仝淑花
- 作品数：26 被引量：58H指数：4
- 供职机构：金华市中心医院更多>>
- 发文基金：金华市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省医学扶植重点建设学科计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- LC-MS/MS法测定奥美拉唑在兔血浆中的浓度及其药动学特征被引量：2
- 2010年
- 目的建立奥美拉唑血药浓度测定的LC-MS/MS检测方法,并研究奥美拉唑在兔体内的药动学特征。方法 5只日本大耳白兔耳缘静脉给予奥美拉唑2 mg·kg^(-1),给药后10、20、30、45、60、75、90、120、150、180、240、300、360 min各采血0.5 mL,分离血浆后,加入内标奥沙西泮,以碳酸钠碱化后用乙酸乙酯萃取。流动相为乙腈-0.1%甲酸(40∶60,V/V),流速为O.3 mL·min^(-1)。经Zorbax SB-C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,5μm)分离。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子检测,奥美拉唑m/z 346→198,奥沙西泮m/z 287→269。结果奥美拉唑血药浓度在2～1 800μg·L^(-1)内线性关系良好,萃取回收率>65%,日内和日间RSD<10%。奥美拉唑2 mg·kg^(-1)静脉给药后,AUC_(0→t)(922.925±214.175)μg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(936.61±205.951)μg·h·L^(-1),t_(1/2)(1.88±0.802)h,V(6.501±4.067)L·kg^(-1),ρ_(max)(1 376.94±365.795)μg·L^(-1)。结论奥美拉唑在兔体内按二房室模型转运,代谢快,半衰期短;LC-MS/MS法操作简便、灵敏度高,适用于探针药奥美拉唑的药动学研究。
- 曹高忠郑仰明李军伟胡卢丰仝淑花张秀华汤从容叶晓兰
- 关键词：探针奥美拉唑兔血浆药动学
- 三羟异黄酮对前列腺增生小鼠生化指标的影响
- 2011年
- 目的 通过观察三羟异黄酮对前列腺增生小鼠动物模型血清生化指标的影响,探讨三羟异黄酮对前列腺增生动物模型的安全性.方法 应用丙酸睾丸酮肌肉注射制造小鼠前列腺增生模型,后随机分为小、中、大剂量三羟异黄酮实验组和对照组,并检测各组小鼠血清电解质、肝肾功能、血脂等指标.结果 应用10、30、90mg/kg体重的各实验组小鼠检测结果显示：应用三羟异黄酮前列腺增生小鼠的肝、肾功能无明显负面影响,大剂量三羟异黄酮可以降低血清TG;三羟异黄酮对钙、磷无明显影响,但是大剂量可以显著降低血清镁离子浓度.结论 三羟异黄酮对小鼠前列腺增生模型肝肾功能、电解质未发现明显负面影响.
- 邓婕仝淑花
- 关键词：前列腺增生小鼠三羟异黄酮血清生化
- 我院信息化处方点评管理体系的构建与应用被引量：9
- 2014年
- 处方点评工作开展多年，但是收益甚微，很多处方点评成果变成归档文件，处方合理率没有明显提升，不合理原因层出不穷。其根本原因是没有一套持续合理完善的处方点评管理体系；缺乏合理的管理组织结构，以点代面的处方抽样模式缺乏代表性和公正性；点评结果的公示方式及处罚力度不合理；持续改进措施落实不到位等，使处方点评工作难以进行或形同虚设。
- 仝淑花郭佳奕卢俊包云光
- 关键词：处方点评信息化处罚力度公正性
- 正交试验优选蛇六谷减毒炮制工艺
- 2015年
- 目的:优选蛇六谷减毒炮制工艺。方法:以蛇六谷口尝刺激性、兔眼刺激性综合评分为指标,在单因素试验的基础上设计正交试验,考察饱和氢氧化钙溶液用量、加热时间、加热温度对炮制效果的影响,并进行验证试验及炮制前后样品刺激性比较。结果:饱和氢氧化钙溶液用量、加热温度对炮制效果有显著影响;最优炮制工艺为100℃下加入30倍药材量的饱和氢氧化钙溶液加热30 min;验证试验综合评分分别为8.05、8.44、8.37(RSD=2.5%,n=3);炮制前、后综合评分平均值分别为0.12、8.54(n=10)。结论:与炮制前比较,药材经优选工艺炮制后刺激性降低;优选工艺稳定可靠。
- 梅新路徐斌徐菲拉仝淑花何三民
- 关键词：蛇六谷正交试验法综合评分
- 基于GC-MS八角枫对大鼠的肝脏代谢组学研究
- 2021年
- 目的基于GC-MS技术,使用代谢组学方法研究八角枫对大鼠肝内源性物质代谢的影响及其可能机制。方法按体重将32只SD大鼠随机分成4组,每组8只。对照组大鼠给予生理盐水灌胃;八角枫组大鼠灌胃给予八角枫煎煮液,其中低剂量组0.25 g/kg、中剂量组0.5 g/kg、高剂量组1.0 g/kg,连续14 d。在第15天,收集4组大鼠肝样本提取血清,进行衍生化处理后,GC-MS分析,结合NIST 2005质谱数据库,比较内源性代谢物的变化。结果八角枫组和对照组比较,N,N-二丁基乙酰胺、甘油、丙氨酸、木糖醇、山梨醇、9,12-十八碳二烯酸、4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酸(DHA)、α-麦角甾烯醇降低,丝氨酸、磷酸、棕榈酸、D-葡萄糖醛酸升高。根据肝的代谢组学偏最小二乘法鉴别分析(PLS-DA),八角枫组和对照组比较,PLS-3D评分图显示,八角枫的3个剂量组与对照组分别可以区分。结论基于GC-MS技术的代谢组学研究发现,八角枫可诱导肝代谢紊乱,机制可能是八角枫干扰肝的氧化应激和氨基酸代谢。
