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短指软珊瑚中一种具有抗菌活性的开环甾体皂苷类化合物: 本发明涉及医药技术领域，是从短指软珊瑚中分离得到的具有抗菌作用的两个开环甾体皂苷类化合物Sinularoside A和Sinularoside B，它们的化学结构通式如下：<Image file="DSA00000168...; 易杨华孟丽媛张文李玲孙鹏刘宝姝汤华; 文献传递

短指软珊瑚中的生态活性物质被引量：1: 2010年; 目的研究南海短指软珊瑚(Sinularia sp.)的生态活性物质。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及HPLC等层析手段,对短指软珊瑚粗提物进行分离纯化,应用现代波谱技术(NMR、MS等)鉴定化合物结构。结果从该珊瑚中分离鉴定了7个甾醇类化合物,分别是:麦角甾-7,24(28)-二烯-3β,5α,6β-三醇(1),(24R)麦角甾7,22二烯-3β,5α,6β-三醇(2),麦角甾-24(28)-烯-3β,5α,6β-三醇(3),(24S)-24-甲基-麦角甾-7-烯-3β,5α,6β三醇(4),23-去甲基柳珊瑚甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇(5),过氧化麦角甾醇(6),胆甾醇(7)。结论除海洋无脊椎动物中常见的胆甾醇和过氧化麦角甾醇外,这些化合物均为具有3β,5α,6β-三羟基结构片段的麦角甾醇类似物。初步的体外活性测试实验表明这些化合物对细菌、真菌和藻类有不同程度的抑制作用。; 孟丽媛李秀保张文李玲孙鹏汤华刘宝姝易杨华; 关键词：多羟基甾醇

一类多羟基甾体化合物及其用途: 本发明涉及医药技术领域。本发明提供了从采自南海的三种珊瑚(Muriceopsis flavida，Sarcophyton sp.，Anthogorgia sp.)中分离得到的具有抗菌、抗微藻活性的一类多羟基甾体类化合物具...; 张文李玲易杨华刘桃芳王增蕾徐园缘汤华刘宝姝孙鹏

1,2-O-十八烷基甘油醛在制备抗菌药物中的应用: 本发明涉及医药技术领域，是化合物1，2-O-十八烷基甘油醛用于制备抗菌药物的新用途。体外抗菌试验表明，1，2-O-十八烷基甘油醛对花药黑粉菌具有显著的抑制作用，其抑制作用甚至比阳性对照药青霉素或链霉素还强，因此可用于制备...; 易杨华霍娟张文李玲孙鹏刘宝姝汤华; 文献传递

黑乳海参中皂苷类生物活性成分研究: :研究黑乳海参体内的皂苷类化合物.方法:从黑乳海参体内提取得到总皂苷,应用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离得到了17个化合物,应用化学方法和各种光谱方法鉴定了其中10个新...; 巫军易杨华邹峥嵘李玲刘宝姝; 关键词：黑乳海参三萜皂苷细胞毒性抗真菌

中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.的活性成分研究被引量：2: 2011年; 目的研究中国南海硬棘软珊瑚Scleronephthya sp.生物活性成分。方法利用正、反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20以及HPLC等层析手段对一种硬棘软珊瑚中的生物活性成分进行分离。应用波谱分析技术并结合文献数据,对所得的化合物进行结构鉴定。采用琼脂扩散试验对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果和结论从该种硬棘软珊瑚中分离得到3个过氧化麦角甾醇(1～3)、鲛肝醇(4)、鲨肝醇(5)和1,2-O-十八烷基甘油缩醛(6)。初步体外抗微生物活性筛选发现这些化合物均有不同程度的抗菌活性。化合物5对大肠杆菌和巨大芽孢杆菌具有一定的抑制活性,化合物6对花药黑粉菌具有很强的抑制活性。化合物1～4仅显示微弱的抗微生物活性。; 霍娟汤华李玲刘宝姝孙鹏易杨华张文; 关键词：分子结构抗真菌药

一种具有抗菌活性的还原蒽醌类化合物: 本发明涉及医药技术领域，是从植物内生真菌中分离到3种还原蒽醌类抗菌化合物Coniothranthraquinone 1～3，化学结构式分别如下：<Image file="DSB00000895300000011.GIF"...; 易杨华霍娟张文李玲孙鹏刘宝姝汤华; 文献传递

海参皂苷活性成分研究: 目的:研究方柱五角瓜参（Pentacta quadrangulasis Lesson）、二色桌片参（Mensamaria inteccedens Lampert）、黑乳海参（Holothuria nobilis Sele...; 易杨华李玲孙鹏刘宝姝张淑瑜巫军张诗龙韩华闫冰王晓华翁怡毅; 关键词：海参皂苷; 文献传递

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刘宝姝