唐鄂
- 作品数：15 被引量：113H指数：5
- 供职机构：复旦大学医学院更多>>
- 发文基金：上海市青浦区科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年男性非酒精性脂肪肝和代谢综合征的关系被引量：2
- 2013年
- 目的探讨老年男性人群中非酒精性脂肪肝和代谢综合征的关系。方法选取2012年1月至9月在中山医院青浦分院参加体检的男性老年人910例，分别测量体质量指数（BMI）、腰围、臀围、肝功能、血脂、空腹血糖及胰岛素，询问既往饮酒史、肝炎史、药物史、高血压史及糖尿病等慢性病史。根据诊断标准分为脂肪肝组（174例）和非脂肪肝组（736例），按照BMI分层，分析不同层次老年脂肪肝、代谢综合征发生率和代谢指标的异常情况。通过Logistic等统计方法分析脂肪肝和代谢综合征、代谢异常之间的关系。结果（1）老年男性人群中非酒精性脂肪肝的发病率为19．1％，代谢综合征的发病率为16．0％。（2）脂肪肝与非脂肪肝组年龄、BMI、舒张压、腰围、甘油三酯、高密度脂蛋白、谷草转氨酶差异有统计学意义（P〈0．01）。脂肪肝组高血压、高脂血症、糖尿病、肥胖、代谢综合征的发病率分别为63．2％、33．3％、28．7％、33．3％、70．1％，明显高于非脂肪肝组（P〈0．05）。（3）将脂肪肝组和非脂肪肝组根据BMl分层分析，两组代谢异常例数随着BMI的增加而增加，脂肪肝组患者在BMI正常时出现代谢指标异常的例数明显多于非脂肪肝组（P〈0．01）。（4）肥胖、糖尿病、高血脂、高血压、代谢综合征人群中脂肪肝的患病率分别为33．2％、27．7％、26．6％、23．8％、39．7％，患病风险分别是对照人群的4．57倍、1．82倍、1．83倍、1．48倍、3．26倍。结论在老年男性中，脂肪肝与高血压、高脂血症及肥胖等代谢异常疾病有关，可作为预示代谢综合征的危险因素。
- 颜美珠崔英安敏喻青唐鄂黄继英沈曼茹高振军
- 关键词：脂肪肝代谢综合征X老年人
- 四联疗法和序贯疗法治疗服用非甾体类消炎药人群幽门螺杆菌感染的临床对照研究被引量：36
- 2015年
- 目的:对比四联疗法和序贯疗法对根除服用非甾体类消炎药(NSAID)人群幽门螺杆菌(Hp),改善其消化道不良症状及促进消化性溃疡愈合的临床效果。方法:对有消化不良症状的服用非甾体类消炎药物患者行胃镜检查、快速尿激酶及13C呼气试验检查,将155例幽门螺杆菌阳性合并有慢性胃炎或消化性溃疡患者作为研究对象,随机分为两组,A组采用四联疗法,B组采用序贯疗法。A组予雷贝拉唑+克拉霉素+阿莫西林+枸橼酸铋钾治疗10天;B组前5天予雷贝拉唑+阿莫西林,后5天予雷贝拉唑+克拉霉素+甲硝唑。治疗结束后,予雷贝拉唑和胃黏膜保护剂治疗8周。停药4周后,复查胃镜、13C呼气试验,观察和比较两组Hp根除率、消化不良症状缓解率及溃疡愈合率。结果:A、B两组Hp根除率分别为(ITT分析:86.7%和81.9%;PP分析:87.8%和84.3%);症状缓解率为(81.9%对79.2%);胃溃疡愈合率为(68.8%对66.7%),十二指肠球部溃疡的愈合率为(68.2%对70.0%),两组患者间Hp根除率、症状缓解率及溃疡愈合率比较均未见明显统计学差异(P>0.05)。四联疗法组和序贯疗法组不良反应的发生率分别为4.9%和4.3%。两组比较无明显差异(P>0.05)。结论:四联疗法和序贯疗法对长期服用非甾体类消炎药物人群的Hp根除疗效、消化不良症状的缓解及促进溃疡愈合的治疗作用均无明显差异。
- 崔英沈曼茹高振军颜美珠黄继英唐鄂安敏喻青
- 关键词：非甾体消炎药四联疗法序贯疗法根除率
- 参附注射液辅助治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血的疗效观察被引量：1
- 2015年
