孙文晶
- 作品数：22 被引量：90H指数：6
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程石油与天然气工程更多>>
- 密度泛函方法探究羧基化碳纳米管的结构
- 2015年
- 采用密度泛函方法,构建了物理及化学吸附的羧基化碳纳米管,并优化一系列可能的构型,最终得到两种处理方式下的最稳定构型,对比及分析了构型的结构参数和电子分布。结果表明,羧基在碳纳米管表明发生物理吸附和化学吸附,将导致不同的杂化方式;当羧基以物理吸附的方式吸附在碳纳米管上时,其负电荷主要云集于羧基和吸附碳表面;当其以化学吸附的形式吸附在碳纳米管表面时,其负电荷则分散于碳纳米管表面以及吸附碳上。
- 孙文晶冉茂飞
- 关键词：密度泛函方法羧基化碳纳米管物理吸附化学吸附
- 新型一步法包裹Ni制备磁性碳纳米管被引量：1
- 2016年
- 采用柠檬酸络合法制得不同Ni含量的Ni/MgO催化剂,然后将其应用到气相沉积(CVD)过程中制备磁性碳纳米管(CNTs)。碳管在生长过程中原位包裹磁性Ni金属氧化物颗粒进入管内,从而一步制得了磁性CNTs。将制得的磁性CNTs采用透射电子显微镜、电子扫描电镜、X射线衍射仪、红外光谱仪、低温N2吸附仪和振动样品磁强计等手段进行表征。结果表明:通过一步法可以成功地原位包裹Ni制得CNTs,且所得CNTs具有较强磁性,碳管表面引入功能化基团和具有较大的比表面积。
- 冉茂飞孙文晶沙丽迪娜.乃比
- 关键词：一步法化学气相沉积法镍金属
- 吲哚和喹啉在活性炭表面的吸附的分子机理研究
- 2015年
- 文章使用密度泛函方法,考察了吲哚和喹啉两种小分子化合物在活性炭表面的吸附机理。使用吸附能、前线轨道及态密度分析阐释了吸附机理。结果表明,喹啉具有更高的吸附能,这是因为喹啉分子的能隙更小,更加活泼。
- 孙文晶文婕
- 关键词：吲哚喹啉活性炭
- 氧化改性活性炭吸附脱氮选择性研究被引量：11
- 2013年
- 以芳烃萘作为参照物,研究了超大比表面积活性炭MSC-30对喹啉、吲哚和咔唑的吸附选择性。进一步采用3种不同的氧化改性方法对MSC-30活性炭进行了氧化改性,考察氧化改性对活性炭吸附脱氮选择性的影响。结果表明,该活性炭及氧化改性样品选择性吸附脱氮。氧化改性后,活性炭对氮化物的选择性进一步提高,并且对氮化物的吸附量增加。通过量子化学密度泛函理论(DFT)对目标吸附质的前线轨道能量分布进行计算,结果证明,活性炭对于氮化物的吸附选择性高于对芳烃萘的选择性,这和吸附质的反应活泼顺序一致。氧化改性的活性炭,由于表面含氧基团增加,不利于吸附稳定的萘,而有利于吸附较活泼的吲哚和喹啉,尤其倾向于吸附碱性氮化物喹啉。在强氧化的活性炭样品MSC-N和MSC-NS上,喹啉的吸附量分别高达1.05和1.06mmol/g。
- 文婕孙文晶杨文
- 关键词：活性炭氧化改性选择性
- 密度泛函方法研究甲烷与碳材料之间的相互作用被引量：2
- 2011年
- 基于密度泛函方法,研究了甲烷在两种碳材料模型(Armchair和Tip)表面的物理吸附和化学解离过程。物理吸附过程考察了甲烷在两种模型上7种活性位的吸附能与结构参数,结果表明,甲烷在碳材料表面倾向于吸附在具有苯环结构的碳原子顶位;化学解离过程考察了甲烷在两种构型的活性位上的化学解离过程,结果表明,甲烷C—H键在Tip模型上比在Armchair模型更容易解离,解离路径倾向于沿着T2—T6—T5路径。
- 孙文晶江成发薛英
- 关键词：密度泛函方法甲烷碳材料解离分子模拟
- CeO_2助Ni/MgO催化剂用于化学气相沉积法制备多壁碳纳米管(英文)被引量：6
- 2011年
- 以柠檬酸燃烧法制备的Ni/MgO,Ni/CeO2-MgO和Ni/CeO2为催化剂,CH4为碳源,采用化学气相沉积法制备多壁碳纳米管(MWCNTs),通过N2吸附、X射线衍射、H2程序升温还原和X射线光电子能谱对催化剂进行表征,并运用热重和透射电镜表征了碳纳米管的质量和形貌.结果表明,CeO2的加入可有效地降低还原温度和增加易还原Ni物种的含量,并使电子发生转移,还原后的Ni/CeO2-MgO催化剂中,Ni晶粒尺寸较小.这表明CeO2的加入使得Ni物种的化学环境发生改变,导致它和载体间的相互作用减弱,从而促进Ni物种的还原,且还原后,高度分散在CeO2-MgO载体上,从而催化剂的催化活性增加.相比Ni/MgO催化剂,Ni/CeO2-MgO为催化剂上生长的CNTs质量更高.另外,由CeO2助Ni/MgO催化剂制备出基本没有无定形碳、结晶度好的碳纳米管.
