周宜开
- 作品数：269 被引量：1,298H指数：16
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程理学更多>>
- 食品中痕量四环素类抗生素的分子印迹固相萃取研究
- 四环素类抗生素作为兽药被广泛的应用,人类长期摄入含四环素类抗生素残留的食品后,会对健康构成潜在的危害。但是食品样品基质复杂,且目标物含量常常比较低,因此如何有效地对食品样品中的痕量四环素类抗生素进行浓缩富集是一个比较关键...
- 高晓丹王鹏荆涛包学伟周宜开梅素容
- 关键词：四环素分子印迹固相萃取食品
- DNA芯片技术与脱氧核糖核酸序列分析被引量：2
- 2000年
- 人类基因组计划的实施 ,有力地促进了 DNA序列分析技术的发展。DNA芯片综合运用了固相合成化学、照相平版印刷技术以及激光共聚焦扫描等技术 ,能够同时扫描分析众多基因乃至基因组 ,可广泛应用于基因的多态性分析、基因定位、表达水平的监测以及遗传病的诊断等领域 ,是对传统的 DNA分析技术的一次重大突破。本文介绍了 DNA芯片技术的基本原理并对其应用作一简要综述。
- 姚群峰徐顺清周宜开
- 关键词：DNA芯片CDNA阵列DNA
- 下流式固定床反应器中反硝化细菌类群及其脱氮效率分析被引量：3
- 2007年
- 目的研究下流式固定床反应器的脱氮效果及反硝化细菌群落结构。方法采用多孔陶粒作反硝化细菌固定化载体,研究下流式固定床生物反应器的适宜脱氮条件;扫描电子显微镜观察反硝化菌群的固定化形态并通过16SrDNA测序分析其组成。结果反应最适条件为T=35℃、pH8.0,合成废水处理10hNO3--N去除99%,其中前4h为91%,呈零级反应动力学过程。反硝化细菌主要为杆菌,16SrDNA同源性分析表明反硝化细菌有恶臭假单胞菌、硝基还原假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌、睾丸酮丛毛单胞菌、苍白杆菌属等。结论下流式固定床生物反应器的脱氮效果良好,反硝化菌群丰富。
- 黄正陈晓春刘红艳张伟蔚钟秀华周宜开
- 关键词：反硝化细菌
- 顺铂对A549细胞DNA修复酶MGMT和DNA-PKcs表达的影响被引量：7
- 2004年
- [目的]探讨在DNA损伤剂顺铂作用下 ,A549细胞内DNA修复基因六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)和DNA依赖的蛋白激酶复合物催化亚单位 (DNA_PKcs)的表达变化。[方法]MTT法分析顺铂对A549细胞生存力的影响 ;彗星实验研究顺铂对DNA损伤的程度 ;RT_PCR分析不同顺铂作用时间修复酶mRNA水平的变化。[结果]顺铂对A549细胞的生长有明显的抑制作用 ,且为剂量依赖性。低浓度 (IC20 剂量 )顺铂作用下 ,DNA损伤程度的变化与作用时间成正比 ,且伴随MGMT和DNA_PKcs的表达上升。停止作用后 ,DNA损伤程度减轻 ,修复基因的表达也逐渐恢复至正常水平。
- 张霞吕斌郝巧玲周宜开
- 关键词：顺铂A549细胞DNA修复酶MGMTDNA-PKCSRT-PCR法
- 水污染对人群健康危害的预警研究
- 以武汉东湖为研究对象,用流行病学调查和实验研究相结合的方法,开展水污染与人群健康危害的关系研究,建立污染—健康危害相关标识体系,在此基础上构建水污染健康危害的预警模型,为我国环境保护工作提供科学依据.主要开展了以下四个方...
- 吕斌徐顺清罗启芳唐非李龙周宜开
- 关键词：水污染预警模型环境流行病学
- 文献传递
- 土壤铅污染地区人群生物材料铅含量比较分析
- ＜正＞铅是一种对人体有严重危害的重金属元素,可以通过消化道和呼吸道等途径进入人体.对人体神经、消化和造血系统造成损害,导致慢性中毒。铅在环境中不能被降解.可广泛存在并可长期蓄积于环境中.在不同的环境介质（空气、水、土壤）...
- 张裕曾刘雯君郑丹陈建伟周宜开
- 文献传递
- 环境侵权投诉中健康损害判定程序研究
- 2006年
- 提出环境污染健康损害判定工作程序及步骤,给出已知污染物或未知污染物造成健康损害判定工作框图,并提出健康损害判定:①必须经环境保护主管部门进行资质认定的环境污染健康损害判定机构承担;②具有健康损害判定资质的机构应建立相应专家组;③健康损害判定专家组按相关标准根据医学诊断、环境证据及因果关系进行健康损害判定。
- 陈建伟石云王友洁叶临湘周宜开
- 关键词：环境污染
- 采用发光分析方法进行结核分枝杆菌快速药敏试验
- 2000年
- 吕斌徐顺清周宜开
- 关键词：结核分枝杆菌药敏试验抗生素
- 完整弓形虫P35重组蛋白IgM-酶联免疫吸附测定法检测弓形虫急性感染被引量：5
- 2003年
- 为利用重组的完整弓形虫表面抗原P35 GST蛋白对弓形虫感染进行血清学诊断 ,构建了可表达P35 GST的JM10 9细胞株 .采用亲和层析对融合蛋白进行分离和纯化 ,用SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹 (Westernblot)分析所表达的蛋白质 ,并用纯化的重组蛋白进行IgM 酶联免疫吸附测定法 (IgM ELISA)检测不同病人血清中的抗 P35抗体 .SDS PAGE分析发现P35 GST重组蛋白的大小约 6 0ku ,为一亲水性蛋白 ,蛋白质印迹分析表明该蛋白与弓形虫阳性感染病人的血清有特异性反应 .利用P35 GST为抗原 ,对 6 0例血清进行IgM ELISA分析 ,发现P35 GST可明显区分近期感染和既往感染 ,在弓形虫的诊断上有很大的应用前景 .
- 吕斌吴少廷周宜开徐顺清张仁利高世同林敏张志仁
- 关键词：弓形虫感染
- 玻璃载体表面脱氧核糖核酸的固定及其化学发光检测被引量：7
- 1998年
- 用硅烷化偶联剂把ＤＮＡ直接共价固定在载玻片表面，将辣根过氧化物酶标记的探针与之进行核酸杂交，杂交后用增强的化学发光检测。方法的检出限为７５ｐｇ。研究了ＤＮＡ分子固定在玻璃载体表面的各种条件，并建立了在玻璃载体表面进行核酸杂交的体系，为研制光纤ＤＮＡ生物传感器打下了基础。
- 张国军周宜开袁津玮柏正武王洪君郝巧玲
- 关键词：DNA化学发光生物传感器
