丛琳
- 作品数：11 被引量：208H指数：7
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 运动对糖尿病大鼠糖代谢和胰岛素分泌及受体功能的影响被引量：44
- 2001年
- 目的 :通过观察中小强度长期运动对糖尿病大鼠糖代谢和胰岛素分泌功能的影响 ,探讨运动改善糖尿病大鼠糖代谢紊乱及胰岛素分泌和功能的作用。方法 :40只SD大鼠分为四组 :糖尿病非运动组 ,糖尿病运动组 ,正常非运动组和正常运动组。运动组进行 12周的中小强度的跑步训练。结果 :(1)糖尿病大鼠血糖浓度显著增高 (P <0 .0 5 ) ,血清胰岛素及血清C肽浓度明显降低 (P <0 .0 5 ) ;肝脏和骨骼肌细胞膜的胰岛素受体结合力显著降低 (P <0 .0 5 )。(2 )糖尿病运动组大鼠经 12周跑步训练后 ,血糖浓度显著下降 (P <0 .0 5 ) ,血胰岛素和C肽浓度均显著升高 (P <0 .0 5 ) ;肝脏和骨骼肌细胞膜的胰岛素受体结合力明显增强 (P <0 .0 5 )。 (3)正常大鼠运动组和非运动组的血糖、血清胰岛素和血清C肽无显著差异 ,肝细胞和骨骼肌细胞膜的胰岛素受体结合力无显著变化。结论 :运动可通过增加胰岛素分泌 ,增强肝脏和骨骼肌细胞膜的胰岛素受体结合力 ,改善糖尿病大鼠的糖代谢紊乱 ,减轻胰岛素抵抗。
- 丛琳陈吉棣
- 关键词：糖尿病糖代谢胰岛素受体
- 肥胖蛋白受体被引量：10
- 2001年
- 近年肥胖机制的研究随着肥胖基因的发现取得了突破性进展 ,证明肥胖蛋白是通过与受体的结合发挥作用。本文从分子生物学水平阐述了肥胖蛋白受体的研究近况。
- 丛琳
- 关键词：肥胖蛋白受体LEPTIN
- 运动对糖尿病大鼠骨骼肌GLUT4和MAPK的作用被引量：25
- 2001年
- 目的 研究适量运动对糖尿病大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白 (GL UT4)和丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)活性的作用。方法 40只 SD大鼠分为四组 :糖尿病非运动组 ,糖尿病运动组 ,正常非运动组和正常运动组。运动组进行 12周的中等强度的跑步训练。结果 (1)糖尿病大鼠血糖浓度增高 ,血胰岛素浓度降低 ;骨骼肌组织葡萄糖转运蛋白(GL UT4)含量下降 ;肝脏、胰腺和骨骼肌的丝裂素活化蛋白激酶 (MAPK)活性下降。 (2 )糖尿病运动组大鼠经 12周跑步训练后 ,血糖浓度下降 ,血胰岛素浓度升高 ;骨骼肌组织的 GL UT4含量增加 ;肝脏 ,骨骼肌和胰腺的 MAPK活性增加。结论 适量运动可增加骨骼肌 GL UT4的蛋白含量以及增强肝脏和骨骼肌 MAPK的活性 ,这可能是运动改善糖尿病糖代谢紊乱的机制之一。
- 丛琳陈吉棣郭启煜
- 关键词：糖尿病葡萄糖转运蛋白丝裂素活化蛋白激酶
- 游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞瘦素受体基因、蛋白表达及酪氨酸磷酸化的影响被引量：6
- 2001年
- 目的 探讨游离脂肪酸是否会对大鼠骨骼肌细胞L eptin受体的基因、蛋白表达及酪氨酸磷酸化产生一定的影响 ,进而导致胰岛素抵抗及葡萄糖代谢的异常 .方法 分离、培养新生 Sprague- Dawley大鼠骨骼肌细胞 ,分别与软脂酸(0 .2 5 m mol· L- 1 )或油酸 (0 .12 5 mmol· L- 1 )孵育 12 ,2 4和36 h,提取蛋白后用 Western印迹法检测 L eptin受体的蛋白水平 .用 RT- PCR检测胰岛细胞内 L eptin受体 RNA含量的变化 .应用免疫沉淀法检测 L eptin受体的酪氨酸磷酸化程度 .