吴正东
- 作品数：44 被引量：79H指数：5
- 供职机构：泰州市人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项江苏省“135”重点人才基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学机械工程更多>>
- CAG方案治疗难治、复发性急性淋巴细胞白血病的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 基金项目：国家十一五科技支撑计划（2008BAl61801）；重大新药创制（2008ZX09312-26）；江苏省卫生厅135重点人才基金（RC2002033）
- 朱剑锋吴正东吴德沛孙爱宁仇惠英何广胜吴小津薛胜利
- 关键词：CAG方案疗效观察难治新药创制人才基金
- 以皮疹及皮下结节为首发症状的成人T淋巴母细胞性淋巴瘤一例被引量：2
- 2014年
- 患者男，47岁，因头顶部皮下结节伴多发皮疹1周于2012年6月7日入院。患者入院前1周出现头顶部多发皮下结节，其表面皮色暗红，伴胸壁、上肢等处广泛的圆形或椭圆形红色斑丘疹，
- 韩高华甘苏吴正东
- 关键词：皮下结节首发症状皮疹成人红色斑丘疹头顶部
- 四重癌一例被引量：1
- 2012年
- 患者男,73岁,有40年吸烟史,无饮酒史.1980年因右下颌肿块行右下颌骨肿块刮除术,术后病理示'造釉细胞瘤'.1986年局部复发,再次行右下颌骨肿块切除术,术后未再复发.2000年12月患者出现肉眼血尿,CT示右肾肿块,行右肾摘除术,病理示'右肾透明细胞癌'.
- 朱剑锋高广义吴正东
- 关键词：重复癌二重癌三重癌右中叶
- FISH检测t（11；14）对于七例不典型套细胞淋巴瘤的诊断意义被引量：7
- 2016年
- 目的探讨7例不典型套细胞淋巴瘤（mantlecelllymphoma，MCL）的临床特点与诊断。方法对7例因免疫表型积分为4分而误诊为慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia，CLL）的MCL患者的临床特点和诊断进行回顾。结果7例患者中浅表淋巴结肿大但难以触及者6例。所有患者均因广泛浸润骨髓被分为Ⅳ期，CLL免疫表型积分为4分，间期荧光原位杂交检测t（11；14）均为阳性。结论部分MCI。患者临床表现与CLL相似，间期荧光原位杂交检查将有助于其诊断。
- 朱剑锋吴正东范磊徐卫李建勇
- 关键词：套细胞淋巴瘤荧光原位杂交
- 食管鳞癌新型分子标志物的检测及其临床应用研究
- 黄俊星林梅于鸿韩高华沙敏郭卿吴正东戴圣斌姜
- 食管鳞癌(ESCC)是中国高发肿瘤之一，占到发病率的第六位，死亡率的第四位，近几年泰州市疾控中心的流行病学调查数据显示食管癌均占到泰州市恶性肿瘤发病率第一位。ESCC易于复发和转移，5年生存率徘徊在在30％左右。临床上观...
- 关键词：
- 关键词：食管鳞癌分子标志物肿瘤治疗流行病学调查
- 含地西他滨方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病一例并文献复习
- 2019年
- 目的观察含地西他滨联合化疗方案治疗复发难治急性淋巴细胞白血病(ALL)的效果。方法采用含地西他滨联合化疗方案治疗南通大学附属泰州市人民医院1例复发难治ALL患者,观察其疗效,并复习相关文献。结果该例患者确诊后,应用含地西他滨方案治疗1个疗程后获得完全缓解(CR),且CR持续时间达8个月,不良反应能耐受,主要为2~3级血液学毒性,体能状态良好,经过后续治疗后总生存时间超过1年。结论应用联合地西他滨的化疗方案治疗复发难治ALL是安全的,显示出一定的临床疗效,为复发难治ALL的治疗提供了新的治疗策略。
- 支勇金李肖兵李建勇吴正东朱剑锋
- 关键词：复发难治地西他滨
- 两代三人同患慢性粒细胞白血病被引量：1
- 2010年
- 例1，女，26岁。因腹胀、多汗、乏力1个月于1993年6月入院。查体：精神萎靡，全身皮肤、黏膜无黄染及出血点，浅表淋巴结不大。胸骨轻压痛，两肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音；心率89次／min，律齐，未闻及病理性杂音。
- 吴正东欧英贤李勤曾文前顾美菊高广义
- 关键词：慢性粒细胞白血病同患浅表淋巴结病理性杂音精神萎靡出血点
- 纵隔灰区淋巴瘤一例报告并文献复习
- 朱剑锋高广义曾文前李勤吴正东
- 原发心脏浆母细胞淋巴瘤一例报告并文献复习被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨心脏原发浆母细胞淋巴瘤患者的临床特征、诊治方法与预后。方法报道1例心脏原发浆母细胞淋巴瘤患者的诊疗结果，结合文献复习，探讨该疾病的发病机制、诊断、治疗与预后特征。结果患者，男，57岁。行右心房肿瘤切除术，肿块位于右心房，病理组织检查示肿瘤性大细胞弥漫性增生，免疫组织化学检查示CD38＋、CD79a＋，病理诊断为：恶性淋巴瘤，浆母细胞性。给予DA-EPOCH（依托泊苷、长春新碱、脂质体阿霉素、环磷酰胺、泼尼松）方案、BEAM（卡莫司汀、依托泊苷、阿糖胞苷、马法兰）方案联合自体造血干细胞移植治疗。随访至2015年3月患者病情处于稳定状态。结论原发性心脏浆母细胞淋巴瘤罕见，病因尚不清楚，临床表现无特异性，确诊主要依靠病理及免疫组织化学检查，目前尚无标准治疗方案，多采用类似于侵袭性淋巴瘤治疗的方案，预后较差。
- 朱剑锋李勤曾文前吴正东范磊徐卫李建勇
- 关键词：心脏原发性
- 儿童指突状树突细胞肉瘤合并骨髓增生异常综合征一例报告并文献复习被引量：1
- 2021年
- 指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)是一种罕见的树突状细胞肿瘤,目前全球仅百余例报道,常以无痛性淋巴结肿大起病,侵袭性较强、预后较差[1-2]。骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)为起源于造血干、祖细胞的恶性克隆性疾病,以单系或多系病态造血、易向白血病转化为特征,目前被认为是一种老年性疾病[3]。本研究报道1例同患IDCS和MDS的患儿,为国内外首次报道2种肿瘤同时发生,旨在探讨2种肿瘤的诊治要点,避免漏诊、误诊。
- 夏园赵奕支勇金高广义吴正东朱剑锋
- 关键词：指突状树突细胞肉瘤骨髓增生异常综合征噬血细胞综合征EB病毒感染
