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黄薇: 作品数：33 被引量：186H指数：8; 供职机构：南京市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：南京市医学科技发展项目江苏省预防医学科研基金江苏省卫生厅预防医学科研基金更多>>; 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程更多>>

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桶装纯净水保质期初探被引量：7: 2002年; 目的研究桶装饮用纯净水在贮存90d内微生物指标的变化。方法测定了桶装饮用纯净水贮存0 ,5 ,10 ,40 ,60 ,90d菌落总数、酵母菌数及电导率、pH值的变化。结果桶装饮用纯净水菌落总数在试验第5d和第20d时达生长高峰 ,随后逐渐下降 ,但霉菌酵母菌数变化不大。观察期内 pH值有所下降 (6.3～6.0) ,电导率有所上升 (4.2～5.8μs/cm)。结论桶装饮用纯净水在试验期内菌落总数变化明显 ,建议将保质期定为一个月内为宜。; 熊剑娟陈晓蔚黄薇; 关键词：饮用水微生物保质期

作业场所空气中氯苯的扩散法采样溶剂解吸气相色谱测定方法: 肖上甲黄薇刘黛丽李道华李志华; 该课题利用无泵型个体剂量器采集作业场所空气中氯苯，二硫化炭解吸，经聚乙二醇6000色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高（峰面积）定量。在此色谱条件下，现场生产中可能共存的对二氯苯不干扰氯苯的测定。经现...; 关键词：; 关键词：氯苯

作业场所空气中1，4-丁内酯的溶剂解吸气相色谱测定方法: 肖上甲黄薇吴礼康盛娟君汪锡灿; 该课题旨在制订测定作业场所空气中有害物质1，4－丁内酯的浓度的标准方法。用固体吸附剂（活性炭）采集作业空气中的1，4-丁内酯，丙酮解吸，经聚二乙二醇己二酸酯色谱柱分离，氢烟离子化检测器检测。以保留时间定性，峰高（峰面积）...; 关键词：; 关键词：气相色谱法

超高效液相色谱-串联质谱法测定水中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿: <正>正文:建立了一种利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)直接测定水体中孔雀石绿及其代谢物隐性孔雀石绿的多残留分析方法。水样加入一定量L(+)-抗坏血酸,高速离心净化,直接上机检测。经BEH C18色谱柱...; 孙文芳刘祥萍黄薇; 关键词：孔雀石绿超高效液相色谱-串联质谱; 文献传递

工作场所空气中3,3-二甲基联苯胺的高效液相色谱测定法被引量：2: 2013年; 目的建立工作场所空气中3,3-二甲基联苯胺的高效液相色谱测定方法。方法用玻璃纤维滤膜采集空气中的3,3-二甲基联苯胺,甲醇洗脱,高效液相色谱检测。结果该方法在0.10～9.00μg/ml范围内呈线性关系,检出限为0.10μg/ml,最低检出浓度为0.000 5 mg/m(3以采集375L空气样品计),采样效率为95%,洗脱效率为98%,回收率为96%～108%,相对标准偏差为2.9%～4.9%,样品4℃保存至少能稳定8 d,室温保存最多能稳定6 d。结论该方法简便、快速、灵敏,适用于工作场所空气中3,3-二甲基联苯胺的测定。; 査河霞黄薇李光

水中甲萘威和莠去津的固相萃取-高效液相色谱测定法被引量：8: 2009年; 目的建立水中甲萘威和莠去津含量的固相萃取-高效液相色谱测定方法。方法水样用OasisHLB固相萃取,甲醇洗脱,以甲醇-水(体积比为55∶45)为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为35℃,检测波长为220nm。Symmetry Shield RP18色谱柱(150mm×3.9mm,5μm)分离,采用高效液相色谱测定法测定水中甲萘威和莠去津的含量。结果甲萘威和莠去津浓度在0.05～10.0mg/L范围内,甲萘威的回归方程为:y=316263x-3509,r=0.9999;莠去津的回归方程为:y=140151x-2586,r=0.9999。以3倍信噪比计算,甲萘威和莠去津的检出限分别为0.0002、0.0005mg/L。该方法的平均回收率为89.6%～97.0%,RSD为4.0%～6.7%。结论该法灵敏度和准确度较高,重复性好,适用于同时测定水中甲萘威和莠去津的含量。; 黄薇刘祥萍; 关键词：固相萃取甲萘威莠去津

微波消解—气相色谱法测定化妆品中硒被引量：9: 2004年; 建立了微波消解—气相色谱法测定化妆品中硒的方法。硒浓度在 0 0 2 5～ 0 2 5 0 μg/ml范围内线性关系良好 ;最低检测量小于 2× 10 -4μg ,若取样量为 0 .5 g ,最低检出浓度小于 0 0 0 0 4 μg/ g ;相对标准偏差在5 1%～ 7 7%之间 ;回收率均大于 90 %。方法操作简便。; 肖上甲黄薇; 关键词：化妆品硒微波消解气相色谱法

高效液相色谱法测定食品中诱惑红被引量：8: 2007年; [目的]建立食品中诱惑红的高效液相色谱测定方法。[方法]样品中的诱惑红色素经提取后在酸性条件下被聚酰胺粉吸附,在碱性条件下解吸附,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,C18柱分离,二级管阵列检测器检测。[结果]方法线性范围在0.010 mg/ml～0.200 mg/ml,最低检出限为0.001 g/kg,相对标准偏差在2.8%～4.0%之间,回收率为91.5%~97.2%。[结论]该方法灵敏、准确,重复性好,可用于食品中诱惑红的测定。; 黄薇刘祥萍; 关键词：高效液相色谱法食品诱惑红

化妆品中邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱测定法被引量：10: 2007年; 目的建立以气相色谱-质谱联用技术测定化妆品中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)含量的方法。方法化妆品样品用甲醇或乙酸乙酯提取,采用气相色谱法进行分离,采用质谱法进行定性、定量。结果DBP的线性范围为0.5～100.0μg/ml,其标准曲线回归方程为y=2×106x-2×106,相关系数为0.9996。DEHP的线性范围为5.5～110.0μg/ml,其标准曲线回归方程为y=988223x-7×106,相关系数为0.9959。以3倍信噪比进行计算,当取样1.0g,定容至10.0ml时,样品中DBP和DEHP的检出限均为1.0mg/kg;当取样为0.2g,定容至10.0ml时,DBP和DEHP的检出限均为5.0mg/kg。DBP和DEHP回收率分别为90.8%～119.0%和90.4%～115.3%,RSD分别为4.8%～9.8%和6.0%～8.6%。结论该方法灵敏度较高,结果准确稳定,适用于化妆品中DBP和DEHP含量的检测。; 刘祥萍黄薇李春野吴秀兰唐世树; 关键词：化妆品邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯气相色谱-质谱法