孙寿永
- 作品数：24 被引量：137H指数：6
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同日龄苏太仔猪LTβR基因组织表达谱及发育性表达规律分析
- 2016年
- 试验旨在探讨LTβR基因在仔猪出生至断奶期间的mRNA表达变化,为进一步研究该基因与F18大肠杆菌致病的相关性提供理论依据。本试验选取从初生到断奶的4个日龄(8、18、30和35日龄)苏太仔猪各4头,利用实时荧光定量PCR方法分别比较分析了LTβR基因在各个体11个组织(心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、肌肉、胸腺、淋巴结、十二指肠及空肠)间的表达规律。结果表明,LTβR基因在肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、淋巴结、十二指肠及空肠组织中呈现较高水平的表达,并且表现出明显的发育性表达差异。LTβR基因在8日龄仔猪淋巴、十二指肠和空肠组织中的表达极显著高于其他日龄(P<0.01);在8日龄仔猪肺脏组织中的表达极显著高于35日龄(P<0.01),且显著高于30日龄(P<0.05);在35日龄仔猪肝脏组织中的表达极显著高于其他日龄(P<0.01);在35日龄仔猪胃组织中的表达显著高于18日龄(P<0.05)。由此推测,8日龄左右为仔猪肠道免疫屏障快速形成期,LTβR基因的较高表达可能有利于仔猪对F18大肠杆菌抗性。
- 夏日炜甘丽娜钦伟云孙寿永包文斌吴圣龙
- 关键词：F18大肠杆菌
- 长白猪不同胎次繁殖性能的比较研究被引量：18
- 2012年
- [目的]进一步了解长白猪的繁殖性能,为长白后备母猪的选种提供指导。[方法]对长白母猪核心群不同胎次的繁殖性能进行比较,并对后备母猪的不同胎次产仔数、初生窝重、28日龄断奶窝重、断奶成活率等进行了比较和相关性分析。[结果]长白母猪第1胎产仔数最少,逐步上升至第3胎开始稳定,到第4胎达到最高水平,第5、6胎略有下降。第1胎仔猪的断奶成活率最低,第3胎仔猪的断奶成活率最高。不同胎次的断奶窝重以第1胎最低,从第2胎到第4胎稍有上升并在第5胎后趋向稳定,并且断奶窝重主要与断奶仔猪数有关。相关性分析表明,第2胎与第6胎的断奶仔猪数呈显著正相关。[结论]第3胎繁殖性能相对稳定,可反映母猪的繁殖性能,因此长白猪中第3胎次的繁殖性能可作为淘汰后备母猪的重要依据。
- 吴正常王瑾郑先瑞梁永晔孙寿永吴圣龙
- 关键词：长白猪繁殖性能胎次
- 环丙沙星在鸡蛋中的残留消除规律被引量：6
- 2005年
- 用高效液相色谱法检测鸡蛋中环丙沙星的残留量。鸡蛋经乙腈溶液提取,提取液真空干燥后用流动相溶解。以0.015mol·L-1四丁基溴化铵/乙腈(体积比为94/6)作流动相,用SymmetryC18柱(5μm,3.9mm×150mm),在激发波长280nm、发射波长455nm处用荧光检测器检测。结果表明:环丙沙星以0.05、0.50和1.00mg·kg-1分别添加到空白鸡蛋样品中,测得的鸡蛋样品中环丙沙星回收率分别为(82.2±6.8)%、(84.5±5.9)%和8(7.9±4.7)%,相对标准差均低于8.3%。用该法测定的鸡蛋中环丙沙星最低检测限为0.01mg·kg-1。各试验组产蛋鸡给药剂量分别按体重10.0、20.0mg·kg-1内服环丙沙星水溶液,每天给药1次,连续5d,鸡蛋中环丙沙星残留量逐渐增大,服药5d后停药,鸡蛋中环丙沙星残留消除缓慢,休药8-9d时鸡蛋中环丙沙星残留量低于0.03mg·kg-1,休药9-10d时鸡蛋中环丙沙星残留量均低于最低检测限;且随着环丙沙星给药剂量的增大,环丙沙星在鸡蛋中的残留量也相应增大。
