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宋瑞: 作品数：19 被引量：124H指数：6; 供职机构：中国药科大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学航空宇航科学技术化学工程更多>>

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酚类化合物经UGTs代谢和药物相互作用的研究进展被引量：1: 2018年; 由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)介导的葡萄糖醛酸结合反应是多种内源性和外源性化合物在体内代谢、消除的重要途径。酚类化合物由于其多样的药理活性而受到广泛关注和研究,此类物质在体内易经UGTs代谢,生物利用度低。综述近年来酚类化合物经UGTs代谢及由UGTs介导的药物相互作用的研究进展。; 胡光南张尊建宋瑞; 关键词：酚类化合物葡萄糖醛酸转移酶代谢药物相互作用

中药分析实验教学改革被引量：6: 2014年; 根据中药分析的学科发展和药学人才培养的趋势,结合该课程自身的特点,对中药分析实验教学内容、教学模式和考核方式进行改革,对培养学生的创新能力起到一定作用。; 王磊严方汪丽霞宋瑞狄斌; 关键词：教学改革教学实践

固相萃取-高效液相色谱法测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量(英文)被引量：3: 2012年; 目的:建立大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量测定方法。方法:大黄汤经C18固相萃取小柱预处理后, 采用高效液相色谱法, 以梯度洗脱同时测定大黄汤中没食子酸、儿茶素和表儿茶素的含量, 选用安捷伦 Zorbax SB-C18柱(250 mm × 4.6 mm, 5 μm); 检测波长 210 nm; 柱温30 ℃; 流速1mL·min·1。结果:没食子酸、儿茶素、表儿茶素的定量限分别为1.86、2.32 和2.00 μg·mL·1, 没食子酸、儿茶素、表儿茶素分别在 4.66·233、5.80·290、2.00·100 μg·mL·1 时与峰面积线性关系良好,回收率为87.9%·103.0%, 日内及日间精密度的 RSD 分别小于0.12%、2.23%。结论:该方法简单、准确,可用于大黄药材及其制剂质量评价。; 宋瑞成颖田媛张尊建; 关键词：没食子酸儿茶素表儿茶素大黄汤 HPLC测定

大黄4种饮片水提液体外肠道菌群转化比较研究被引量：16: 2012年; 目的:研究比较大黄4种饮片水提液在大鼠肠道菌群中的代谢转化情况。方法:在厌氧条件下,分别将大黄4种饮片水提液与大鼠肠道菌试液在37℃温孵,采用HPLC-DAD,HPLC-MS/MS对可被肠道菌群代谢转化的成分及代谢产物进行定性分析,并根据各母体化合物在不同孵育时间的色谱峰面积变化分析其代谢转化趋势。结果:蒽醌类化合物、没食子酰葡萄糖苷类化合物、萘苷类化合物能在肠道菌群的作用下发生代谢转化。其中,蒽醌类化合物占有绝对优势,在发现的17个代谢物中初步推测有12个由蒽醌类化合物转化而来。实验还发现,随着孵育时间的增加,不同饮片中同一成分代谢转化的趋势不尽相同。结论:炮制改变了大黄饮片所含成分的组合及比例关系,对它们的肠道菌群转化产生了影响。; 宋瑞田媛张尊建; 关键词：肠道菌群

测定人血清中门冬酰胺浓度的柱前衍生化HPLC方法研究: L-门冬酰胺酶(L-ASNase)是临床上治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的一种关键药物，它能够快速耗竭细胞外的门冬酰胺(ASN)和谷氨酰胺(GLN)，扰乱白血病细胞的体内代谢平衡，加速癌细胞的凋亡。; 张梅宋瑞; 关键词：HPLC