- 茅银燕江夏娟仝淑花林崇良
- 关键词：代谢组学GC-MS八角枫肝脏
- 基于HIS的处方点评管理体系的构建与实施Δ被引量：3
- 2014年
- 目的:基于医院信息系统(HIS)开发处方点评计算机程序,完善处方点评管理体系,推动"医疗服务阳光用药工程"建设。方法:以《医院处方点评管理规范》(试行)的要求为基础,将行政干预和计算机信息化相结合,从运行流程及组织架构的优化、计算机程序功能的体现、行政管理措施的落实等方面着手,构建一套完善的处方点评管理体系。结果:通过实施多样化的处方抽样模式,可实现门急诊全处方点评、专科处方点评、特定医师群体处方点评、特定药品处方点评、特定药物分类处方点评;将人工点评与智能汇总相结合,可高效点评处方中存在的不规范处方、不合理处方、超常处方。结论:该管理体系可实现处方自动传递、抽样智能化、统计汇总自动化、结果公示智能化,改善单纯计算机点评模式的机械化,满足临床药物治疗需求。完善的组织构架、合理的奖惩措施,有助于提升处方合理率,促进合理用药,加强"医疗服务阳光用药工程"建设。
- 仝淑花包云光郭佳奕吕世文
- 关键词：处方点评HIS医院信息系统计算机程序合理用药
- 我院信息化处方点评管理体系的构建与应用
- 目的构建高效、快速、完善的信息化处方点评管理体系。方法以《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》为基础,将行政干预和计算机信息化结合在一起,构建一套完善的处方点评管理体系。结果信息化处方点评管理体系可用于门急诊...
- 仝淑花何三民郭佳奕卢俊包云光
- 拉莫三嗪血药浓度检测方法构建与干扰因素研究
- 2019年
- 目的 构建灵敏、快捷、稳定的拉莫三嗪(LTG)血药浓度高效液相色谱(HPLC)测定法,并对其常见影响因素进行分析.方法 用Agilent Exlipse XDB-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,柱温25℃;以40mM/L甲酸铵-乙腈-0.25%三乙胺(70:20:10,V/V)为流动相,流速1ml/min;用310nm波长检测LTG,250nm波长检测内标(非那西丁);比较同血样中血浆和全血LTG浓度的差异性;将其他常见抗癫痫药物加入待测LTG血样中观察是否对LTG测定产生干扰.结果 LTG在0.1~50μg/ml范围内线性良好(r>0.999),定量下限为0.1μg/ml,提取回收率为75.67%~83.12%,日内日间精密度、进样瓶内、冷藏及冻融稳定性RSD均<10%,同血样中血浆和全血LTG浓度差异无统计学意义(双侧t=3.880,P=0.001).结论 LTG血浆药物浓度HPLC检测法稳定性好、灵敏度高、且不受其他常见抗癫痫药物干扰,可用于临床治疗药物浓度检测.且临床取血量少或血样溶血时可以使用全血代替血浆进行LTG浓度测定.
- 宋唤春叶素红王凯旋仝淑花
- 关键词：拉莫三嗪高效液相色谱法血药浓度检测
- 急性心肌梗死患者NT-proBNP与HCY检测临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血清生物标志物氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)与同型半胱氨酸(HCY)检测临床意义。方法收集本院AMI患者53例及同期健康对照组50名,分别采集静脉血2mL,检测血清NT-proBNP和HCY水平。根据ROC曲线判断两者水平对急性心肌梗死患者的诊断价值。结果 AMI组治疗前NT-proBNP(2032.01±423.50)pg/mL,HCY(18.11±5.62)μmol/L,明显高于治疗后的(405.14±344.01)pg/mL、(14.68±2.84)μmol/L,也高于健康对照组的(62.69±28.91)pg/mL、(13.72±3.44)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。血清NT-proBNP和HCY对AMI最佳分界诊断界值分别为51.42pg/mL和13.13μmol/L。结论血清NT-proBNP和HCY的检测对早期AMI具有较好的诊断灵敏性和特异性,能为AMI患者提供早期风险预测以及指导临床科学治疗。
- 仝淑花胡俊青唐彪何三民
- 关键词：急性心肌梗死同型半胱氨酸
- 大鼠血浆中咪达唑仑的LC-MS/MS测定被引量：1
- 2009年
- 建立了LC-MS/MS法测定大鼠血浆中的咪达唑仑。血浆样品经碱化处理后再用乙醚提取。采用C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸(60:40)为流动相,三唑仑为内标,采用电喷雾电离源(ESI),选择性正离子多离子反应监测(MRM)m/z 326.0→291.0(咪达唑仑)和m/z 343.0→308.0(三唑仑)。咪达唑仑在1～500 ng/ml浓度范围内线性关系良好。方法回收率大于95%,提取回收率大于76%,日内和日间RSD小于8%。
- 仝淑花胡卢丰王贤亲林观样胡国新
- 关键词：咪达唑仑液相色谱-串联质谱
