宋亚玲
- 作品数：59 被引量：439H指数：10
- 供职机构：江苏康缘药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种香豆素类化合物及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种香豆素类化合物，如式(I)所示。与现有技术相比，该化合物能够增强SH‑SY5Y细胞中H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>导致的细胞活力下降，提高SOD活性，并降低MDA含量，显示出较强抗氧...
- 萧伟王雪晶宋亚玲罗鑫刘莉娜李家春黄文哲王振中
- 文献传递
- 大株红景天化学成分及其心肌细胞保护活性研究被引量：28
- 2016年
- 目的对大株红景天Rhodiola wallichiana var.cholaensis根茎的化学成分进行研究,并探讨其对心肌细胞H9c2损伤的保护作用。方法采用动态轴向压缩柱色谱、硅胶柱色谱以及HPLC等方法进行分离纯化,利用现代波谱学技术鉴定化合物结构。对分离得到的化合物进行细胞损伤保护活性实验。结果从大株红景天根茎中共分离并鉴定了16个单体化合物,分别为红景天苷（1）、没食子酸（2）、没食子酸甲酯（3）、槲皮素（4）、邻苯三酚（5）、6″-O-galloylsalidroside（6）、没食子酸乙酯（7）、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（8）、草质素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）、草质素-7-O-（3″-O-β-D-葡萄糖基）-α-L-鼠李糖苷（10）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（11）、草质素（12）、草质素-7-O-α-L-鼠李糖苷（13）、小麦黄素（14）、芦丁（15）、山柰酚-3-O-（2″-O-β-D-木糖基）-β-D-葡萄糖苷（16）。样品质量浓度为25μg/m L时,化合物2、6、8、12和15对心肌细胞H9c2的保护率分别为20.40%、31.54%、67.61%、44.27%和47.84%。结论化合物5为首次从红景天属植物中分离得到,化合物7~16为首次从该植物中分离得到。化合物2、6、8、12和15在一定程度上对心肌细胞H9c2损伤具有保护作用。
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- 关键词：邻苯三酚芦丁心肌细胞保护作用
- 一种化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种化合物及其制备方法和应用，本发明通过对银杏叶化学成分进行系统深入研究，采用现代波谱学数据分析表明从银杏叶中分离得到一个新的化合物，具有式I所示结构。通过实验研究表明，该化合物对H<Sub>2</Sub>O...
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- 文献传递
- 从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途
- 本发明涉及从藤黄中提取的抗肿瘤化合物及其制备方法与用途。所述化合物制法为：(1)取藤黄药材用乙酸乙酯提取，提取物经硅胶柱色谱分离，石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱，得到11个组分A～K；(2)弃去油脂组分及藤黄酸组分，再经HPL...
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- 一种植物源化合物、其制备方法及应用
- 本发明公开一种植物源化合物、其制备方法及应用，植物源化合物，其特征在于，具有式(Ⅰ)所示结构式。植物源化合物的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将红景天药材用水进行提取，得到水提取物；步骤2，将步骤1得到的水提取物进行反相...
- 萧伟谢雪常秀娟王雪晶宋亚玲罗鑫赵祎武温建辉倪付勇黄文哲王振中
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- 一种从茯苓中制备猪苓酸C的方法
- 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法，以茯苓为原料，经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取，萃取物首先经过真空液相层析进行粗分，制得猪苓酸C粗产物，猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化，制得猪苓酸C较纯品，最后经...
- 萧伟李石平宋亚玲谢雪温建辉赵祎武杨林勇黄文哲王振中
- 一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法
- 本发明提供了一种白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C的制备方法，包括：将银杏叶进行处理，得到银杏总内酯粗品；将所述银杏总内酯粗品和硅胶混合，得到样品硅胶；将样品硅胶在真空液相色谱分离装置中进行梯度洗脱，所述梯度洗...
- 萧伟倪付勇刘露赵祎武宋亚玲温建辉谢雪黄文哲王振中
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- 从中药红景天中提取的化合物、其制备方法及应用
- 本发明公开了一种从中药红景天中提取的化合物、其制备方法及应用，中药红景天中提取的化合物为6‑阿魏酰基己酸，英文名称为6‑feruloyloxyhexanoic acid。化合物的制备方法包括以下步骤：步骤1，红景天药材加...
- 萧伟宋亚玲常秀娟王雪晶谢雪赵祎武温建辉黄文哲王振中
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- 分子印迹技术定向分离桂枝茯苓胶囊中活性成分去氢土莫酸被引量：15
- 2015年
- 目的建立利用分子印迹技术从桂枝茯苓胶囊提取物中定向分离制备去氢土莫酸的方法。方法以去氢土莫酸为分子模板,采用溶胶-凝胶法制备了去氢土莫酸分子印迹聚合物,并对其吸附性能进行研究。以此聚合物为填料,从桂枝茯苓胶囊提取物中一步分离制备得到去氢土莫酸,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果经Scatchard分析,去氢土莫酸分子印迹聚合物最大表观结合位点数(Qmax)为9.10 mg/g。经HPLC检测去氢土莫酸质量分数为90.76%。结论该方法可用于从桂枝茯苓胶囊提取物中靶向分离制备去氢土莫酸,有利于减少提取过程中有机溶剂的使用,操作简单,为其高效分离纯化提供新的方法。
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- 关键词：桂枝茯苓胶囊分子印迹技术分子印迹聚合物溶胶-凝胶法去氢土莫酸
- UPLC-MS/MS同时测定桂枝茯苓胶囊中6种三萜酸类成分的含量被引量：6
- 2017年
- 建立超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)同时测定桂枝茯苓胶囊中6种三萜酸类成分含量的分析方法。采用Agilent Porosheell 120 SB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃;进样量5μL。质谱条件采用电喷雾离子(ESI)源,多重反应监测(MRM)扫描,定量离子对为m/z 527.8→465.5(茯苓酸),m/z 525.6→465.6(去氢茯苓酸),m/z 483.4→337.3(去氢土莫酸),m/z 481.5→419.5(猪苓酸C),m/z467.4→337.1(去氢齿孔酸),m/z 453.4→337.0(松苓新酸)。结果显示,6种三萜酸类成分在进样质量浓度范围内呈现良好的线性关系(r>0.996 8),精密度RSD<6.2%;重复性RSD<5.9%,平均回收率分别为97.90%,100.2%,99.60%,101.7%,102.6%,103.0%。该方法准确、快速、重复性好,实现了中药成方制剂中茯苓三萜酸类成分的定量测定,可为桂枝茯苓胶囊的质量控制提供参考方法;并为含茯苓的中药成方制剂中建立含量测定方法提供参考。
- 马莹李家春黄文哲王振中萧伟宋亚玲张永文
- 关键词：UPLC-MS/MS桂枝茯苓胶囊三萜酸