结果 软脂酸和油酸孵育后大鼠骨骼肌细胞 L eptin受体的蛋白表达水平在孵育 12和 2 4h后同对照组相比无显著变化 ,在孵育 36 h后同对照组相比显著下调 [软脂酸 (0 .36±0 .0 3)和油酸 (0 .35± 0 .0 4) vs对照 (0 . 39± 0 .0 5 ) ,P<0 .0 5 ];L eptin受体的 RNA水平在孵育 12 h后同对照组相比无显著变化 ,孵育 2 4和 36 h 后显著下调 [2 4h:软脂酸(0 .2 6± 0 .0 3)和油酸 (0 .2 6± 0 .0 4) vs对照 (0 .31± 0 .0 3) ,P<0 .0 5 ;36 h:软脂酸 (0 .2 5± 0 .0 4)和油酸 (0 .2 3± 0 .0 3) vs对照 (0 .2 9± 0 .0 1) ,P<0 .0 5 ];L eptin受体的酪氨酸磷酸化程度在在孵育 12 h后同对照组相比无显著变化 ,孵育 2 4和36 h后显著下调 [2
- 郭启煜高妍丛琳邵宁生
- 关键词：脂肪酸类瘦素受体骨骼肌
- 游离脂肪酸可抑制大鼠骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用被引量：3
- 2001年
- 目的：观察游离脂肪酸对大鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白４（ＧＬＵＴ４）基因及蛋白表达的影响。方法；分离、培养新生Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠骨骼肌细胞，分别与软脂酸（０．２５ ｍｍｏｌ／Ｌ）或油酸（０．１２５ ｍｍｏｌ／Ｌ）孵育１２、２４、３６ ｈ，提取蛋白后用Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法检测葡萄糖转运蛋白４（ＧＬＵＴ４）的蛋白水平；用斑点印迹杂交法检测骨骼肌细胞内ＧＬＵＴ４ ＲＮＡ含量的变化。结果：经软脂酸和油酸孵育１２、２４、３６ｈ后骨骼肌细胞ＧＬＵＴ４的蛋白和ＲＮＡ水平均显著降低（Ｐ＜０．０５）。结论：游离脂肪酸可抑制葡萄糖转运蛋白４的基因及蛋白表达。
- 郭启煜高妍丛琳梁立武周山
- 关键词：游离脂肪酸骨骼肌葡萄糖转运蛋白4
- 瘦素对大鼠肝细胞蛋白激酶C蛋白表达的影响
- 2001年
- 目的 观察瘦素对大鼠肝细胞蛋白激酶 C(PKC)蛋白表达的影响。方法 分离、培养新生Sprague- Dawley大鼠肝细胞 ,与瘦素 (5 nmol/ L)孵育 12 ,2 4,36 h,提取蛋白后用 Western印迹法检测各时间点蛋白激酶 C的蛋白表达水平。结果 大鼠肝细胞 c PKCα的蛋白水平在瘦素孵育 12 h及 2 4h后同对照组相比均未发生显著变化 (P>0 .0 5 ) ;但在孵育 36 h后同对照组相比显著升高 (P<0 .0 5 )。经瘦素孵育 2 4及 36 h后 ,大鼠肝细胞 c PKCα的蛋白水平同孵育 12 h时相比亦显著升高 (P<0 .0 5 )。结论 瘦素可上调大鼠肝细胞蛋白激酶 C的蛋白表达 ,这种促进作用呈时间依赖性。
- 郭启煜高妍丛琳邵宁生周山
- 关键词：瘦素蛋白激酶C肝细胞
- 游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白4和胰岛素信号传导蛋白的影响被引量：15
- 2001年
- 目的 观察游离脂肪酸对大鼠骨骼肌细胞葡萄糖转运蛋白 4(GLUT4)和胰岛素信号传导蛋白Grb2及ERK2的影响。方法 分离、培养新生Sprague Dawley大鼠骨骼肌细胞 ,分别与软脂酸(0 2 5mmol/L)或油酸 (0 12 5mmol/L)孵育 12、2 4、36h ,提取蛋白后用Western印迹法检测GLUT4、Grb2和ERK2的蛋白水平 ;用斑点印迹杂交法检测骨骼肌细胞内GLUT4RNA含量的变化。结果 经软脂酸和油酸孵育 12、2 4、36h后 ,大鼠骨骼肌细胞GLUT4的蛋白和RNA水平均显著降低 (P <0 0 5 ) ;同时 ,Grb2和ERK2的蛋白水平也明显下降 (P <0 0 5 )。结论 游离脂肪酸可抑制GLUT4的基因及蛋白表达和降低胰岛素信号传导蛋白Grb2和ERK2的蛋白表达水平 ,这可能会影响胰岛素的信号传导作用和骨骼肌的葡萄糖摄取 。
