刘毓谷
- 作品数：84 被引量：225H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程生物学更多>>
- 我国对拟除虫菊酯类农药神经毒理学研究概况被引量：38
- 1999年
- 石年李涛刘毓谷
- 关键词：拟除虫菊酯农药神经毒理学
- 甲基毒死蜱对红细胞膜乙酰胆碱酯酶的抑制作用及其与膜脂相互关系被引量：6
- 1993年
- 以人红细胞膜为材料,研究了甲基毒死蜱与膜上乙酰胆碱酯酶(AChE)的相互作用及其与膜脂的关系。结果显示,甲基毒死蜱对人红细胞膜AChE有明显的抑制作用,与膜温育30min,其半数抑制浓度约为0.10 mmol/L。动力学分析表明,其抑制作用为非竞争性。0.2％Triton X-100并不改变AChE对甲基毒死蜱的敏感性,亦即AChE上甲基毒死蜱的作用部位与其所处的脂质微环境无关。
- 朱砂邹俊罗运达刘毓谷
- 关键词：乙酰胆碱酯酶红细胞膜
- 有机磷化合物急性中毒致死小鼠的血、脑胆碱酯酶活力测定
- 1989年
- 一般认为有机磷化合物引起动物中毒死亡的机理是对乙酰胆碱酯酶(Acetylcholinesterase简写AchE)的抑制。本文测定了13种有机磷化合物引起小鼠中毒死亡时的血、脑AchE活力,以探讨这些化合物对动物致死与脑组织AchE活力抑制间的关系。
- 马谭庚唐促跃刘毓谷
- 关键词：有机磷化合物中毒胆碱酯酶
- 氨基甲酸酯类农药(叶蝉散)在地面水中最高容许浓度的研究被引量：1
- 1992年
- 通过急性、蓄积、慢性毒性、致畸性和致突变性的毒理学试验,得出异丙威的最大无作用剂量为1.0mg/kg·bw。据此计算出每日容许摄入量为0.01mg/kg.d。以成人每人每天饮水3 L、体重60kg以及从水体进入人体的异丙威为总摄入量的9％计算,则异丙威在水中的浓度为0.018mg/L,这一浓度可满足其对地面水感官性状和自净过程两方面的要求。因此建议地而水中异丙威的最高容许浓度不应超过0.018mg/L。
- 宋瑞琨李龙刘毓谷
- 关键词：氨基甲酸酯类农药地面水最高容许浓度
- 溴氰菊酯对脂质体流动性影响的质子核磁共振研究被引量：7
- 1991年
- 本文用质子核磁共振(~1H NMR)技术研究了溴氰菊醋对二豆蔻酰磷脂酰胆碱(DMPC)、二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)和二硬脂酰磷脂酯胆碱(DSPC)脂质体流动性的影响。结果表明,溴氰菊酯增加这三种脂质体的流动性。
- 周哲丛蓉娟刘毓谷左茂丽裘鉴卿
- 关键词：溴氰菊酯脂质体NMR
- 两型拟除虫菊酯类杀虫剂对突触体膜流动性影响的研究被引量：6
- 1989年
- 本研究利用荧光探剂DPH和ANS观察了六种根除虫菊酯类杀虫剂对大鼠脑突触体膜流动性的影响。发现带有α-氰基的拟除虫菊酯能降低突触体膜的流动性,且能增加脂双层极性头部的活动程度;而无α-氰基的拟除虫菊酯能增加突触体膜的流动性,但对脂双层极性头部的活动程度无明显影响。这六种杀虫剂对膜流动性的影响均发生在短时间内。
- 唐促跃马谭庚刘毓谷
- 关键词：流动性拟除虫菊酯
- 溴氰菊酯对大鼠肝线粒体呼吸功能影响的研究
- 1989年
- 溴氰菊酯在体外对线粒体呼吸功能有明显抑制作用,还明显抑制唬珀酸脱氢酶和琥珀酸-细胞色素C还原酶的活性,降低线粒体膜的渗透肿胀作用,使线粒体膜过氧化脂质的含量明显增加。但在体内试验中,未见其有明显抑制线粒体呼吸和有关酶活性的作用。因此认为溴氰菊酯经体内代谢后对线粒体毒性可能降低。在体外对线粒体呼吸功能的抑制可能与其改变线粒体膜脂质成份,进而导致线粒体有关酶活性和膜通透性改变有关。