- 目的观察参附注射液辅助治疗肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血（EGVB）的临床疗效及不良反应。方法72例肝硬化EGVB患者随机分为两组，对照组（35例）在对症支持治疗基础上加用生长抑素止血治疗，观察组（37例）在对照治疗基础上加用参附注射液治疗。比较两组患者临床疗效、止血时间、输血量、再出血率、总死亡率、不良反应及腹水形成、肝昏迷等并发症发生率。结果观察组Child—Pugh分级B、C级有效率及总有效率（80．00％、68．75％、78．38％）均明显高于对照组（64．29％、50．00％、62．86％，P均〈0．（15），且随Child-Pugh分级加重，两组有效率均明显降低（P〈0．05）；观察组止血时间、输血量、再出血率及总死亡率[（6．4±3．1）小时，（3．7±2．3）U，8．11％，10．81％）]均明显低于对照组[（9．5±3．4）小时、（5．8±2．8）U、20．00％、22．86％，P〈0．05]，且随Child-Pugh分级加重，两组死亡率均明显升高（P〈0．05）；观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义（10．81％与11．43％，P〉0．05）；观察组并发症发生率（51．4％）明显低于对照组（71．4％，P〈0．05）。结论参附注射液辅助治疗肝硬化EGVB疗效明显优于单用生长抑素，安全性较好。
- 唐鄂高振军沈曼茹黄继英崔英安敏喻青颜美珠徐林芳李小翠史先芳
- 关键词：参附注射液生长抑素肝硬化食管胃底静脉曲张破裂出血
- 慢性坏死性肺曲霉菌病误诊一例被引量：3
- 2009年
- 目的:总结慢性坏死性肺曲霉菌病误诊原因,提高本病诊断水平。方法:回顾分析1例慢性坏死性肺曲霉菌病误诊经过。结果:本例因反复发作咳喘长期使用抗生素,4个月前间断出现咯血,多次于我院门诊及住院治疗,症状缓解后出院。近3天再次出现咯血,入院诊断为支气管扩张并感染、慢性阻塞性肺疾病急性发作,经抗感染、止血治疗,效果欠佳。入院第4天行肺部CT扫描示:慢性支气管炎合并感染,肺气肿;右下肺大泡;双肺上叶空腔性病变,内见絮状及块状密度增高影,考虑肺大泡合并真菌感染可能。即转上级医院行经皮肺穿刺取肺组织培养,证实为烟曲霉感染。临床诊断为肺曲霉菌病,患者最终因咯血窒息死亡。结论:肺曲霉菌病起病隐匿,临床症状、体征、影像学改变缺乏特异性,加之临床医师对本病认识不足,易漏诊及误诊,应予以高度重视。
- 唐鄂
- 关键词：曲霉菌病曲霉菌误诊支气管扩张症
- RNAi阻断CXCR4基因对胰腺癌AsPC-1细胞肺转移能力的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:观察针对CXCR4基因的RNAi(RNA interference)转染As PC-1细胞后肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭的情况及在裸鼠肺内血行转移的情况,探讨SDF-1/CXCR4在胰腺癌转移中的作用。方法:利用小发夹结构RNA作为载体设计针对人CXCR4基因的RNA干扰,利用慢病毒成功转染人胰腺癌细胞系As PC-1细胞,然后分为转染组(LV-si CXCR4-1)、阴性对照组(As PC-1-LV-con)和空白对照组(As PC-1细胞),三组加入SDF-1α后采用MTT法检测细胞增殖,Transwell小室检测细胞迁移,体外侵袭实验检测细胞的体外侵袭能力,并将三组细胞注入已建立急性血行转移模型的裸鼠尾静脉,45天后观察裸鼠肺部转移结节和肺脏组织,计数肿瘤转移结节的数目并进行HE染色。结果:SDF-1α可促进阴性对照组和空白对照组细胞增殖、迁移和体外侵袭。空白对照组和阴性对照组裸鼠可见大量肺转移结节,而转染组裸鼠未见明显肺转移结节。结论:CXCR4基因RNAi可显著抑制As PC-1细胞增殖、体外迁移和侵袭及肺血行转移。CXCR4/SDF-1受体配体系统参与了胰腺癌的转移,通过RNAi干扰技术可抑制胰腺癌细胞的转移。
- 黄继英高振军沈曼茹崔英颜美珠唐鄂徐林芳