- 杨文储伟江成发文婕孙文晶
- 关键词：氧化镁二氧化铈化学气相沉积法碳纳米管甲烷裂解
- 色散校正方法在π-π作用体系中的应用研究
- 2015年
- 文章以苯环在萘表面的吸附模型作为研究对象,对比了传统密度泛函方法和色散校正密度泛函方法计算π-π叠合能的差异。结果表明,传统的密度泛函方法无法估计弱的相互作用力。使用色散校正后,可有效提高计算结果的精确度。其中,GGA/PBE-Grimme和GGA/PBE-TS方法计算得出的结果更接近文献中使用MP2方法计算的值。
- 孙文晶冉茂飞
- 关键词：密度泛函方法
- 功能化硅胶负载钯的制备以及在Heck反应中的应用
- 2015年
- 硅胶表面存在大量的硅羟基官能团(Si-OH),通过对其表面进行有机或无机改性,再固载金属Pd配合物,可合成一种应用于Heck催化领域的新型催化剂。文章通过对二氧化硅表面进行氨基化改性后负载钯,并进一步使用等离子特殊场处理,制备出了两种二氧化硅负载钯催化剂。催化剂应用于Heck反应中,考察了这两种催化剂的催化性能和稳定性。
- 孙文晶
- 关键词：HECK反应钯等离子体
- 新型一步法包裹Fe制备磁性碳纳米管被引量：1
- 2015年
- 采用柠檬酸络合法制得不同Fe含量的Fe/MgO催化剂,并将其应用到气相沉积(CVD)过程中制备磁性碳纳米管。由CVD法制备碳纳米管(CNTs)的生长机理,利用碳管在生长过程中原位包裹磁性Fe金属氧化物颗粒进入管内的现象,使碳纳米管具有磁性,从而一步制得了磁性碳纳米管。将制得的磁性碳纳米管采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(IR)、低温N2吸附仪(BET)、振动样品磁强计(VSM)等表征方法进行了测试。结果表明通过这种新型的一步法可以成功地原位包裹Fe制得碳纳米管,且制得的碳纳米管具有较强磁性和较大的比表面积,表面引入了功能化基团。
- 冉茂飞孙文晶何亚飞
- 关键词：一步法化学气相沉积法
- 色散矫正密度泛函方法研究CO_2在非均质碳基材料表面吸附行为
- 2015年
- 采用色散矫正密度泛函方法模拟了CO2分子在具有含氧官能团表面的活性炭表面的吸附行为。考察了CO2分子在简化活性炭表面的三个吸附位点以及两种CO2的吸附构型。构建并优化了含氧官能团覆盖的活性炭构型,包括羰基化的活性炭结构以及羟基化的活性炭结构。考察并对比了CO2在三种活性炭表面的最稳定吸附构型及吸附能。研究表明CO2与羟基化的活性炭表面的相互作用能更高,而羰基化的活性炭则不利于CO2的吸附。进一步的研究表明羟基中的氢原子倾向于与CO2形成氢键,因此可提高CO2在活性炭表面的吸附能力。
- 孙文晶
- 关键词：CO2含氧官能团