- 刘瑞明刘毓谷
- 关键词：溴氰菊酯线粒体
- 溴氰菊酯对大鼠脑中苄氧基试卤灵O-脱烷基化酶活力及CYP2B1/2B2蛋白水平的影响被引量：2
- 2002年
- 目的 研究溴氰菊酯 (deltamethrin ,DM)对大鼠脑组织中苄氧基试卤灵O 脱烷基化酶(benzyloxyresorufinO dealkylatase,BROD)活力及CYP2B1 / 2B2蛋白水平的影响。方法 采用荧光分光光度法 ,在体内、体外研究了DM对大鼠脑组织中BROD活力的影响 ,并用Western blot法检测了DM对CYP2B1 / 2B2蛋白水平的影响。结果 大鼠连续 5d腹腔注射DM 1 2 .5mg·kg- 1 ·d- 1 染毒后 ,其全脑、大脑皮层及小脑BROD活力明显被抑制 ,其抑制率分别是 2 6 .7%、2 3 .8%和 33 .3 % ,差异均有显著性(P <0 .0 5) ;在体外 ,DM浓度在 2× 1 0 - 8～ 2× 1 0 - 4mol/L范围内对BROD活力无明显影响 ;DM在体内明显降低小脑中CYP2B1 / 2B2蛋白水平 ,其酶蛋白合成抑制率为 42 .6 %。结论 DM在体内能明显抑制脑内BROD活力 。
- 刘烈刚姚平杨雪锋严红石年刘毓谷
- 关键词：溴氰菊酯细胞色素P-450
- 3-氨基苯二酰肼发光法在微粒体和重组细胞色素P450酶系中的毒理学应用(英文)
- 1991年
- 本文分别从微粒体和重组细胞色素P450酶系水平,研究了3-氨基苯二酰肼(luminol)化学发光在毒理学中的应用。研究结果表明luminol化学发光法不仅可用于P450酶系活力的测定,也可用来检测反应体系中由外来化合物代谢转化而产生的自由基。自由基清除剂SOD、过氧化氢酶和二甲亚砜对多种重组酶系的化学发光均有不同程度的淬灭作用,其中以SOD作用最强,其抑制率为93～100％。44种外来化合物的重组酶系化学发光的测定结果表明,已知在代谢转化过程中形成自由基的化合物,其化学发光强度明显增强,如四氯化碳、三氯甲烷、四氯乙烯等;经代谢转化后毒作用增强的化合物,其发光强度有的增强,如二硫化碳、苯、甲苯、甲基对硫磷等,有的不变或减弱,如对硫磷、苯胺、马拉硫磷等;毒作用与代谢转化关系不很密切的化合物,其发光强度与对照比较无变化或减弱,如氨基比林等,多环芳烃类和亚硝胺类致癌物的发光强度,除3-甲基胆蒽、二甲基亚硝胺外,均无明显变化。
- 杨明学刘毓谷
- 关键词：微粒体自由基
- 诱导物对大鼠细胞色素P450IIE1基因表达和活化的影响被引量：2
- 1991年
- 研究了小分子化合物对细胞色素P450IIE1基因的诱导性。结果发现,乙醇、丙酮、咪唑等诱导物对大鼠肝脏酶均有一定的诱导作用,能使苯胺羟化酶的活力明显升高。用P450IIE1的cDNA探针对mRNA进行点杂交检测发现,咪唑能使大鼠肝脏P450IIE1的mRNA明显升高,而乙醇对其水平无明显影响;P450IIE1在肾、小肠、胃均有基础表达,但不受乙醇和咪唑的诱导。P450IIE1基因在初生大鼠肝脏中的表达水平极低,但在一周内可迅速上升至成年水平,到10周时仍保持上升趋势。P450IIE1基因在发育时期的表达活化及组织特异性均与该基因近5'端Hha I位点胞嘧啶的去甲基化程度有关。
- 刘苏艳刘毓谷邱信芳薛京伦
- 关键词：细胞色素诱导物氧化酶基因活化