- 谢恺舟张军龚道清王志跃陈国宏孙寿永
- 关键词：鸡蛋环丙沙星高效液相色谱法
- 甘肃肉羊新品种选育群GDF9基因外显子2多态性及其与产羔性状关联分析被引量：2
- 2011年
- 根据GenBank发布的绵羊GDF9基因外显子2的序列设计4对引物,采用PCR-SSCP技术分析GDF9基因外显子2在甘肃肉羊新品种选育群羊中的单核苷酸多态性,并与产羔性状进行关联分析。结果表明,GDF9基因的扩增片段在所检测的新品种群羊中存在PCR-SSCP多态性,检测到3种基因型(AA、AB和BB),而在32只无角陶赛特母羊群中只检测到AA和AB基因型。测序结果显示,GDF9基因编码区第978位碱基发生A→G突变,但没有导致氨基酸的改变;第994位碱基发生G→A突变,导致V变成I(缬氨酸→异亮氨酸)。新品种选育群羊产羔数的最小二乘均值关系为AB>AA>BB,统计分析结果初步表明3种基因型之间差异不显著(P>0.05)。故该区域可能不是影响新品种群羊繁殖力的功能结构区域。
- 朱爱文马友记陈国宏孙寿永李发弟
- 关键词：肉羊PCR-SSCP
- 大白猪肿瘤坏死因子α基因启动子区多态性及其对mRNA表达水平的影响被引量：3
- 2015年
- 肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)基因在机体固有免疫和炎症反应中发挥重要作用,本研究旨在分析大白猪TNF-α基因启动子区C-791T多态性及其与基因表达之间的关系,为分析TNF-α基因启动子区C-791T突变的遗传学效应提供科学依据。本试验利用PCR-SSCP方法对201头大白猪TNF-α基因启动子区C-791T位点多态性进行检测,同时利用Real-time PCR方法分析TNF-α基因C-791T位点不同基因型在大白猪11个组织中的mRNA差异表达情况。结果表明,大白猪TNF-α基因启动子区-791bp处存在碱基突变(C>T),并检测到3种基因型,分别为:CC、CT和TT。TNF-α基因在断奶仔猪脾脏、肺脏、胸腺和淋巴结等免疫器官中表达量均较高;TT和CT基因型个体在11个组织中TNF-α基因表达量普遍高于CC基因型个体,且在十二指肠及空肠组织中达到差异显著性水平(P<0.05)。因此,TNF-α基因启动子区C-791T突变对该基因的mRNA表达水平产生显著影响,有必要将TNF-α基因启动子区C-791T位点多态性作为提升机体肠道病原菌抗性的遗传标记进行深入研究。
- 孙丽夏日炜刘颖孙寿永包文斌吴圣龙
- 关键词：TNF-Α基因多态性
- 台系大白猪不同胎次繁殖性能的比较和相关分析被引量：12
- 2013年
- 对台系大白母猪核心群不同胎次的繁殖性能进行比较并进行相关分析,结果:台系大白平均产仔数在10头以上,第1胎产仔数最少,从第2胎开始产仔数逐渐上升,第3胎达到较稳定水平,至第5胎达到最高水平。第2、3、5胎的总产仔数、产活仔数均呈极显著正相关,第2、3、5、6胎的初生窝重呈显著正相关。表明台系大白猪第2胎的繁殖性能可以反映后面其他胎次的繁殖性能,而第1胎与其他胎次的繁殖性能无显著相关性,因此第2胎的繁殖性能可以作为台系大白后备母猪选留的重要依据。
- 郑先瑞刘璐苏先敏梁永晔霍永久孙寿永吴圣龙
- 关键词：大白猪繁殖性能选种胎次
- 猪的抗病性及抗病育种被引量：2
- 2005年
