冯艳玲
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学更多>>
- 人源MAP3K7克隆及其GST融合蛋白的表达和鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的构建MAP3K7蛋白GST的融合表达载体,高效表达和纯化GST-MAP3K7融合蛋白,为GST Pulldown实验做准备。方法通过PCR扩增MAP3K7全长编码基因,经双酶切定向克隆至表达载体pGEX-5X-1,构建原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,通过酶切和测序鉴定后,导入E.coli BL21宿主菌中,IPTG诱导表达融合蛋白,经谷胱甘肽琼脂糖凝胶纯化表达产物,SDS-PAGE和Western blot分析鉴定。结果经测序鉴定成功构建了原核重组表达载体pGEX-5X-1-MAP3K7,诱导后的GST融合蛋白经SDS-PAGE和Western blot检测到分子量正确的特异性蛋白条带,经纯化后,得到了高纯度的融合蛋白。结论成功构建了MAP3K7全长的GST重组表达载体,确定了GST-MAP3K7融合蛋白表达的最佳条件,诱导成功并得到了高纯度的融合蛋白,为进一步研究MAP3K7蛋白的生物学功能奠定了基础。
- 冯艳玲刘彩红朱亚勤
- 关键词：基因克隆融合蛋白原核表达
- 细胞自噬相关蛋白Atg7抑制PKM2磷酸化参与Warburg效应调节影响细胞上皮间质转化
- 目的:细胞的自噬行为是生物体进化过程中保留下来的广泛存在的自我消化的过程,细胞自噬过程中可以形成自噬溶酶体将自身的损伤细胞器、衰老或错误折叠的蛋白等物质降解,细胞通过自噬行为可以满足细胞的新陈代谢需要和细胞器的更新[1-...
- 冯艳玲
- 关键词：自噬FGFR1EMT
- 文献传递
- hβ-arrestin1重组蛋白不同亚型筛选及互作鉴定
- 2012年
- 目的构建GST/β-arrestin1融合蛋白表达载体,筛选其不同亚型重组子,并诱导表达、纯化蛋白,初步进行蛋白亚型互作比较,为进一步功能研究提供实验基础。方法提取人源细胞的mRNA,反转录为cDNA。用PCR法扩增hβ-arrestin1全长编码基因,通过SalI和NotI酶切位点将hβ-arrestin1全长定向插入pGEX-5X-1中,构建原核表达载体pGEX-5X-1-β-arrestin1,并通过BglⅡ单酶切筛选A、B亚型,然后将重组质粒转入E.coli BL21中,异丙基硫代β-D半乳糖苷诱导表达,用谷胱甘肽-琼脂糖珠亲和纯化表达的GST/β-arrestin1A、B,SDS-PAGE鉴定,互作实验比较亚型的结合能力。结果酶切及测序结果证明,成功构建了β-arrestin1A、B原核表达载体,并通过SDS-PAGE证实:经IPTG诱导表达及亲和纯化,从转化重组质粒的BL21菌株中获得了融合蛋白GST/β-arrestin1A、B亚型,通过GST Pulldown初步比较了重组β-arrestin1A、B蛋白亚型的结合能力。结论成功构建pGEX-5X-1-β-arrestin1A、B原核表达载体并确定了融合蛋白的诱导表达及纯化方法,且互作实验显示β-arrestin1A有较强的结合能力,为进一步研究β-arrestin1的生物学功能奠定了基础。
- 刘彩红王利利冯艳玲朱亚勤
- 关键词：克隆
- TFF3-Twist-NFkB信号通路上游调节机制初探
- 目的：
肠三叶因子3(Trefoil Factor3，TFF3)是三叶草因子家族的成员之一，为一种调节性小肽。我们前期实验数据表明：TFF3可以诱导NF-κB激活，伴随IκB磷酸化。TFF3诱导IκB不完全降解，I...
- 冯艳玲
- 关键词：信号通路转录因子
- 文献传递
- 天然免疫蛋白SAMHD1的生物学功能
- 2016年
- SAMHD1蛋白,作为宿主限制性天然免疫分子,广泛存在于真核生物和原核生物中并且高度同源。SAMHD1通过水解细胞内的脱氧核苷三磷酸(dN TPs),抑制病毒感染、复制、包装、传播等过程,在防止自身免疫反应和抗人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染中均发挥重要作用。近来发现SAMHD1参与调节肺癌细胞的增殖和生存,维持核苷酸池的平衡,以保证基因组稳定。SAMHD1突变是引起AGS综合征等疾病发生的关键因素,因此,对SAMHD1结构、生物学功能和调控机制等研究将有助于探索新的疾病诊疗方法。
- 罗莹白晓董想冯艳玲张文宇宋晓宇曹流
- 关键词：原核生物免疫蛋白肺癌细胞自身免疫反应结构域抗病毒活性
- 我国高等医学院校展开转化医学研究的初步思考被引量：3
- 2013年
- 转化医学是以重大疾病为研究出发点,促进医学生物学基础研究成果迅速有效的转化为可在临床实际应用的理论、技术和方法,为研究者提供了一种全新的视角。我国新建或正在筹建的转化医学研究机构,其组织管理尚处于创新阶段,本文立足于我国高等医学院校,并结合我国医学院校科研现状和教学特点,以转化医学产生的背景和内涵为基础,通过对国内外转化医学研究的现状进行分析,探讨在高等医学院校展开转化医学研究的新思路和应注意的问题,开创和谐医学科技发展的新局面。
- 宋晓宇徐红德冯艳玲曹流
- 关键词：医学教育医学院校
- DNA损伤修复反应的双刃剑效应在肿瘤与衰老发生发展中的作用被引量：11
- 2013年
- 人类生存环境中的有害物质、机体正常代谢产生的氧化自由基、端粒缩短或端粒酶活性改变、原癌基因激活或抑癌基因失活等均可造成DNA损伤。通过启动DNA损伤修复反应,激活p53/p21或p16/Rb信号转导途径可以引发细胞周期阻滞,为修复破损的DNA赢得时间,避免不完整的DNA信息继续传递下去。过度的细胞周期阻滞将引起不可逆的细胞增殖停滞并最终引起细胞衰老,而当损伤的DNA没有完全修复就无限制的进入细胞周期时,将会诱发肿瘤的形成。肿瘤和衰老的发生机制是相互对立、相互交织的,而DNA损伤修复反应是联系二者的纽带。
- 李小曼徐红德蔺美娜宋晓宇冯艳玲羿菲刘爽曹流
- 关键词：细胞周期阻滞凋亡肿瘤衰老
- 葡萄籽原花青素对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2016年
- 目的研究究葡萄籽原花青素对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法建立C57BL/6小鼠肝脏缺血再灌注模型。腹腔注射原花青素,给药量为每天20 mg/kg,注射3周。检测肝脏氧化应激水平以及炎性细胞因子释放水平。结果原花青素可降低缺血再灌注导致的谷丙转氨酶及谷草转氨酶活性升高,减少肿瘤坏死因子α与白介素的释放,并提高组织的总抗氧化能力,降低丙二醛水平,从而改善缺血再灌注损伤状况。结论原花青素可以减少肝脏缺血再灌注的损害,可以作为一种预处理药物应用于临床。
- 白晓罗莹董想冯艳玲张文宇万多宋晓宇
- 关键词：葡萄籽原花青素预处理肝脏缺血再灌注