- 郭启煜高妍丛琳
- 关键词：脂肪酸类胰岛素胰岛素低抗
- 体力活动划分:不同类型体力活动的代谢当量及体力活动的分级被引量：89
- 2004年
- 体力活动是一个非常复杂的过程 ,受多种因素包括运动时间、强度、频率等的影响。日常生活的多样性使得传统的体力活动划分的原则受到挑战。《体力活动概要》是一套完整的体力活动编码系统 ,按活动目的、类型和强度对体力活动进行了划分 ,是对日常体力活动分级研究的一个重要的工具。本文介绍了国内外有关体力活动的划分原则及新近推出的体力活动概要编码系统。
- 赵文华丛琳
- 关键词：代谢当量
- 瘦素对大鼠肝细胞瘦素受体蛋白、基因表达及酪氨酸磷酸化的影响被引量：2
- 2007年
- 目的观察瘦素对大鼠肝细胞瘦素受体蛋白、基因表达及酪氨酸磷酸化的影响。方法分离、培养新生Sprague-Dawley大鼠肝脏细胞,与瘦素共同孵育12 h、24 h及36 h,提取蛋白后用Western blot法检测瘦素受体的蛋白水平的变化,用RT-PCR法检测大鼠肝细胞瘦素受体的mRNA水平,用免疫共沉淀法检测瘦素受体的酪氨酸磷酸化程度。结果大鼠肝细胞的瘦素受体的蛋白水平在与瘦素共同孵育12 h、24 h和36 h后与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。大鼠肝细胞瘦素受体的mRNA表达在孵育12 h后与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),孵育24 h及36 h后,与对照组及孵育12 h时相比,mRNA水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经瘦素作用12 h后,对大鼠肝脏细胞瘦素受体酪氨酸磷酸化无显著影响(P>0.05),但孵育24 h及36 h后,大鼠肝脏细胞瘦素受体的酪氨酸磷酸化程度与对照组及瘦素作用12 h后相比均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘦素可促进大鼠肝细胞瘦素受体的mRNA表达并增强其酪氨酸磷酸化程度。
- 郭启煜高妍丛琳邵宁生
- 关键词：瘦素瘦素受体信号转导酪氨酸磷酸化
- 游离脂肪酸对大鼠胰岛细胞胰岛素信号转导蛋白表达的影响被引量：8
- 2002年
- 目的 :探讨游离脂肪酸是否对大鼠胰岛细胞某些胰岛素信号转导蛋白的表达产生一定的影响。方法 :分离、培养新生SD大鼠胰岛细胞 ,分别与软脂酸 (0 .2 5mmol/L)或油酸 (0 .12 5mmol/L)孵育 12、2 4、36h ,提取蛋白后用Western印迹法检测胰岛素信号转导蛋白 (cPKCα、Grb2、ERK2 )的水平。结果 :软脂酸和油酸孵育 12h后 ,大鼠胰岛细胞cPKCα、Grb2和ERK2的蛋白水平同对照组相比均未发生显著变化 (P >0 .0 5 ) ;孵育 2 4h后胰岛细胞Grb2的蛋白水平同对照组相比未发生显著变化 (P >0 .0 5 ) ;cPKCα的蛋白水平同孵育 12h后相比显著上调 (P <0 .0 5 ) ;ERK2的蛋白水平同对照组相比明显下降 (P <0 .0 5 )。软脂酸和油酸孵育 36h后大鼠胰岛细胞cPKCα的蛋白水平同对照组及孵育 12h后相比显著上调 (P <0 .0 5 ) ;而Grb2和ERK2的蛋白水平同对照组及孵育 12h后相比均明显下降 (P <0 .0 5 )。结论 :游离脂肪酸可通过上调cPKCα和降低Grb2和ERK2的蛋白水平来阻滞胰岛素的信号转导 。
- 郭启煜高妍丛琳
- 关键词：游离脂肪酸胰岛细胞胰岛素信号转导蛋白