- 抗病育种是从遗传本质上提高畜禽对病原的抗性,增强畜禽的结实性。本文主要介绍了猪抗病性的遗传基础及制约抗病育种的因素,重点论述了抗病育种的几种途径,并对猪抗病育种的前景进行了展望。
- 孙寿永徐琪
- 关键词：抗病性抗病育种
- 环丙沙星(ciprofloxacin)在鸡蛋中残留的研究被引量：5
- 2005年
- 应用高效液相色谱法(HPLC)检测了鸡蛋中环丙沙星的残留.鸡蛋经乙腈溶液提取,提取液真空干燥后用流动相溶解.以0.015 mol/L四丁基溴化铵/乙腈(94/6,V/V)作流动相,用SymmetryC18柱(5 μm,3.9 mm×150 mm),在激发波长280 nm、发射波长455 nm处,用荧光检测器检测.将环丙沙星以0.05、0.50、1.00 mg/kg分别添加到空白鸡蛋样品中,测得鸡蛋样品中环丙沙星的回收率分别为(82.2±6.8)%、(84.5±5.9)%、(87.9±4.7)%,相对标准差均低于8.3%.用该方法测定鸡蛋中环丙沙星的最低检测限为0.01 mg/kg.各试验组产蛋鸡给药剂量分别按10.0、20.0mg/kg(体质量)内服环丙沙星水溶液,每天给药1次,连续5 d.停药后鸡蛋中环丙沙星残留消除缓慢;休药8～9 d时,鸡蛋中环丙沙星残留量低于0.03mg/kg;休药9～10 d时,鸡蛋中环丙沙星残留量均低于最低检测限(0.01 mg/kg);且随着环丙沙星给药剂量的增大,环丙沙星在鸡蛋中的残留量也相应增大.
- 谢恺舟张军龚道清王志跃陈国宏孙寿永祁永红
- 关键词：环丙沙星鸡蛋高效液相色谱法
- 苏太猪不同胎次繁殖性能的比较分析被引量：16
- 2011年
- 本试验对苏太母猪核心群不同胎次的繁殖性能进行比较,并对后备猪的初生重、35日龄断奶重、4月龄重和6月龄重等早期生产性能与后期繁殖性能之间的关系进行分析,旨在进一步了解苏太猪的繁殖性能,为苏太后备母猪的选种提供指导。结果表明,第1胎产仔数最少,成活率最低,第4胎成活率最高,至第3胎达较高水平并一直稳定保持至第6胎,第3胎的繁殖性能可以作为淘汰母猪的重要依据。后备猪35日龄断奶重与4月龄重、6月龄重都呈极显著正相关,4月龄重和6月龄重间也具有极显著正相关关系,苏太后备母猪早期生产性能与后期繁殖性能没有显著相关,选择35日龄断奶重小的母猪留种更加经济。
- 孙寿永訾臣刘璐蔡家嘉朱璟黄雪根华金第吴圣龙
- 关键词：苏太猪繁殖性能选种胎次
- 猪杀菌/通透性增加蛋白基因siRNA载体构建及干扰效果评价被引量：3
- 2015年
- 本研究旨在构建并筛选猪(Sus scrofa)BPI基因的高效siRNA干扰载体,为在细胞水平上研究猪BPI基因的功能和作用机制提供基础。参照猪BPI基因(GenBank登录号:EF436278)全长编码区序列,设计其特异性发夹siRNA干扰片段,并将其克隆插入pcDNA 6.2-GW/EmGFPmiR干扰载体中,构建猪BPI基因4个干扰siRNA表达载体RB1、RB2、RB3和RB4,1个阴性对照NC,并通过PCR和测序进行验证,构建成功后转染猪小肠上皮细胞IPEC-J2并检测其干扰效率。结果发现,所构建的4个特异性siRNA载体均可显著降低猪BPI基因mRNA表达(P<0.05),其中RB4载体干扰效果最好,其干扰效率达到69%。本研究成功筛选可靶向干扰猪BPI基因的高效siRNA,为今后在细胞水平进一步研究BPI基因对猪肠道革兰阴性菌感染抗性的作用及其机制奠定了试验基础。
- 吴正常殷学梅夏日炜孙寿永朱国强吴圣龙包文斌
- 关键词：RNA干扰
