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刘佳玮

作品数:57 被引量:94H指数:5
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 5篇专利

领域

  • 51篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇皮肤
  • 10篇细胞
  • 7篇综合征
  • 5篇丘疹
  • 5篇红斑
  • 4篇症状
  • 4篇色素性
  • 4篇素性
  • 4篇皮肤病
  • 4篇皮损
  • 4篇肿瘤
  • 4篇自觉症状
  • 4篇白癜风
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管
  • 3篇遗传性
  • 3篇肉芽
  • 3篇皮病
  • 3篇皮肤表现
  • 3篇离子

机构

  • 50篇北京协和医院
  • 5篇哈尔滨医科大...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇赤峰市医院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 56篇刘佳玮
  • 50篇马东来
  • 32篇刘薇
  • 18篇方凯
  • 5篇张海员
  • 5篇徐晖
  • 5篇周春水
  • 5篇傅松滨
  • 5篇白静
  • 5篇宁雪莲
  • 5篇范芳芳
  • 5篇孙慧莹
  • 3篇曾跃平
  • 3篇付兰芹
  • 2篇孙秋宁
  • 2篇孙悦
  • 2篇孙伟
  • 1篇张涛
  • 1篇朱铁山
  • 1篇王文鑫

传媒

  • 16篇中华皮肤科杂...
  • 11篇临床皮肤科杂...
  • 8篇中国麻风皮肤...
  • 6篇国际皮肤性病...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇2013全国...

