力轮廓较n-HA/PA66 cage模型大。结论 PBIFC较相同外形的非吸收型融合器具有更多的优点,是一种适宜的新型椎间融合器。
- 马金梁汪洋黄帆邓忠良
- 关键词：可吸收性植入物有限元分析腰椎椎间融合融合器