LC-MS／MS法研究大承气汤与其君药大黄物质基础间的相关性被引量：26: 2008年; 目的:从物质基础角度研究大承气汤与其君药大黄间的相关性。方法:采用高效液相色谱/串联质谱联用技术(LC-MS/MS)分析中药经典方剂大承气汤及其君药大黄水提液,研究两者化学成分间的相关性并对主要成分进行结构鉴定和推测。采用Zorbax SB C18色谱柱,0.2%甲酸-甲醇-乙腈三元梯度洗脱,ESI离子源,负离子模式下采集数据。结果:从大承气汤中共发现75个成分源于其君药大黄,经与标准品比对可确定其中9个;利用提取离子流技术(EIC)并结合质谱裂解规律可初步推测其中22个成分的结构。结论:大黄单煎剂中的主要成分在大承气汤中均有所体现;LC-MS/MS技术为中药方剂物质基础溯源、鉴定,方剂与单味药间的相关性研究提供了一种快速准确的方法。; 许风国刘颖宋瑞董海娟田媛张尊建; 关键词：大承气汤

基于序列凸优化的高超声速飞行器协同再入轨迹规划被引量：9: 2020年; 面向高超声速飞行器协同飞行任务需求,提出了一种基于序列凸优化的协同再入轨迹规划方法。综合考虑飞行动力学、热流、过载、动压、禁飞区与避碰约束,建立了协同轨迹规划最优控制模型。通过线性化与离散化将原问题模型转化为凸优化问题模型。提出了一种信赖域更新策略,在迭代过程中根据性能指标自适应调整信赖域半径,在保证求解精度的前提下提高了序列凸优化算法的收敛速度。仿真结果表明:该方法的求解效率和轨迹结果的最优性均优于传统的伪谱法。; 宋瑞宋瑞徐广通徐广通龙腾; 关键词：高超声速飞行器

黄芩活性成分经UGTs转化及种属差异研究: 黄酮类化合物是中药黄芩的主要活性成分，其中以黄芩素、汉黄芩素及其葡萄糖醛酸结合物(黄芩苷、汉黄芩苷)含量最高。口服给药时，黄芩素、汉黄芩素在肠道更易渗透通过黏膜细胞膜吸收。; 胡光南张雅清宋瑞; 关键词：黄芩素汉黄芩素 UGTS 种属差异

新加坡药学本科教育模式简介及思考被引量：3: 2017年; 新加坡国立大学(National University of Singapore,NUS)药学系是该国唯一一所提供药学教育的高等教育机构。适应新加坡国内社会需求,NUS的药学教育采用以患者为中心的通才教学模式,在临床药师及专科药师培养方面具有鲜明的特色。介绍NUS药学本科教育的课程设置、课程组织及实施形式,指出NUS完善的课程设置与更新管理体系、先进的体现学科交叉的本科课程、注重阶段性测试与辅导的课程组织形式对我国药学本科教育提升有积极的借鉴意义。; 宋瑞柳文媛王欣然; 关键词：课程设置

柴胡皂苷d的体内外肠道吸收机制研究被引量：1: 2022年; 为揭示柴胡皂苷d(SSd)的体内外肠道吸收机制,采用Caco-2单层和大鼠在体单向肠灌流模型,研究了不同实验条件(时间、浓度、温度、pH、肠段)、转运蛋白抑制剂、细胞旁途径增强剂、代谢酶抑制剂等因素对SSd体内外肠道吸收的影响。研究结果表明,SSd的表观渗透系数(P_(app))和有效渗透系数(P_(eff))分别为4.75×10^(-7)~6.38×10^(-7)cm/s和0.19×10^(-4)~0.27×10^(-4)cm/s,提示其属于低渗透性化合物,SSd的跨膜转运具有浓度(0.5~5μmol/L)和时间(0~180 min)依赖性,回肠是其主要吸收部位;P-糖蛋白抑制剂和细胞旁途径增强剂均显著增强SSd的体内外吸收(P<0.05);有机阴离子转运多肽(OATPs)抑制剂和有机阳离子转运蛋白(OCTs)抑制剂对SSd肠道吸收影响的体内外相关性较差,这可能与上述转运蛋白在空肠中表达量较低有关。本研究结果表明,SSd的肠道吸收涉及被动扩散、主动转运以及细胞旁通路途径等方式,P-糖蛋白在SSd的主动转运中发挥重要作用。; 邢媛月任偲琪刘奇玮杨晋妮董海娟宋瑞张尊建; 关键词：柴胡皂苷D UPLC-MS/MS