年份

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  • 1篇2022
  • 1篇2020
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  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 3篇2012
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
获得性指端动静脉畸形一例
2018年
患者女,62岁。因右手第5指远端红斑10余年就诊。10余年前患者发现右手第5指远端出现一小指甲盖大小的红色斑片,无疼痛和瘙痒等自觉症状,未就诊和治疗,此后红斑逐渐扩大,并略突出于皮面。否认起病前局部有外伤史。多次就诊于当地医院均未明确诊断,遂于2013年5月20日就诊于北京协和医院皮肤科。患者既往体健,否认长期用药史。否认家族中有类似疾病患者。
刘薇刘佳玮钱玥彤方凯马东来
关键词:动静脉畸形获得性指端自觉症状就诊外伤史
嗜中性皮脂腺炎一例被引量:1
2018年
嗜中性皮脂腺炎(neutrophilicsebaceous adenitis, NSA)由Renfro等于1993年首次报道,临床上表现为小片状浸润性红斑或斑块,好发于颜面,也可累及躯干和四肢。本病通常无明显自觉症状,偶可伴瘙痒。现将我们诊治的1例报道如下。患者男,34岁。因颜面和躯干部片状红斑和斑块伴轻痒1年就诊。1年前,无明显诱因下右侧面颊部出现米粒大小红色丘疹,无痒痛等自觉症状.
刘佳玮付兰芹刘薇钱玥彤方凯马东来
关键词:嗜中性浸润性红斑自觉症状红色丘疹躯干部面颊部
重组阳离子抗肿瘤肽AIK的原核表达、纯化及活性测定被引量:5
2015年
利用Gateway克隆技术构建重组抗瘤肽AIK的原核表达体系,建立表达及纯化重组AIK的最优条件,为深入研究和利用AIK奠定基础。首先,设计含AttB重组位点的引物,通过重叠PCR技术扩增出Att B-TEV-FLAG-AIK序列,利用BP重组反应将目的序列TEV-FLAG-AIK克隆到供体载体pDONR223中,构建入门载体,再通过LR重组反应,将目的序列转移到目的载体pDEST15中,构建GST-AIK融合蛋白原核表达质粒。随后,在BL21(DE3)工程菌中优化诱导融合蛋白表达的条件。以谷胱甘肽磁珠纯化GST-AIK融合蛋白,再以rTEV酶切除GST,获得FLAG-AIK重组蛋白。最后以MTS法检测FLAG-AIK对白血病细胞HL-60的细胞毒性。菌液PCR验证和测序分析表明成功构建了重组抗瘤肽AIK的入门质粒和原核表达质粒。在BL21(DE3)工程菌中实现了GST-AIK融合蛋白的高效可溶性表达。并测得在37℃下以0.1 mmol/L IPTG诱导工程菌(OD600=1.0)4 h,重组蛋白表达量占菌体总蛋白的30%以上。经GST亲和层析、rTEV酶切除GST标签及二次GST亲和层析获得纯度高于95%的FLAG-AIK蛋白。MTS法测得所制备的FLAG-AIK蛋白抑瘤活性与化学合成的AIK相当。总之,本课题应用Gateway克隆系统成功构建了抗瘤肽AIK的原核表达质粒,实现了GST-AIK融合蛋白的高效可溶性表达,经亲和层析获得了有生物活性的重组AIK多肽,为后续深入研究和大规模制备奠定了基础。
范芳芳孙慧莹徐晖刘佳玮张海员李亦兰宁雪莲孙悦白静傅松滨周春水
关键词:位点特异性重组GST融合蛋白抑瘤活性
皮损形态类似于光泽苔藓的朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例被引量:2
2018年
报道1例表现为光泽苔藓样皮损的朗格汉斯细胞组织细胞增生症。患儿,女,19个月。因前胸、后背多发针尖大丘疹伴多饮、多尿1个月余就诊。皮损临床表现为全身泛发性光泽苔藓样丘疹。垂体平扫+增强MRI提示:垂体后叶短T1信号消失。皮损组织病理显示表皮角化过度,真皮浅层密集组织细胞浸润,细胞核呈肾形,胞浆丰富。免疫组化:CD1a、S-100、CD68均阳性。结合临床、组织病理和免疫组化检查,诊断为朗格汉斯细胞组织细胞增生症。全身化疗后,皮损完全消退,目前仍在随访中。
钱玥彤刘佳玮刘薇方凯马东来
关键词:朗格汉斯细胞组织细胞增生症光泽苔藓
透明细胞棘皮瘤一例
2018年
患者,男,59岁。因腹部圆顶状单发质硬的褐色结节2年余就诊。组织病理检查显示棘层肥厚,棘细胞层可见境界清楚的大而透明的细胞团块,PAS染色阳性,符合透明细胞棘皮瘤的诊断。手术切除后随访至今未复发。
刘佳玮刘薇钱玥彤方凯马东来
息肉样黑素瘤一例被引量:1
2014年
患者女,49岁。因右腰部起小结节半年余就诊。患者于半年前无意间发现右腰部有一绿豆大的红色小结节,逐渐增大,为明确诊断于2007年7月27日来我院就诊,临床诊断为角化血管瘤或化脓I生肉芽肿,未予特殊治疗。此后,结节不断增大,于2007年10月1013再次来我科就诊。
刘佳玮马东来方凯
关键词:黑素瘤息肉样小结节就诊肉芽肿血管瘤
尿液蛋白质在进展期白癜风激素疗效评估中的应用
本发明公开了耐扭蛋白A相互作用蛋白‑1和/或蛋白二硫化物异构酶A4在制备白癜风激素治疗疗效评估产品中的用途。所述两种蛋白对于预测进展期白癜风激素治疗疗效具有较好的临床应用前景,从而实现患者的个性化治疗。
马东来孙伟钱玥彤刘晓燕孙海丹陈恬谭妍李星雨刘佳玮徐吉余郭正光孙佳萌祁峰
原发性系统性淀粉样变并发多发性骨髓瘤1例被引量:1
2013年
临床资料 患者男,64岁。因额部、眶周、颈部、胸背部紫癜、瘀斑和皮下出血半年入院。患者半年前无明显诱因于眶周出现紫癜、瘀斑,在当地医院按“紫癜”口服中药(具体成分不详)治疗,未见明显疗效,2个月前病情加重,逐渐扩展至颈、胸背部,摩擦后易出血,遂来我院就诊,既往有冠心病史和双下肢深静脉血栓史。
姜昆王文鑫刘佳玮马东来
关键词:系统性淀粉样变多发性骨髓瘤原发性并发皮下出血口服中药
自身免疫性多腺体综合征Ⅳ型:胸腺瘤、白癜风、重症肌无力、系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮及普秃并发一例被引量:3
2018年
患者女,62岁,因全身多发白斑16年,头皮、躯干、上肢红斑、水疱8年余、加重1年于2017年11月30日就诊。既往史:1996年行胸腺瘤手术切除术,2004年患重症肌无力。皮肤科情况:头皮、面部、胸部、上肢散在分布大小不一的红斑,部分表面结痂,尼氏征阳性;全身散在分布大小不一的色素减退斑和色素脱失斑;双手大面积色素脱失,指甲甲板萎缩;头发、眉毛、睫毛、腋毛、阴毛均缺失。实验室检查:抗核抗体(IgG型)均质型阳性,滴度1:640,抗双链DNA抗体276IU/ml,狼疮抗凝物1.62,抗Dsg-1抗体〉150U/ml,抗Dsg-3抗体91U/ml。取背部水疱行组织病理学检查,HE染色示表皮内裂隙性水疱,可见棘层松解细胞,基底膜上可见单层基底细胞,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润。该患者相继出现胸腺瘤、白癜风、重症肌无力、系统性红斑狼疮、寻常型天疱疮及普秃,诊断为自身免疫性多腺体综合征Ⅳ型。由于各个内分泌腺的自身免疫性疾病常逐渐发生,应监测本例患者相关激素及抗体的变化,以早期诊治新发的自身免疫性疾病。
钱明彤刘佳玮刘薇马东来
关键词:胸腺瘤白癜风天疱疮重症肌无力自身免疫性多腺体综合征
慢性苔藓样角化病的研究进展被引量:1
2018年
慢性苔藓样角化病为一种少见的角化性皮肤病,临床上表现为面部、躯干、四肢角化性丘疹、斑块,需要与扁平苔藓、扁平苔藓样角化病,红斑狼疮等相鉴别。本病治疗困难,局部使用钙泊三醇、PUVA、NB-UVB、光动力,或口服维A酸类药物,可改善病情。本文对慢性苔藓样角化病的病因、发病机制、临床表现、诊断和治疗的研究进展进行综述。
刘薇刘佳玮钱玥彤马东来
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