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孟慧: 作品数：73 被引量：346H指数：11; 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划海南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学经济管理更多>>

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一种降香茶及其制备方法: 本发明涉及一种降香茶及其制备方法，是取降香檀叶经除杂、冲洗、摊凉晾青后进行杀青处理，晒青，粉碎成碎片，再进行翻炒加香处理；取降香檀心材经除杂、冲洗、通风晾干后粉碎成粉末；将经加香处理的降香檀叶碎片包装得降香茶，或将降香檀...; 孟慧杨云陈波; 文献传递

输液法在白木香树上生产沉香: 本发明属生物技术领域，具体是输液法在白木香树上生产沉香，是在白木香树的树干上钻孔，用输液法将沉香促香剂缓缓滴入白木香树体中；间隔2～3个月施加一次，处理6～12个月后，割取树干中形成的棕褐色油状物及黄棕色变色木质部，经晒...; 魏建和杨云张争孟慧冯锦东甘炳春

多年生白木香茎干不同部位总RNA提取方法的改良被引量：1: 2016年; 运用"通体结香"技术诱导处理10年生白木香,以处理15 d结香后的茎干白木层(H)、过渡层及结香层(A+T)为材料,对艾德莱EASY-spin plus RN38试剂盒RNA提取过程进行改良,并对比分析改良前后2种方法提取RNA质量的差异。结果表明:改良法提取的总RNA质量、纯度和完整性等均较RN38试剂盒好,其中28S和18S条带清晰无杂质污染,无降解,A260/A280接近2.0,RIN值大于6。说明改良后的方法适用于多年生白木香不同结香部位总RNA的提取,能满足转录组数据分析。; 侯晓婉刘培卫孙佩文孟慧张争; 关键词：白木香总RNA提取茎干

沉香属植物内生真菌多样性及功能研究进展: 2024年; 沉香Aquilariae Lignum Resinatum是沉香属植物含树脂的木材,广泛应用于传统医学、香料、宗教等领域。沉香的形成与沉香属植物应对伤害防御诱导反应有关,其中内生真菌在沉香形成过程中发挥着重要的作用。综述了沉香属植物内生真菌的多样性,概括了内生真菌在促进沉香属植物次生代谢物积累、提高抗生物胁迫能力等功能,并提出沉香内生真菌研究与开发存在的问题和对策,为沉香增产技术开发提供参考。; 黄颖孟慧孟慧杨云; 关键词：内生真菌多样性

一种高效环保的降香诱导液: 本发明公开了一种高效环保的降香诱导液，包括A液，所述A液包括以下原料：降香心材提取液、海水和酵素；所述降香心材提取液、海水和酵素的质量比为(1‑2)：(1‑2)：(1‑3)。本发明的诱导液显著增大诱导产量，诱导效率高，促...; 孟慧魏建和杨云陈德力陈波李浩凌黄良明

GC法同时测定降香中4个成分的含量被引量：11: 2012年; 目的:建立降香挥发油中反式-β-金合欢烯、β-没药烯、反式-橙花叔醇、金合欢醇的气相色谱含量测定方法。方法:色谱条件为HP-5 MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)色谱柱,程序升温;进样口温度250℃,流速1.0 mL.min-1;分流比20∶1;FID检测器,温度250℃;载气:氮气。结果:反式-β-金合欢烯、β-没药烯、反式-橙花叔醇、金合欢醇的线性范围分别为0.011～0.212 mg.mL-1(r=0.9998),0.011～0.659 mg.mL-1(r=0.9999),0.051～10.200 mg.mL-1(r=0.9996),0.011～0.222 mg.mL-1(r=0.9998);加样回收率(n=9)分别为99.5%,98.4%,99.7%,96.6%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为降香的质量控制提供了依据。; 赵祥升魏建和甘炳春孟慧冯锦东; 关键词：挥发油气相色谱法

白木香高压输液结香方法及其装置: 本发明涉及一种提高输液法结香技术输液效率的方法，具体为白木香高压输液结香方法及其装置，在树分枝点5‑10cm处钻孔，使用加压的输液瓶向孔输液600～800毫升结香液；待结香液输完用塞子塞紧钻孔。本发明提供的白木香高压输液...; 杨云孟慧魏建和刘洋洋陈波张争陈旭玉何明军杨新全; 文献传递

降香中异甘草素含量的高效液相色谱测定: 2011年; 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定降香中异甘草素含量的方法。方法高效液相色谱法,样品用70%的甲醇提取,色谱柱为Waters Sunfire C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-1.0%醋酸溶液(32∶68),等度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温40℃,检测波长350 nm。结果异甘草素浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率98.5%,RSD=2.03%。结论实验方法分离度好,快速简捷,重复性好,可以准确地测定降香中异甘草素的含量。; 赵祥升孟慧冯锦东; 关键词：降香异甘草素高效液相色谱法

基于白木香ESTs的沉香属SSR分子标记引物筛选被引量：4: 2014年; 通过对白木香样品的454GS FLX Titanium高通量测序,获取了大量白木香EST序列,从中搜索出956个SSR,根据引物设计标准,设计了44对EST-SSR引物。在合适的PCR反应体系下,以海南白木香样品的DNA为模板,对设计的EST-SSR引物进行筛选,发现有22对EST-SSR引物能较好地扩增出产物。在沉香属3个种9份样品中进一步对这些可扩增的引物进行多态性初步验证,所筛选引物均可在所有沉香属样品中使用,为后续白木香居群及沉香属植物遗传多样性分析奠定基础。; 杨云张争陈波孟慧; 关键词：白木香

中药降香的本草考证被引量：4: 2023年; 降香为我国传统中药材,历代本草对其记载较为混杂,至今基原仍存在较大争议。从名称、基原、产地、品质评价、采收加工及炮制方面进行考证可知,降香本名降真香,历代本草中多以降真香为正名记载,自明代《本草纲目》将降香作为降真香的简称,后至清末、民国时期逐渐以降香作为药材正名。从古至今降香基原历经变革,古代(1840年前)国产降香基原考证为黄檀属藤黄檀Dalbergia hancei Benth.、斜叶黄檀D.pinnata(Lour.)Prain、两粤黄檀D.benthamii Prain、滇黔黄檀D.yunnanensis Franch.等能够产生香材的藤本植物,进口降香基原则考证为黄檀属印度黄檀D.sissoo DC.、小花黄檀D.parviflora Roxb.等具有心材的木本植物;由于降真香(山油柑)Acronychia pedunculata(L.)Miq.植物名与药材名相同,1840—1948年部分著作误将山油柑作降香记载;《中华人民共和国药典》1977年版首次收录降香,规定其基原为降香檀D.odorifera T.Chen。据记载,古代国产和进口降香均无明确道地产区;1949年至今,唯一道地产区为海南省。历代本草记载,进口降香以颜色红且香气甜而不辣,或颜色紫而油润者入药为佳;中华人民共和国成立后,以降香檀心材替代进口降香入药,其品质以颜色紫红、质地坚硬油润者为佳。历代本草记载降香炮制方法包括将其刮下碾成细末和烧存性;近现代以加工成细粉或镑片为主。考证结果为今后成方制剂开发及临床应用提供重要参考。; 李佳文刘洋洋弓宝杨云王秋玲孟慧魏建和; 关键词：降香降真香黄檀属本草考证

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