- 关键词：胰腺肿瘤CXCR4RNA干扰肿瘤转移
- 胰腺星状细胞通过HGF／c—Met信号通路调控胰腺癌的侵袭转移被引量：2
- 2016年
- 目的探讨胰腺星状细胞（PSCs）调控胰腺癌的迁移和侵袭转移机制。方法检测PSCs培养上清液中肝细胞生长因子（HGF）蛋白的含量。应用PSCs上清液、PSCs上清液加HGF中和抗体或加c—Met特异性抑制剂PHA-665752分别处理人胰腺癌细胞株AsPC-1细胞，以不加PSCs上清液细胞作为对照组，采用MTF法检测AsPC-1细胞的增殖，Transwell小室检测细胞迁移能力，体外侵袭实验观察细胞侵袭能力。结果PSCs上清液中HGF蛋白含量为（4213±543）ng／L。PSCs上清液组、PSCs上清液＋HGF中和抗体组、PSCs上清液＋c—Met抑制剂组及对照组细胞增殖的A。值分别为0．628±0．030、0．324±0．021、0．347±0．054及0．405±0．008，穿膜细胞数分别为（123．3±6．8）、（62．4±6．9）、（58．1±2．2）、（36．6±4．8）／400倍视野，侵袭细胞数分别为（70．0±2．3）、（42．5±4．6）、（42．7±2．8）、（36．4±3．5）／400倍视野。PSCs上清液组细胞增殖、穿膜及侵袭能力较对照组显著升高，PSCs上清液＋HGF中和抗体组及PSCs上清液＋c—Met抑制剂组细胞增殖、穿膜及侵袭能力较PSCs上清液组显著下降，差异均有统计学意义（P值均〈0．01），而PSCs上清液＋HGF中和抗体组与PSCs上清液＋c—Met抑制剂组之间的细胞增殖、穿膜及侵袭能力差异无统计学意义（P值均〉0．05）。结论PSCs可能是通过HGF／c—Met信号通路从而调控胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
- 崔英沈曼茹颜美珠黄继英唐鄂安敏喻青徐林芳李晓翠史先芳高振军
- 关键词：星形细胞肝细胞生长因子
- 上海市青浦区干部体检幽门螺杆菌感染情况调查被引量：10
- 2009年
- 目的：了解上海市青浦区干部幽门螺杆菌感染情况及主要危险因素，为制订有效的干预措施提供科学依据。方法：通过集中体检对2008年7月～8月受检的311例进行卡式幽门螺杆菌检测，并对所得数据进行分析。结果：311例中感染幽门螺杆菌159例，感染率为51．13％（159／311），幽门螺杆菌感染与性别、年龄无关，与合并慢性胃炎、2型糖尿病、高脂血症、高血压病、口臭症有关。结论：青浦区干部幽门螺杆菌感染率较高，对合并上述慢性病患者应积极治疗，及早预防。
- 唐鄂
- 关键词：体格检查螺杆菌并发症
- 双歧三联活菌联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征38例被引量：9
- 2010年
- 目的观察双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将75例腹泻型肠易激综合征患者随机分成两组,即治疗组38例,口服马来酸曲美布汀片0.2g,tid,联用双歧三联活菌胶囊(培菲康)40mg,bid,疗程2周;对照组37例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果治疗组疗效较对照组有明显改善,治疗组总有效率为92.11%;对照组总有效率为81.08%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组用药后症状明显较本组治疗前改善,与对照组治疗后比较,差异有显著性(P<0.05)。结论双歧三联活菌与马来酸曲美布汀联合治疗腹泻型肠易激综合征疗效满意。
- 唐鄂
- 关键词：双歧三联活菌
- miRNA-577对胃癌细胞生物学行为的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨微小RNA（microRNA）-577对胃癌细胞功能的影响，并讨论其可能的作用机制。方法通过实时荧光定量PCR检测miRNA．577在胃癌细胞SGC-7901和正常胃黏膜细胞中的表达水平。将转染miRNA-577病毒的SGC-7901细胞作为实验组，转染空载体组为阴性对照组，PCR检测两组细胞的miRNA-577表达水平。通过Transwell小室法检测两组细胞的迁移侵袭能力，MTY试验检测两组细胞的增殖能力，流式细胞术检测细胞周期。Westernblot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）在两组细胞中的蛋白表达水平。结果胃癌SGC-7901细胞的miRNA-577表达量明显低于正常胃黏膜上皮细胞（P〈0．01）。PCR验证实验组细胞的miRNA-577的表达量较阴性对照组明显上升（P〈0．01）。转染miRNA-577的细胞增殖明显减慢（P〈0．05），G1期细胞比例显著增加（P〈0．01）。实验组细胞的CDK4表达明显低于对照组（P〈0．01）。结论miRNA-577在胃癌细胞中低表达，可能通过下调CDK4的表达，抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖。
- 颜美珠崔英黄继英沈曼茹唐鄂徐林芳高振军
- 腹泻型肠易激综合征患者肠屏障功能的治疗研究被引量：28
- 2019年
- 目的探讨肠屏障功能在腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的作用和评价谷氨酰胺联合酪酸梭菌(米雅)的治疗效果。方法选择2016年1月至2017年12月该院消化科D-IBS患者240例(D-IBS组),另选100例健康对照者(健康对照组),检测2组研究对象的血清肠黏膜屏障功能指标,包括血内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶活性(DAO)水平,同时检测炎性指标,包括C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)。将240例D-IBS患者随机分为3组,每组80例,分别为谷氨酰胺组(复方谷氨酰胺500mg,口服,每天3次)、酪酸梭菌组(米雅2粒,口服,每天3次),联合治疗组(复方谷氨酰胺500mg,口服,每天3次+米雅2粒,口服,每天3次)。用药1个月后检测D-IBS组患者3个亚组肠黏膜屏障功能指标、炎性指标并记录临床症状(腹痛、腹胀、腹泻次数等)。结果 D-IBS组患者血清内毒素、D-乳酸、DAO水平均明显高于健康对照组(P<0.05)。3个亚组经治疗1个月后内毒素、D-乳酸、DAO水平均明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);组间比较显示联合治疗组优于另外2个组(P<0.05),单一用药的2个组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);3个亚组治疗后CRP、IL-6、IL-1β均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);谷氨酰胺组与酪酸梭菌组之间差异有统计学意义(P<0.05);谷氨酰胺组与联合治疗组之间差异无统计学意义(P>0.05)。3个亚组的症状均有明显改善,治疗总有效率分别为联合治疗组95%,谷氨酰胺组86.1%,酪酸梭菌组84.8%,联合治疗组明显高于其他2个组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示疗效与肠黏膜屏障指标呈正相关关系。3个亚组均无严重的不良反应。结论 D-IBS患者存在肠黏膜屏障功能受损。谷氨酰胺、酪酸梭菌可通过改善黏膜通透性、修复黏膜屏障,有效改善症状,且联合治疗的效果最佳。
- 颜美珠沈曼茹崔英安敏黄继英唐鄂高振军
- 关键词：腹泻型肠易激综合征谷氨酰胺酪酸梭菌D-乳酸
